Effekten av finansiell inkludering forbedrer sanitet og helse (FINISH)
4. april 2024 oppdatert av: Amref Health Africa
Impact of the Financial Inclusion Improves Sanitation and Health (FINISH) 2022-2024 Intervention. Protocol for a Cluster - Randomisert kontrollert prøvelse i Kenyas Homa Bay County og Ugandas Kamwenge District
Målet med denne intervensjonsstudien er å evaluere virkningene av finansiell inkludering forbedring sanitet og helse (FINISH) intervensjoner i Kenyas Homa Bay County og Ugandas Kamwenge District blant barn under fem år. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Hva er den estimerte effekten av FINISH-modellen på helseutfall (diaréforekomst og hygienisk atferd) så vel som sosialt (skoleoppmøte og sanitærforhold) i intervensjonsgruppene?
- Hva er perspektivene, holdningene og praksisene til ulike interessenter (samfunn, myndigheter, gründere og finansfolk) angående FINISH-modellen?
- Hva er kostnadseffektiviteten til FINISH-modellen, inkludert mengden giring-midler som genereres?
FINISH-modellen postulerer at land vil bli støttet for å forbedre det muliggjørende forretningsmiljøet for sanitæranlegg, markeder for å tilby forbedrede trygt administrerte tjenester og produkter til en overkommelig pris, og formelle og uformelle finansinstitusjoner vil tilby mer finansiering til bedrifter og husholdninger for metthet og hygiene .
Forskere vil deretter sammenligne intervensjonsområder (Homa Bay i Kenya og Kamwenge i Uganda) med kontrollområder (henholdsvis Siaya og Bushenyi i Kenya og Uganda) for å se om FINISH-intervensjonen fører til bedre sanitærforhold, helseresultater og økonomiske fordeler.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
1090
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Josphat Martin Muchangi
- Telefonnummer: 254 0721453712
- E-post: martin.muchangi@amref.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Samuel Muhula
- Telefonnummer: 254 0721958734
- E-post: samuel.muhula@amref.org
Studiesteder
-
-
-
Homa Bay, Kenya
- Rekruttering
- Homa Bay county
-
Ta kontakt med:
- Martin Dr Muchangi, PhD
- Telefonnummer: 0721453712
- E-post: martin.muchangi@amref.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriteriene for intervensjonsstudien involverer lokalsamfunn innenfor spesifikke geografiske steder (Homa Bay County i Kenya og Kamwenge District i Uganda) målrettet av FINISH Mondial-initiativet.
Ekskluderingskriterier:
- å være oppdatert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Behandlingsgruppe
Intervensjonsarmen involverer lokalsamfunn i Homa Bay County i Kenya og Kamwenge-distriktet i Uganda, hvor FINISH Mondial-initiativet er implementert.
Denne intervensjonen tar sikte på å forbedre sanitærforhold og helse gjennom en offentlig-privat partnerskapsmodell, som involverer lokalsamfunn, myndigheter, gründere og finansfolk for å forbedre sanitærtjenester og forsyningskjeder.
|
Denne innovative modellen engasjerer transformative partnerskap som inkluderer fire sentrale interessenter (samfunn, lokalsamfunn, myndigheter, gründere og finansfolk) for å forbedre sanitærtjenester og forsyningsverdikjeder.
Arbeidet er tosidig: å skape etterspørsel etter forbedrede sanitæranlegg i lokalsamfunn og samtidig legge til rette for mikrokreditttilgang for mennesker og sanitetsvirksomheter på tilbudssiden.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollarmen inkluderer samfunn i Siaya County i Kenya og Bushenyi i Uganda, der FINISH-intervensjonen ikke er implementert, og tjener som en sammenligning for å evaluere effektiviteten til intervensjonen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helseutfall, målt som, Andel husholdninger med diaré hos barn under fem år, og sosialt utfall målt som andel husholdninger hvis barn gikk glipp av skolen på grunn av diaré.
Tidsramme: 4 år, som inkluderer grunndatainnsamling, implementering og sluttdatainnsamling
|
Diaréforekomst hos barn under 5 år måles som:- I løpet av de siste to ukene barn/barn under 5 år som har hatt tre eller flere løs eller vannaktig avføring.
husholdninger hvis barn gikk glipp av skolen på grunn av diaré, måles som andel av husholdninger hvis barn har gått glipp av skolen på grunn av diaré i løpet av de siste 30 dagene
|
4 år, som inkluderer grunndatainnsamling, implementering og sluttdatainnsamling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2022
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
10. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P1216/2022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .