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Epidemiologie und Behandlungsstrategie des offenen respiratorischen Phänotyps bei kritisch kranken Patienten

13. August 2024 aktualisiert von: Ling Liu, Southeast University, China
Die Überwachung des Atemwegsdrucks ist für Patienten mit mechanischer Beatmung unerlässlich. Der statische Atemwegsdruck spiegelt jedoch überhaupt nicht den Alveolardruck wider. Der Atemwegsdruck soll die Kommunikation zwischen der proximalen Atemwegsöffnung und den distalen Alveolar- und/oder kleinen Atemwegsstrukturen vollständig unterbrechen. In diesem Zustand sind einige Alveolen möglicherweise noch aufgeblasen, kommunizieren aber nicht mit den proximalen Atemwegen und Auto-PEEP liefert eine verzerrte Schätzung des mittleren Alveolardrucks. Zu beachten ist, dass die Unterscheidung zwischen Atemwegsverschluss und Alveolarkollaps manchmal schwierig sein kann. Die quasistatische PV-Kurve ist ein nützliches Hilfsmittel am Krankenbett zur Einstellung der mechanischen Beatmung, die uns dabei helfen kann, den Atemwegsverschluss und den Alveolarkollaps zu erkennen. Unterdessen kann die quasistatische PV-Kurve nur ein globales Verhalten der Lunge widerspiegeln, während EIT ein nützliches Instrument zur Beurteilung der regionalen Informationen zum Atemwegsverschluss und zum Alveolarkollaps sein kann.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210000
        • Rekrutierung
        • Department of Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten, die sich einer kontrollierten mechanischen Beatmung unterziehen
  • Die Dauer der endotrachealen Intubation beträgt < 48 Stunden

Ausschlusskriterien:

  • Schwere hämodynamische Instabilität
  • Schwere chronische Lungenerkrankung, die eine langfristige Sauerstofftherapie zu Hause erfordert
  • Patienten ohne schmerzstillende Sedierung
  • Lehnen Sie die Teilnahme an der Studie ab
  • Weigerung, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: P-V-Kurvengruppe
Eingeschriebene Patienten erhalten eine PV-Kurve mit einer Low-Flow-Insufflation von 5 l/min, beginnend bei 0 cmH2O bis zu einem maximalen Atemwegsdruck, der dem Plateaudruck entspricht.
Der Patient durchläuft eine Druck-Volumen-Kurve mit einer Low-Flow-Insufflation von 5 l/min, während er sich im Zustand der Analgesie, Sedierung und fehlender Spontanatmung befindet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Rate des Atemwegsverschlusses und des Alveolarkollapses
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
Der Atemwegsverschluss und der Alveolarkollaps werden anhand der PV-Kurve mit einer Low-Flow-Insufflation von 5 l/min überwacht
bis zu 24 Stunden
Phänotyp des offenen Atemdrucks
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
Gemäß den Merkmalen des niedrigen Inflationspunkts der PV-Kurve wurde der Phänotyp des offenen Atemdrucks konstruiert
bis zu 24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Compliance des Atmungssystems
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
Die Compliance des Atmungssystems wird als Verhältnis des Atemzugvolumens zur Differenz zwischen Plateaudruck und positivem endexspiratorischem Druck berechnet.
bis zu 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: ling liu, Zhongda hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OPEN-RESPIRATORY

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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