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人間工学トレーニングとともにレジ係に与えられる運動が痛みと仕事のパフォーマンスに及ぼす影響

2024年8月12日 更新者：Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
研究の目的は、人間工学トレーニングを通じてレジ係に与えられる訓練の有効性を調べることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

業務は60人のレジ係で行われる。 これらのレジ係は、週に少なくとも 40 時間働くことを条件に選ばれます。 60 人の従業員がランダムに 30 人ずつ 2 つのグループに分けられます。 すべての参加者は人間工学のトレーニングを受けます。 さらに、エクササイズグループの参加者には、12週間のエクササイズプログラムが提供されます。 これら 2 つのグループは、コントロール グループとエクササイズ グループにランダムに分けられます。 各グループは研究の開始時と終了時に 2 回評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • Uskudar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準

  • 市場でレジ係として2年以上勤務した方
  • 運動に支障のない社員
  • 18～45歳の女性と男性
  • 週40時間以上働くレジ係

除外基準

  • 重度の精神疾患と診断されている。
  • 悪性腫瘍
  • 進行した骨粗鬆症
  • 25歳未満であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：コントロール
人間工学に関するトレーニングが提供され、フォローアップされます
他の：コントロール
人間工学トレーニングに干渉することはありません
実験的：エクササイズ
人間工学トレーニングに加えて、運動トレーニングも提供されます。
他の：エクササイズ
上肢強化エクササイズ 上肢ストレッチエクササイズ 人間工学トレーニング 姿勢トレーニング リラクゼーションエクササイズ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠：14週間
この指標は、過去 1 か月間における睡眠の質と睡眠障害を評価します。 合計 24 問の質問が含まれています。 これらの質問のうち 19 つは本人の自己評価によって回答され、そのうちの 5 つはその人と同じ部屋を共有するルームメイトによって回答されます。 ルームメイトが回答した 5 つの質問は、スコアの計算には含まれません。 採点では、最低点 (0) と最高点 (21) が得られます。 スコアが 4 以上の場合は、睡眠の質が低いことを示します。
14週間
ボーンマス首調査
時間枠：14週間
ボーンマス首痛アンケートは個人を身体的、精神的、感情的、社会的に評価するため、慢性的な首の痛みを持つ個人の生活の質について知ることができる調査です。 調査では、過去 1 週間に経験した問題を 7 つの質問で評価します。 スコアリングでは、最低は (0)、最高は (70) です。 スコアが増加するにつれて、痛みの強度も増加します。
14週間
上肢の迅速な評価
時間枠：14週間
これは、従業員の上肢を人間工学的な観点から迅速に分析する人間工学的リスク評価手法です。 上肢の動きを 14 段階に分けて評価します。 表によると、これらのステップのうち 8 点は腕と手の位置、6 点は首と胴体の位置で採点されます。 最小上肢急速評価スコア = 1、最大上肢急速評価スコア = 7。 スコアが高いということはリスクが高いことを意味します。
14週間
職業上の燃え尽き症候群のスケール
時間枠：14週間
この尺度は、ビジネス生活のストレスによって発生する可能性のある職業上の燃え尽き症候群の程度を測定することを目的としています。 全部で20問で構成されています。 各質問には、「まったくしない、まれに、時々、頻繁に、常に」という選択肢があります。 人は自分に合ったものを選択します。すべてのスケールの可能なスコア範囲は 0 ～ 100 です。スコアが高いほど有利です。
14週間
北欧の拡張筋骨格アンケート
時間枠：14週間
これは、筋骨格系の症状の重症度と影響を評価するために使用される質問票の 1 つです。 調査では、過去 12 か月間における体の「首、肩、背中上部、肘、手、手首、カラ、膝、足足首」の領域の痛みの頻度と重症度が評価されます。評価ではなくスケール。
14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Uskudar University

捜査官

  • スタディチェア：Devran YAŞAR、Uskudar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月9日

一次修了 (実際)

2024年8月12日

研究の完了 (実際)

2024年8月12日

試験登録日

最初に提出

2024年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月6日

最初の投稿 (実際)

2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月12日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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