Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av den finansiella integrationen förbättrar sanitet och hälsa (FINISH)

4 april 2024 uppdaterad av: Amref Health Africa

Impact of the Financial Inclusion Improves Sanitation and Health (FINISH) 2022-2024 Intervention. Protocol for a Cluster - Randomized Controlled Trial i Kenyas Homa Bay County och Ugandas Kamwenge District

Målet med denna interventionsstudie är att utvärdera effekterna av insatser för förbättrad sanitet och hälsa (FINISH) i Homa Bay County i Kenya och Kamwenge-distriktet i Uganda bland barn under fem år. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  1. Vilken är den uppskattade effekten av FINISH-modellen på hälsoresultat (förekomst av diarré och hygieniskt beteende) såväl som socialt (närvaro i skolan och sanitet) i interventionsgrupperna?
  2. Vilka perspektiv, attityder och praxis har olika intressenter (samhällen, regeringar, entreprenörer och finansiärer) angående FINISH-modellen?
  3. Vad är kostnadseffektiviteten för FINISH-modellen, inklusive mängden genererade hävstångsmedel?

FINISH-modellen postulerar att länder kommer att få stöd för att förbättra den möjliggörande affärsmiljön för sanitet, marknader för att erbjuda förbättrade säkert hanterade tjänster och produkter till ett överkomligt pris, och formella och informella finansiella institutioner kommer att erbjuda mer finansiering till företag och hushåll för mättnad och hygien .

Forskare kommer sedan att jämföra interventionsområden (Homa Bay i Kenya och Kamwenge i Uganda) med kontrollområden (Siaya och Bushenyi i Kenya respektive Uganda) för att se om FINISH-insatsen leder till förbättrad sanitet, hälsoresultat och ekonomiska fördelar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

1090

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierna för interventionsstudien involverar samhällen inom specifika geografiska platser (Homa Bay County i Kenya och Kamwenge District i Uganda) som riktas mot FINISH Mondial-initiativet.

Exklusions kriterier:

  • att vara uppdaterad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Behandlingsgrupp
Interventionsarmen involverar samhällen inom Homa Bay County i Kenya och Kamwenge District i Uganda, där FINISH Mondial-initiativet implementeras. Denna intervention syftar till att förbättra sanitet och hälsa genom en offentlig-privat partnerskapsmodell, som engagerar samhällen, regeringar, entreprenörer och finansiärer för att förbättra sanitetstjänster och leveranskedjor.
Beteende: Finansiell integration förbättrar sanitet och hälsa
Denna innovativa modell engagerar transformativa partnerskap som inkluderar fyra viktiga intressenter (samhällen, samhällen, regeringar, entreprenörer och finansiärer) för att förbättra sanitetstjänster och försörjningskedjor. Arbetet är dubbelsidigt: att skapa efterfrågan på förbättrade sanitetsanläggningar i samhällen och samtidigt underlätta tillgången till mikrokrediter för människor och sanitetsföretag på utbudssidan.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollarmen inkluderar samhällen i Siaya County i Kenya och Bushenyi i Uganda, där FINISH-insatsen inte genomförs, vilket tjänar som en jämförelse för att utvärdera insatsens effektivitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsoutfall, mätt som, Andel hushåll med diarré hos barn under fem år och socialt utfall mätt som andel hushåll vars barn missade skolan på grund av diarré
Tidsram: 4 år, vilket inkluderar grunddatainsamling, implementering och slutdatainsamling
Förekomst av diarré hos barn under 5 år mäts som:- Under de senaste två veckorna barn/barn under 5 år som har haft tre eller fler lös eller vattnig avföring. hushåll vars barn missade skolan på grund av diarré, mäts som andelen hushåll vars barn missat skolan på grund av diarré under de senaste 30 dagarna
4 år, vilket inkluderar grunddatainsamling, implementering och slutdatainsamling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Amref Health Africa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Första postat (Faktisk)

10 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • P1216/2022

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera