L’impatto dell’inclusione finanziaria migliora le condizioni igienico-sanitarie e la salute (FINISH)
4 aprile 2024 aggiornato da: Amref Health Africa
L'impatto dell'inclusione finanziaria migliora l'igiene e la salute (FINISH) Intervento 2022-2024. Protocollo per un cluster - Sperimentazione controllata randomizzata nella contea di Homa Bay in Kenya e nel distretto di Kamwenge in Uganda
L'obiettivo di questo studio interventistico è valutare l'impatto degli interventi FINISH (Financial Inclusion Improvement, Sanitation and Health) nella contea di Homa Bay in Kenya e nel distretto di Kamwenge in Uganda tra i bambini sotto i cinque anni. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
- Qual è l'impatto stimato del modello FINISH sugli esiti sanitari (insorgenza di diarrea e comportamento igienico) e sociali (frequenza scolastica e servizi igienico-sanitari) nei gruppi di intervento?
- Quali sono le prospettive, gli atteggiamenti e le pratiche dei vari stakeholder (comunità, governi, imprenditori e finanziatori) riguardo al modello FINISH?
- Qual è il rapporto costo-efficacia del modello FINISH, inclusa la quantità di fondi leva generati?
Il modello FINISH postula che i paesi saranno supportati per migliorare il contesto imprenditoriale favorevole ai servizi igienico-sanitari, i mercati per offrire servizi e prodotti migliorati gestiti in modo sicuro a un prezzo accessibile e le istituzioni finanziarie formali e informali offriranno maggiori finanziamenti alle imprese e alle famiglie per la sazietà e l’igiene. .
I ricercatori confronteranno quindi le aree di intervento (Homa Bay in Kenya e Kamwenge in Uganda) con le aree di controllo (Siaya e Bushenyi in Kenya e Uganda, rispettivamente) per vedere se l’intervento FINISH porta a miglioramenti igienico-sanitari, risultati sanitari e benefici economici.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
1090
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Josphat Martin Muchangi
- Numero di telefono: 254 0721453712
- Email: martin.muchangi@amref.org
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Samuel Muhula
- Numero di telefono: 254 0721958734
- Email: samuel.muhula@amref.org
Luoghi di studio
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Homa Bay, Kenya
- Reclutamento
- Homa Bay county
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Contatto:
- Martin Dr Muchangi, PhD
- Numero di telefono: 0721453712
- Email: martin.muchangi@amref.org
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I criteri di inclusione per lo studio di intervento coinvolgono comunità all'interno di specifiche aree geografiche (contea di Homa Bay in Kenya e distretto di Kamwenge in Uganda) target dell'iniziativa FINISH Mondial.
Criteri di esclusione:
- da aggiornare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Gruppo di trattamento
Il braccio di intervento coinvolge le comunità della contea di Homa Bay in Kenya e del distretto di Kamwenge in Uganda, dove viene implementata l'iniziativa FINISH Mondial.
Questo intervento mira a migliorare i servizi igienico-sanitari e la salute attraverso un modello di partenariato pubblico-privato, coinvolgendo comunità, governi, imprenditori e finanziatori per migliorare i servizi igienico-sanitari e le catene di approvvigionamento.
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Questo modello innovativo coinvolge partenariati trasformativi che includono quattro principali stakeholder (comunità, comunità, governi, imprenditori e finanziatori) per migliorare i servizi igienico-sanitari e le catene di valore della fornitura.
Il lavoro è duplice: creare domanda per migliori strutture igienico-sanitarie nelle comunità, facilitando al contempo l’accesso al microcredito per le persone e le imprese igienico-sanitarie dal lato dell’offerta.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il braccio di controllo comprende le comunità nella contea di Siaya in Kenya e Bushenyi in Uganda, dove l'intervento FINISH non è implementato, servendo da confronto per valutare l'efficacia dell'intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risultati sanitari, misurati come percentuale di famiglie con casi di diarrea nei bambini sotto i cinque anni e risultati sociali misurati come percentuale di famiglie i cui figli non vanno a scuola a causa della diarrea
Lasso di tempo: 4 anni, che includono la raccolta dei dati di base, l'implementazione e la raccolta dei dati finali
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La presenza di diarrea nei bambini di età inferiore a 5 anni viene misurata come: - Nelle ultime due settimane bambini di età inferiore a 5 anni che hanno avuto tre o più feci molli o acquose.
famiglie i cui figli non hanno potuto andare a scuola a causa di diarrea, è misurata come percentuale di famiglie i cui figli hanno mancato la scuola a causa di una malattia diarroica negli ultimi 30 giorni
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4 anni, che includono la raccolta dei dati di base, l'implementazione e la raccolta dei dati finali
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2022
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
10 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- P1216/2022
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .