重症患者における開放性呼吸表現型の疫学と治療戦略
2024年8月13日 更新者：Ling Liu、Southeast University, China
気道内圧のモニタリングは、人工呼吸器を使用している患者にとって不可欠です。
ただし、静気道内圧は肺胞圧をまったく反映しません。
気道の圧力は、近位気道開口部と遠位肺胞および/または小さな気道構造の間の連絡を完全に遮断すると考えられています。
この状態では、一部の肺胞はまだ膨張している可能性がありますが、近位気道と連絡しておらず、自動 PEEP では平均肺胞圧の偏った推定値が得られます。
気道閉鎖と肺胞虚脱を区別するのが難しい場合があることに注意してください。
準静的 PV 曲線は、人工呼吸器を設定するためのベッドサイドで役立つツールであり、気道の閉鎖と肺胞虚脱を特定するのに役立ちます。
一方、準静的 PV 曲線は肺の全体的な挙動を反映することしかできませんが、EIT は気道の閉鎖と肺胞虚脱に関する局所的な情報を評価するのに有用なツールとなる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：ling liu, phD
- 電話番号：15901599659
- メール：liulingdoctor@126.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：xueyan yuan, phD
- メール：18826401594@163.com
研究場所
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210000
- 募集
- Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
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コンタクト：
- ling liu, phD
- 電話番号：86-25-83272201
- メール：liulingdoctor@126.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 制御された人工呼吸器を受けている成人患者
- 気管内挿管の継続時間が 48 時間未満である
除外基準:
- 重度の血行力学的不安定性
- 長期にわたる在宅酸素療法を必要とする重度の慢性肺疾患
- 鎮痛鎮静剤を使用していない患者
- 研究への参加を辞退する
- インフォームドコンセントへの署名の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：P-V 曲線グループ
登録された患者は、0 cmH2O からプラトー圧に対応する最大気道内圧まで、5 L/min の低流量注入による PV 曲線を受け取ります。
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患者は、鎮痛、鎮静、自発呼吸がない状態で、5 L/min の低流量吸気で圧力容積曲線を描きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気道閉鎖と肺胞虚脱の割合
時間枠：24時間まで
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気道閉鎖と肺胞虚脱は、5 L/min の低流量注入による PV 曲線によってモニタリングされます。
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24時間まで
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呼吸開放圧の表現型
時間枠：24時間まで
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PV曲線の低膨張点の特徴に従って、呼吸開放圧表現型が構築されました
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24時間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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呼吸器系コンプライアンス
時間枠：24時間まで
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呼吸器系のコンプライアンスは、プラトー圧と呼気終末陽圧の差に対する一回換気量の比として計算されます。
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24時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：ling liu、Zhongda hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月30日
一次修了 (推定)
2024年8月30日
研究の完了 (推定)
2024年8月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月27日
最初の投稿 (実際)
2024年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月13日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。