De impact van de financiële inclusie verbetert de sanitaire voorzieningen en de gezondheid (FINISH)
4 april 2024 bijgewerkt door: Amref Health Africa
Impact van de financiële inclusie verbetert sanitaire voorzieningen en gezondheid (FINISH) Interventie 2022-2024. Protocol voor een cluster - gerandomiseerde gecontroleerde proef in de Keniaanse Homa Bay County en het Kamwenge-district in Oeganda
Het doel van deze interventionele studie is het evalueren van de impact van interventies op het gebied van financiële inclusie, verbetering van sanitaire voorzieningen en gezondheid (FINISH) in de Keniaanse Homa Bay County en het Kamwenge District in Oeganda onder kinderen onder de vijf jaar. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Wat is de geschatte impact van het FINISH-model op de gezondheidsresultaten (het optreden van diarree en hygiënisch gedrag) en op de sociale uitkomsten (schoolbezoek en sanitaire voorzieningen) in de interventiegroepen?
- Wat zijn de perspectieven, houdingen en praktijken van verschillende belanghebbenden (gemeenschappen, overheden, ondernemers en financiers) met betrekking tot het FINISH-model?
- Wat is de kosteneffectiviteit van het FINISH-model, inclusief de hoeveelheid gegenereerde hefboomfondsen?
Het FINISH-model veronderstelt dat landen zullen worden ondersteund om het faciliterende ondernemingsklimaat voor sanitaire voorzieningen te verbeteren, dat markten verbeterde, veilig beheerde diensten en producten tegen een betaalbare prijs zullen aanbieden, en dat formele en informele financiële instellingen meer financiering zullen bieden aan bedrijven en huishoudens voor verzadiging en hygiëne. .
Onderzoekers zullen vervolgens interventiegebieden (Homa Bay in Kenia en Kamwenge in Oeganda) vergelijken met controlegebieden (respectievelijk Siaya en Bushenyi in Kenia en Oeganda) om te zien of de FINISH-interventie leidt tot verbeterde sanitaire voorzieningen, gezondheidsresultaten en economische voordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
1090
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Josphat Martin Muchangi
- Telefoonnummer: 254 0721453712
- E-mail: martin.muchangi@amref.org
Studie Contact Back-up
- Naam: Samuel Muhula
- Telefoonnummer: 254 0721958734
- E-mail: samuel.muhula@amref.org
Studie Locaties
-
-
-
Homa Bay, Kenia
- Werving
- Homa Bay county
-
Contact:
- Martin Dr Muchangi, PhD
- Telefoonnummer: 0721453712
- E-mail: martin.muchangi@amref.org
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De inclusiecriteria voor het interventieonderzoek betreffen gemeenschappen binnen specifieke geografische locaties (Homa Bay County in Kenia en Kamwenge District in Oeganda) waarop het FINISH Mondial-initiatief gericht is.
Uitsluitingscriteria:
- bijgewerkt worden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Behandelingsgroep
Bij de interventietak zijn gemeenschappen betrokken in Homa Bay County in Kenia en Kamwenge District in Oeganda, waar het FINISH Mondial-initiatief wordt geïmplementeerd.
Deze interventie heeft tot doel de sanitaire voorzieningen en de gezondheid te verbeteren door middel van een publiek-privaat partnerschapsmodel, waarbij gemeenschappen, overheden, ondernemers en financiers worden betrokken om de sanitaire voorzieningen en toeleveringsketens te verbeteren.
|
Dit innovatieve model maakt gebruik van transformatieve partnerschappen waarbij vier belangrijke belanghebbenden (gemeenschappen, gemeenschappen, overheden, ondernemers en financiers) betrokken zijn om sanitaire voorzieningen en toeleveringswaardeketens te verbeteren.
Het werk is tweezijdig: het creëren van vraag naar verbeterde sanitaire voorzieningen in gemeenschappen en het faciliteren van de toegang tot microkredieten voor mensen en sanitaire bedrijven aan de aanbodzijde.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep omvat gemeenschappen in Siaya County in Kenia en Bushenyi in Oeganda, waar de FINISH-interventie niet wordt geïmplementeerd, en dient als vergelijking om de effectiviteit van de interventie te evalueren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezondheidsresultaat, gemeten als het percentage huishoudens waarbij diarree voorkomt bij kinderen onder de vijf jaar, en de sociale uitkomst gemeten als het percentage huishoudens waarvan de kinderen school hebben gemist vanwege het optreden van diarree
Tijdsspanne: 4 jaar, inclusief het verzamelen van basisgegevens, de implementatie en het verzamelen van eindgegevens
|
Het optreden van diarree bij kinderen jonger dan 5 jaar wordt gemeten als: - In de afgelopen twee weken heeft een kind/kinderen jonger dan 5 jaar drie of meer dunne of waterige ontlasting gehad.
huishoudens waarvan de kinderen school hebben gemist vanwege diarree, wordt gemeten als het percentage huishoudens waarvan de kinderen de afgelopen 30 dagen school hebben gemist vanwege diarree
|
4 jaar, inclusief het verzamelen van basisgegevens, de implementatie en het verzamelen van eindgegevens
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- P1216/2022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .