Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ włączenia finansowego poprawia warunki sanitarne i zdrowie (FINISH)

4 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Amref Health Africa

Wpływ włączenia finansowego na poprawę warunków sanitarnych i zdrowia (KONIEC) Interwencja 2022–2024. Protokół dla klastra – randomizowane badanie kontrolowane w hrabstwie Homa Bay w Kenii i dystrykcie Kamwenge w Ugandzie

Celem tego badania interwencyjnego jest ocena wpływu interwencji w zakresie włączenia finansowego na rzecz poprawy warunków sanitarnych i zdrowia (FINISH) w hrabstwach Homa Bay w Kenii i dystrykcie Kamwenge w Ugandzie wśród dzieci poniżej piątego roku życia. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  1. Jaki jest szacunkowy wpływ modelu FINISH na wyniki zdrowotne (występowanie biegunek i zachowania higieniczne) i społeczne (uczestnictwo w szkole i warunki sanitarne) w grupach interwencyjnych?
  2. Jakie są perspektywy, postawy i praktyki różnych interesariuszy (społeczności, rządy, przedsiębiorcy i finansiści) w odniesieniu do modelu FINISH?
  3. Jaka jest opłacalność modelu FINISH, z uwzględnieniem wysokości wygenerowanych środków dźwigniowych?

Model FINISH zakłada, że ​​kraje otrzymają wsparcie w celu poprawy sprzyjającego otoczenia biznesowego w zakresie warunków sanitarnych, rynków oferujących ulepszone, bezpiecznie zarządzane usługi i produkty po przystępnej cenie, a formalne i nieformalne instytucje finansowe będą oferować większe fundusze przedsiębiorstwom i gospodarstwom domowym w celu zaspokojenia potrzeb i higieny .

Następnie badacze porównają obszary interwencji (Homa Bay w Kenii i Kamwenge w Ugandzie) z obszarami kontrolnymi (odpowiednio Siaya i Bushenyi w Kenii i Ugandzie), aby sprawdzić, czy interwencja FINISH prowadzi do poprawy warunków sanitarnych, wyników zdrowotnych i korzyści ekonomicznych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

1090

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kryteria włączenia do badania interwencyjnego obejmują społeczności w określonych lokalizacjach geograficznych (hrabstwo Homa Bay w Kenii i dystrykt Kamwenge w Ugandzie), do których skierowana jest inicjatywa FINISH Mondial.

Kryteria wyłączenia:

  • do zaktualizowania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa eksperymentalna
Część interwencyjna obejmuje społeczności w hrabstwie Homa Bay w Kenii i dystrykcie Kamwenge w Ugandzie, gdzie wdrażana jest inicjatywa FINISH Mondial. Celem tej interwencji jest poprawa warunków sanitarnych i zdrowia poprzez model partnerstwa publiczno-prywatnego, angażujący społeczności, rządy, przedsiębiorców i finansistów w celu poprawy usług sanitarnych i łańcuchów dostaw.
Ten innowacyjny model angażuje partnerstwa transformacyjne, które obejmują czterech kluczowych interesariuszy (społeczności, społeczności, rządy, przedsiębiorców i finansistów) w celu poprawy usług sanitarnych i łańcuchów wartości dostaw. Praca jest dwustronna: stworzenie popytu na ulepszone urządzenia sanitarne w społecznościach, przy jednoczesnym ułatwieniu dostępu do mikrokredytów ludziom i przedsiębiorstwom sanitarnym po stronie podaży.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ramię kontrolne obejmuje społeczności w hrabstwach Siaya w Kenii i Bushenyi w Ugandzie, gdzie nie wdrożono interwencji FINISH, co służy jako porównanie w ocenie skuteczności interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki zdrowotne mierzone jako odsetek gospodarstw domowych, w których wystąpiła biegunka u dzieci poniżej piątego roku życia, oraz wyniki społeczne mierzone jako odsetek gospodarstw domowych, których dzieci opuściły zajęcia szkolne z powodu wystąpienia biegunki
Ramy czasowe: 4 lata, który obejmuje gromadzenie danych wyjściowych, wdrażanie i gromadzenie danych końcowych
Występowanie biegunki u dzieci w wieku poniżej 5 lat mierzy się jako: - W ciągu ostatnich dwóch tygodni u dziecka/dzieci w wieku poniżej 5 lat wystąpiło trzy lub więcej luźnych lub wodnistych stolców. gospodarstw domowych, których dzieci opuściły zajęcia szkolne z powodu wystąpienia biegunki, mierzone jako odsetek gospodarstw domowych, których dzieci opuściły zajęcia szkolne z powodu choroby biegunkowej w ciągu ostatnich 30 dni
4 lata, który obejmuje gromadzenie danych wyjściowych, wdrażanie i gromadzenie danych końcowych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P1216/2022

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj