Impacto da inclusão financeira melhora o saneamento e a saúde (FINISH)
4 de abril de 2024 atualizado por: Amref Health Africa
Impacto da Inclusão Financeira Melhora o Saneamento e a Saúde (FINISH) Intervenção 2022-2024. Protocolo para um Cluster - Ensaio Randomizado Controlado no Condado de Homa Bay, no Quênia, e no Distrito de Kamwenge, em Uganda
O objetivo deste estudo de intervenção é avaliar os impactos das intervenções para melhoria da inclusão financeira, saneamento e saúde (FINISH) no condado de Homa Bay, no Quênia, e no distrito de Kamwenge, em Uganda, entre crianças menores de cinco anos. As principais questões que pretende responder são:
- Qual é o impacto estimado do modelo FINISH nos resultados de saúde (ocorrência de diarreia e comportamento higiénico), bem como sociais (frequência escolar e saneamento) nos grupos de intervenção?
- Quais são as perspectivas, atitudes e práticas das diversas partes interessadas (comunidades, governos, empresários e financiadores) em relação ao modelo FINISH?
- Qual é a relação custo-eficácia do modelo FINISH, incluindo o montante de fundos de alavancagem gerados?
O modelo FINISH postula que os países serão apoiados para melhorar o ambiente de negócios favorável ao saneamento, os mercados para oferecerem serviços e produtos melhorados e geridos com segurança a um preço acessível, e as instituições financeiras formais e informais oferecerão mais financiamento às empresas e famílias para saciedade e higiene .
Os investigadores irão então comparar as áreas de intervenção (Homa Bay no Quénia e Kamwenge no Uganda) com as áreas de controlo (Siaya e Bushenyi no Quénia e no Uganda, respectivamente) para ver se a intervenção FINISH conduz a melhores condições de saneamento, resultados de saúde e benefícios económicos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
1090
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Josphat Martin Muchangi
- Número de telefone: 254 0721453712
- E-mail: martin.muchangi@amref.org
Estude backup de contato
- Nome: Samuel Muhula
- Número de telefone: 254 0721958734
- E-mail: samuel.muhula@amref.org
Locais de estudo
-
-
-
Homa Bay, Quênia
- Recrutamento
- Homa Bay county
-
Contato:
- Martin Dr Muchangi, PhD
- Número de telefone: 0721453712
- E-mail: martin.muchangi@amref.org
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Os critérios de inclusão para o estudo de intervenção envolvem comunidades em localizações geográficas específicas (condado de Homa Bay no Quénia e distrito de Kamwenge no Uganda) visadas pela iniciativa FINISH Mondial.
Critério de exclusão:
- ser atualizado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de tratamento
O braço de intervenção envolve comunidades no condado de Homa Bay, no Quénia, e no distrito de Kamwenge, no Uganda, onde a iniciativa FINISH Mondial é implementada.
Esta intervenção visa melhorar o saneamento e a saúde através de um modelo de parceria público-privada, envolvendo comunidades, governos, empresários e financiadores para melhorar os serviços de saneamento e as cadeias de abastecimento.
|
Este modelo inovador envolve parcerias transformadoras que incluem quatro partes interessadas principais (comunidades, comunidades, governos, empresários e financiadores) para melhorar os serviços de saneamento e as cadeias de valor de abastecimento.
O trabalho tem dois lados: criar procura de instalações de saneamento melhoradas nas comunidades e, ao mesmo tempo, facilitar o acesso ao microcrédito para as pessoas e para as empresas de saneamento do lado da oferta.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
O braço de controlo inclui comunidades no condado de Siaya, no Quénia, e Bushenyi, no Uganda, onde a intervenção FINISH não é implementada, servindo de comparação para avaliar a eficácia da intervenção.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resultado de saúde, medido como proporção de agregados familiares com ocorrência de diarreia em crianças menores de cinco anos, e resultado social medido como proporção de agregados familiares cujas crianças faltaram à escola devido à ocorrência de diarreia
Prazo: 4 anos, que inclui coleta de dados de base, implementação e coleta de dados finais
|
A ocorrência de diarreia em crianças menores de 5 anos é medida como: - Nas últimas duas semanas, criança/crianças menores de 5 anos que tiveram três ou mais fezes moles ou aquosas.
agregados familiares cujos filhos faltaram à escola devido à ocorrência de diarreia, é medido como a proporção de agregados familiares cujos filhos faltaram à escola devido a doença diarreica nos últimos 30 dias
|
4 anos, que inclui coleta de dados de base, implementação e coleta de dados finais
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
10 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- P1216/2022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .