Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​træning givet til kasserere sammen med ergonomisk træning på smerte og arbejdspræstation

12. august 2024 opdateret af: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Formålet med undersøgelsen er at undersøge effektiviteten af ​​de øvelser, der gives til kasserere gennem ergonomitræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Arbejdet vil blive udført med 60 kasserere. Disse kasserere vil blive udvalgt på betingelse af, at de arbejder mindst 40 timer om ugen. 60 medarbejdere bliver tilfældigt opdelt i to grupper på hver 30 personer. Alle deltagere får undervisning i ergonomi. Derudover får deltagere i motionsgruppen et 12 ugers motionsprogram. Disse to grupper vil blive tilfældigt opdelt i kontrol- og træningsgrupper. Hver gruppe vil blive evalueret to gange, i begyndelsen og i slutningen af ​​undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Uskudar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

inklusionskriterier

  • Dem, der har arbejdet som kassemedarbejdere på markedet i mindst 2 år
  • Medarbejdere, der ikke har nogen hindring for at dyrke motion
  • Kvinder og mænd i alderen 18-45
  • Kasserere arbejder 40 timer eller mere om ugen

udelukkelseskriterier

  • At blive diagnosticeret med en alvorlig psykisk sygdom.
  • Malignitet
  • Avanceret osteoporose
  • At være under 25 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: styring
Ergonomitræning vil blive givet og fulgt op
Andet: styring
Der vil ikke være træning i interferensergonomi
Eksperimentel: dyrke motion
Udover ergonomisk træning vil der blive givet motionstræning.
Andet: dyrke motion
overekstremitet styrkende øvelser overekstremitet strækøvelser ergonomi træning holdning træning afspændingsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 14 uger
Dette indeks evaluerer søvnkvalitet og forstyrrelser i løbet af den seneste måned. Den indeholder i alt 24 spørgsmål. 19 af disse spørgsmål besvares af personens egenvurdering, og 5 af dem besvares af den roommate, der deler værelse med personen. De 5 spørgsmål besvaret af personens værelseskammerat er ikke med ved udregning af score. Ved scoring opnås det laveste (0) og det højeste (21) point. En score på 4 og derover indikerer dårlig søvnkvalitet.
14 uger
Bournemouth halsundersøgelse
Tidsramme: 14 uger
Da Bournemouth Neck Pain Questionnaire evaluerer individer fysisk, mentalt, følelsesmæssigt og socialt, er det en undersøgelse, der kan give en idé om livskvaliteten for personer med kroniske nakkesmerter. I undersøgelsen vurderer han de problemer, han har oplevet den sidste uge, i 7 spørgsmål. Ved scoring er den laveste (0) og den højeste er (70). Efterhånden som scoren stiger, øges smerteintensiteten.
14 uger
Hurtig vurdering af øvre lemmer
Tidsramme: 14 uger
Det er en ergonomisk risikovurderingsmetode, der hurtigt analyserer medarbejderens overekstremitet ud fra et ergonomisk perspektiv. Den evaluerer øvre ekstremitetsbevægelser i 14 separate trin. 8 af disse trin er scoret for arm- og håndposition, og 6 for nakke- og kropsposition, ifølge tabellen. Den mindste hurtige vurderingsscore for øvre ekstremiteter = 1, og den maksimale score for hurtig vurdering af øvre lemmer = 7. En høj score betyder høj risiko.
14 uger
erhvervsmæssig udbrændthedsskala
Tidsramme: 14 uger
Denne skala har til formål at måle graden af ​​professionel udbrændthed, der kan opstå på grund af stress i erhvervslivet. Den består af i alt 20 spørgsmål. For hvert spørgsmål er der muligheder: 'Aldrig, sjældent, nogle gange, ofte, altid'. Personen vil vælge, hvad der passer ham/hende. Mulige scoreintervaller for alle skalaer er 0-100. Højere score er mere gunstigt.
14 uger
Nordic Extended Musculoskeletal Questionnaire
Tidsramme: 14 uger
Det er et af de spørgeskemaer, der bruges til at evaluere sværhedsgraden og virkningen af ​​muskuloskeletale symptomer. I undersøgelsen evalueres hyppigheden og sværhedsgraden af ​​smerter i 'nakke, skulder, øvre ryg, albue, hånd-håndled, kala, knæ, fod-ankel' områder af kroppen inden for de sidste 12 måneder. Det er et udvalg skala frem for en vurdering.
14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Uskudar University

Efterforskere

  • Studiestol: Devran YAŞAR, Uskudar University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

12. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Uskudar7

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdsbetinget sygdom

Kliniske forsøg med styring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner