Avoimen hengitysteiden fenotyypin epidemiologia ja hoitostrategia kriittisesti sairailla potilailla
tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Ling Liu, Southeast University, China
Hengitysteiden paineen seuranta on välttämätöntä potilaille, joilla on koneellinen ventilaatio.
Staattinen hengitysteiden paine ei kuitenkaan heijasta alveolaarista painetta ollenkaan.
Hengitysteiden paineen oletetaan katkaisevan kokonaan proksimaalisen hengitystien aukon ja distaalisten alveolaaristen ja/tai pienten hengitysteiden rakenteiden välisen yhteyden.
Tässä tilassa jotkin alveolit voivat edelleen olla ilmassa, mutta ne eivät ole yhteydessä proksimaalisiin hengitysteihin, ja automaattinen PEEP antaa puolueellisen arvion keskimääräisestä alveolaarisesta paineesta.
Huomaa, että hengitysteiden sulkeutumisen ja alveolaarisen romahtamisen erottaminen voi olla toisinaan haastavaa.
Kvasistaattinen PV-käyrä on hyödyllinen vuodetyökalu mekaanisen ilmanvaihdon asettamiseen, mikä voi auttaa meitä tunnistamaan hengitysteiden sulkeutumisen ja keuhkorakkuloiden romahtamisen.
Samaan aikaan kvasistaattinen PV-käyrä voi kuvastaa vain keuhkojen globaalia käyttäytymistä, kun taas EIT voi olla hyödyllinen työkalu arvioitaessa alueellisia tietoja hengitysteiden sulkeutumisesta ja keuhkorakkuloiden romahtamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: ling liu, phD
- Puhelinnumero: 15901599659
- Sähköposti: liulingdoctor@126.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: xueyan yuan, phD
- Sähköposti: 18826401594@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210000
- Rekrytointi
- Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
-
Ottaa yhteyttä:
- ling liu, phD
- Puhelinnumero: 86-25-83272201
- Sähköposti: liulingdoctor@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat, joille tehdään kontrolloitu koneellinen ventilaatio
- Endotrakeaalisen intuboinnin kesto < 48 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava hemodynaaminen epävakaus
- Vaikea krooninen keuhkosairaus, joka vaatii pitkäaikaista kotihappihoitoa
- Potilaat, joilla ei ole analgeettista sedaatiota
- Kieltäydy osallistumasta tutkimukseen
- Kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: P-V käyräryhmä
Ilmoittautuneet potilaat saavat PV-käyrän alhaisella virtauksella 5 l/min alkaen 0 cmH2O:sta tasangopainetta vastaavaan maksimaaliseen hengitysteiden paineeseen.
|
Potilas käy läpi paine-tilavuuskäyrän alhaisella virtauksella 5 l/min ollessaan analgesiassa, sedaatiossa ja ilman spontaania hengitystä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hengitysteiden sulkeutumisen ja keuhkorakkuloiden romahtamisen nopeus
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
hengitysteiden sulkemista ja keuhkorakkuloiden romahtamista seurataan PV-käyrällä alhaisen virtauksen insufflaatiolla 5 l/min
|
jopa 24 tuntia
|
|
Hengityksen avoimen paineen fenotyyppi
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
PV-käyrän matalan täyttöpisteen ominaisuuksien mukaan muodostettiin hengitysilman avoimen paineen fenotyyppi
|
jopa 24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hengityselinten noudattaminen
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
Hengityselinten mukauttaminen lasketaan hengityksen tilavuuden suhteena tasannepaineen ja positiivisen uloshengityspaineen väliseen eroon.
|
jopa 24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: ling liu, Zhongda hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 27. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPEN-RESPIRATORY
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .