- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06356636
Wpływ włączenia finansowego poprawia warunki sanitarne i zdrowie (FINISH)
Wpływ włączenia finansowego na poprawę warunków sanitarnych i zdrowia (KONIEC) Interwencja 2022–2024. Protokół dla klastra – randomizowane badanie kontrolowane w hrabstwie Homa Bay w Kenii i dystrykcie Kamwenge w Ugandzie
Celem tego badania interwencyjnego jest ocena wpływu interwencji w zakresie włączenia finansowego na rzecz poprawy warunków sanitarnych i zdrowia (FINISH) w hrabstwach Homa Bay w Kenii i dystrykcie Kamwenge w Ugandzie wśród dzieci poniżej piątego roku życia. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Jaki jest szacunkowy wpływ modelu FINISH na wyniki zdrowotne (występowanie biegunek i zachowania higieniczne) i społeczne (uczestnictwo w szkole i warunki sanitarne) w grupach interwencyjnych?
- Jakie są perspektywy, postawy i praktyki różnych interesariuszy (społeczności, rządy, przedsiębiorcy i finansiści) w odniesieniu do modelu FINISH?
- Jaka jest opłacalność modelu FINISH, z uwzględnieniem wysokości wygenerowanych środków dźwigniowych?
Model FINISH zakłada, że kraje otrzymają wsparcie w celu poprawy sprzyjającego otoczenia biznesowego w zakresie warunków sanitarnych, rynków oferujących ulepszone, bezpiecznie zarządzane usługi i produkty po przystępnej cenie, a formalne i nieformalne instytucje finansowe będą oferować większe fundusze przedsiębiorstwom i gospodarstwom domowym w celu zaspokojenia potrzeb i higieny .
Następnie badacze porównają obszary interwencji (Homa Bay w Kenii i Kamwenge w Ugandzie) z obszarami kontrolnymi (odpowiednio Siaya i Bushenyi w Kenii i Ugandzie), aby sprawdzić, czy interwencja FINISH prowadzi do poprawy warunków sanitarnych, wyników zdrowotnych i korzyści ekonomicznych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Josphat Martin Muchangi
- Numer telefonu: 254 0721453712
- E-mail: martin.muchangi@amref.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Samuel Muhula
- Numer telefonu: 254 0721958734
- E-mail: samuel.muhula@amref.org
Lokalizacje studiów
-
-
-
Homa Bay, Kenia
- Rekrutacyjny
- Homa Bay county
-
Kontakt:
- Martin Dr Muchangi, PhD
- Numer telefonu: 0721453712
- E-mail: martin.muchangi@amref.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteria włączenia do badania interwencyjnego obejmują społeczności w określonych lokalizacjach geograficznych (hrabstwo Homa Bay w Kenii i dystrykt Kamwenge w Ugandzie), do których skierowana jest inicjatywa FINISH Mondial.
Kryteria wyłączenia:
- do zaktualizowania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa eksperymentalna
Część interwencyjna obejmuje społeczności w hrabstwie Homa Bay w Kenii i dystrykcie Kamwenge w Ugandzie, gdzie wdrażana jest inicjatywa FINISH Mondial.
Celem tej interwencji jest poprawa warunków sanitarnych i zdrowia poprzez model partnerstwa publiczno-prywatnego, angażujący społeczności, rządy, przedsiębiorców i finansistów w celu poprawy usług sanitarnych i łańcuchów dostaw.
|
Ten innowacyjny model angażuje partnerstwa transformacyjne, które obejmują czterech kluczowych interesariuszy (społeczności, społeczności, rządy, przedsiębiorców i finansistów) w celu poprawy usług sanitarnych i łańcuchów wartości dostaw.
Praca jest dwustronna: stworzenie popytu na ulepszone urządzenia sanitarne w społecznościach, przy jednoczesnym ułatwieniu dostępu do mikrokredytów ludziom i przedsiębiorstwom sanitarnym po stronie podaży.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ramię kontrolne obejmuje społeczności w hrabstwach Siaya w Kenii i Bushenyi w Ugandzie, gdzie nie wdrożono interwencji FINISH, co służy jako porównanie w ocenie skuteczności interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki zdrowotne mierzone jako odsetek gospodarstw domowych, w których wystąpiła biegunka u dzieci poniżej piątego roku życia, oraz wyniki społeczne mierzone jako odsetek gospodarstw domowych, których dzieci opuściły zajęcia szkolne z powodu wystąpienia biegunki
Ramy czasowe: 4 lata, który obejmuje gromadzenie danych wyjściowych, wdrażanie i gromadzenie danych końcowych
|
Występowanie biegunki u dzieci w wieku poniżej 5 lat mierzy się jako: - W ciągu ostatnich dwóch tygodni u dziecka/dzieci w wieku poniżej 5 lat wystąpiło trzy lub więcej luźnych lub wodnistych stolców.
gospodarstw domowych, których dzieci opuściły zajęcia szkolne z powodu wystąpienia biegunki, mierzone jako odsetek gospodarstw domowych, których dzieci opuściły zajęcia szkolne z powodu choroby biegunkowej w ciągu ostatnich 30 dni
|
4 lata, który obejmuje gromadzenie danych wyjściowych, wdrażanie i gromadzenie danych końcowych
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- P1216/2022
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .