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L’impact de l’inclusion financière améliore l’assainissement et la santé (FINISH)

4 avril 2024 mis à jour par: Amref Health Africa

L’impact de l’inclusion financière améliore l’assainissement et la santé (FINISH) Intervention 2022-2024. Protocole pour un cluster - Essai contrôlé randomisé dans le comté de Homa Bay au Kenya et le district de Kamwenge en Ouganda

Le but de cette étude interventionnelle est d'évaluer les impacts des interventions d'amélioration de l'inclusion financière, de l'assainissement et de la santé (FINISH) dans le comté de Homa Bay au Kenya et le district de Kamwenge en Ouganda chez les enfants de moins de cinq ans. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Quel est l'impact estimé du modèle FINISH sur les résultats de santé (apparition de diarrhées et comportement hygiénique) ainsi que sociaux (fréquentation scolaire et assainissement) dans les groupes d'intervention ?
  2. Quelles sont les perspectives, attitudes et pratiques des différentes parties prenantes (communautés, gouvernements, entrepreneurs et financiers) concernant le modèle FINISH ?
  3. Quelle est la rentabilité du modèle FINISH, y compris le montant des fonds de levier générés ?

Le modèle FINISH postule que les pays seront soutenus pour améliorer l'environnement commercial favorable à l'assainissement, les marchés pour offrir des services et des produits améliorés, gérés en toute sécurité à un prix abordable, et les institutions financières formelles et informelles offriront davantage de financement aux entreprises et aux ménages pour la satiété et l'hygiène. .

Les chercheurs compareront ensuite les zones d'intervention (Homa Bay au Kenya et Kamwenge en Ouganda) avec les zones témoins (Siaya et Bushenyi au Kenya et en Ouganda, respectivement) pour voir si l'intervention FINISH conduit à une amélioration de l'assainissement, des résultats sanitaires et des avantages économiques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

1090

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Homa Bay, Kenya
        • Recrutement
        • Homa Bay county
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les critères d'inclusion pour l'étude d'intervention impliquent des communautés situées dans des zones géographiques spécifiques (comté de Homa Bay au Kenya et district de Kamwenge en Ouganda) ciblées par l'initiative FINISH Mondial.

Critère d'exclusion:

  • à mettre à jour

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de traitement
Le bras d'intervention implique les communautés du comté de Homa Bay au Kenya et du district de Kamwenge en Ouganda, où l'initiative FINISH Mondial est mise en œuvre. Cette intervention vise à améliorer l'assainissement et la santé grâce à un modèle de partenariat public-privé, impliquant les communautés, les gouvernements, les entrepreneurs et les financiers pour améliorer les services d'assainissement et les chaînes d'approvisionnement.
Ce modèle innovant engage des partenariats transformateurs qui incluent quatre parties prenantes clés (communautés, communautés, gouvernements, entrepreneurs et financiers) pour améliorer les services d'assainissement et les chaînes de valeur d'approvisionnement. Le travail est double : créer une demande pour des installations sanitaires améliorées dans les communautés tout en facilitant l’accès au microcrédit pour les particuliers et les entreprises d’assainissement du côté de l’offre.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le bras de contrôle comprend les communautés du comté de Siaya au Kenya et de Bushenyi en Ouganda, où l'intervention FINISH n'est pas mise en œuvre, servant de comparaison pour évaluer l'efficacité de l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat sanitaire, mesuré par la proportion de ménages présentant des cas de diarrhée chez les enfants de moins de cinq ans, et résultat social mesuré par la proportion de ménages dont les enfants ont manqué l'école en raison de l'apparition de la diarrhée.
Délai: 4 ans, qui comprend la collecte de données de base, la mise en œuvre et la collecte de données finales
L'apparition de diarrhée chez les enfants de moins de 5 ans est mesurée comme suit : - Au cours des deux dernières semaines, un ou plusieurs enfants de moins de 5 ans ont eu trois selles molles ou liquides ou plus. ménages dont les enfants ont manqué l'école en raison de la diarrhée, est mesuré comme la proportion de ménages dont les enfants ont manqué l'école en raison d'une maladie diarrhéique au cours des 30 derniers jours.
4 ans, qui comprend la collecte de données de base, la mise en œuvre et la collecte de données finales

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Première publication (Réel)

10 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P1216/2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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