중증 환자의 개방호흡기 표현형의 역학 및 치료 전략
2024년 8월 13일 업데이트: Ling Liu, Southeast University, China
기계적 환기를 사용하는 환자에게는 기도압 모니터링이 필수적입니다.
그러나 정적 기도압은 폐포압을 전혀 반영하지 않습니다.
기도압력은 근위 기도 개방과 원위 폐포 및/또는 작은 기도 구조 사이의 소통을 완전히 방해해야 합니다.
이 조건에서 일부 폐포는 여전히 팽창되어 있지만 근위 기도와 소통하지 않으며 자동 PEEP는 편향된 평균 폐포 압력 추정치를 제공합니다.
참고로, 기도 폐쇄와 폐포 붕괴를 구별하는 것은 때때로 어려울 수 있습니다.
준정적 PV 곡선은 기계적 환기를 설정하는 데 유용한 병상 도구로, 기도 폐쇄 및 폐포 붕괴를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
한편, 준정적 PV 곡선은 폐의 전반적인 동작만 반영할 수 있는 반면, EIT는 기도 폐쇄 및 폐포 붕괴에 대한 지역 정보를 평가하는 데 유용한 도구일 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ling liu, phD
- 전화번호: 15901599659
- 이메일: liulingdoctor@126.com
연구 연락처 백업
- 이름: xueyan yuan, phD
- 이메일: 18826401594@163.com
연구 장소
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, 중국, 210000
- 모병
- Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
-
연락하다:
- ling liu, phD
- 전화번호: 86-25-83272201
- 이메일: liulingdoctor@126.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 조절된 기계적 환기를 받는 성인 환자
- 기관내 삽관 기간 < 48시간
제외 기준:
- 심각한 혈역학적 불안정성
- 장기간의 가정 산소 치료가 필요한 중증 만성 폐질환
- 진통 진정제를 투여하지 않은 환자
- 연구 참여를 거부합니다.
- 고지된 동의서 서명 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PV 곡선 그룹
등록된 환자는 0cmH2O부터 시작하여 안정기 압력에 해당하는 최대 기도압까지 5L/분의 저유량 흡입이 포함된 PV 곡선을 받게 됩니다.
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환자는 진통, 진정, 자발 호흡이 없는 상태에서 5 L/min의 저유량 흡입으로 압력-용량 곡선을 겪습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기도 폐쇄 및 폐포 붕괴 속도
기간: 최대 24시간
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기도 폐쇄 및 폐포 허탈은 5L/min의 저유량 주입을 사용하는 PV 곡선으로 모니터링됩니다.
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최대 24시간
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호흡 개방압의 표현형
기간: 최대 24시간
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PV 곡선의 낮은 팽창점 특성에 따라 호흡 개방압 표현형이 구성되었습니다.
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최대 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡기 시스템 준수
기간: 최대 24시간
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호흡계 순응도는 안정기 압력과 호기말 양압 간의 차이에 대한 일회 호흡량의 비율로 계산됩니다.
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최대 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: ling liu, Zhongda hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 30일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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