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Impacto de la inclusión financiera mejora el saneamiento y la salud (FINISH)

4 de abril de 2024 actualizado por: Amref Health Africa

Impacto de la Inclusión Financiera Mejora el Saneamiento y la Salud (FINISH) Intervención 2022-2024. Protocolo para un grupo: ensayo controlado aleatorio en el condado de Homa Bay en Kenia y el distrito de Kamwenge en Uganda

El objetivo de este estudio de intervención es evaluar los impactos de las intervenciones para mejorar la inclusión financiera, el saneamiento y la salud (FINISH) en el condado de Homa Bay en Kenia y el distrito de Kamwenge en Uganda entre niños menores de cinco años. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Cuál es el impacto estimado del modelo FINISH en los resultados de salud (aparición de diarrea y comportamiento higiénico), así como sociales (asistencia a la escuela y saneamiento) en los grupos de intervención?
  2. ¿Cuáles son las perspectivas, actitudes y prácticas de diversas partes interesadas (comunidades, gobiernos, empresarios y financieros) con respecto al modelo FINISH?
  3. ¿Cuál es la rentabilidad del modelo FINISH, incluida la cantidad de fondos de apalancamiento generados?

El modelo FINISH postula que se apoyará a los países para mejorar el entorno empresarial propicio para el saneamiento, los mercados ofrecerán mejores servicios y productos gestionados de forma segura a un precio asequible, y las instituciones financieras formales e informales ofrecerán más financiación a empresas y hogares para saciedad e higiene. .

Luego, los investigadores compararán las áreas de intervención (Homa Bay en Kenia y Kamwenge en Uganda) con áreas de control (Siaya y Bushenyi en Kenia y Uganda, respectivamente) para ver si la intervención FINISH conduce a mejoras en el saneamiento, los resultados de salud y los beneficios económicos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

1090

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Homa Bay, Kenia
        • Reclutamiento
        • Homa Bay county
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión para el estudio de intervención involucran comunidades dentro de ubicaciones geográficas específicas (el condado de Homa Bay en Kenia y el distrito de Kamwenge en Uganda) a las que se dirige la iniciativa FINISH Mondial.

Criterio de exclusión:

  • Para actualizarse

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de tratamiento
El brazo de intervención involucra a comunidades del condado de Homa Bay en Kenia y del distrito de Kamwenge en Uganda, donde se implementa la iniciativa FINISH Mondial. Esta intervención tiene como objetivo mejorar el saneamiento y la salud a través de un modelo de asociación público-privada, involucrando a comunidades, gobiernos, empresarios y financieros para mejorar los servicios de saneamiento y las cadenas de suministro.
Este modelo innovador involucra asociaciones transformadoras que incluyen cuatro partes interesadas clave (comunidades, comunidades, gobiernos, empresarios y financieros) para mejorar los servicios de saneamiento y las cadenas de valor de suministro. El trabajo tiene dos caras: crear demanda de mejores instalaciones de saneamiento en las comunidades y al mismo tiempo facilitar el acceso a microcréditos para las personas y las empresas de saneamiento por el lado de la oferta.
Sin intervención: Grupo de control
El brazo de control incluye comunidades en el condado de Siaya en Kenia y Bushenyi en Uganda, donde no se implementa la intervención FINISH, lo que sirve como comparación para evaluar la efectividad de la intervención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado de salud, medido como proporción de hogares con diarrea en niños menores de cinco años, y resultado social medido como proporción de hogares cuyos niños faltaron a la escuela debido a la diarrea
Periodo de tiempo: 4 años, que incluyen la recopilación de datos de referencia, la implementación y la recopilación de datos finales.
La aparición de diarrea en niños menores de 5 años se mide como: - En las últimas dos semanas, niño/niños menores de 5 años que han tenido tres o más deposiciones blandas o acuosas. Hogares cuyos hijos faltaron a la escuela debido a la aparición de diarrea, se mide como la proporción de hogares cuyos hijos faltaron a la escuela debido a enfermedades diarreicas en los últimos 30 días.
4 años, que incluyen la recopilación de datos de referencia, la implementación y la recopilación de datos finales.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

10 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P1216/2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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