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O efeito do exercício oferecido aos caixas junto com o treinamento ergonômico na dor e no desempenho no trabalho

12 de agosto de 2024 atualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
O objetivo do estudo é examinar a eficácia dos exercícios ministrados aos caixas por meio do treinamento em ergonomia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A obra será feita com 60 caixas. Esses caixas serão selecionados com a condição de trabalharem pelo menos 40 horas semanais. 60 funcionários serão divididos aleatoriamente em dois grupos de 30 pessoas cada. Todos os participantes receberão treinamento em ergonomia. Além disso, os participantes do grupo de exercícios receberão um programa de exercícios de 12 semanas. Esses dois grupos serão divididos aleatoriamente em grupos de controle e exercícios. Cada grupo será avaliado duas vezes, no início e no final do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Uskudar University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

critério de inclusão

  • Aqueles que atuam como caixas no mercado há pelo menos 2 anos
  • Funcionários que não têm obstáculo para praticar exercícios
  • Mulheres e homens de 18 a 45 anos
  • Caixas trabalhando 40 horas ou mais por semana

critério de exclusão

  • Ser diagnosticado com uma doença psicológica grave.
  • Malignidade
  • Osteoporose avançada
  • Ter menos de 25 anos de idade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: ao controle
Treinamento em ergonomia será fornecido e acompanhado
Outro: ao controle
Não haverá treinamento de ergonomia por interferência
Experimental: exercício
Além do treinamento em ergonomia, será oferecido treinamento físico.
Outro: exercício
exercícios de fortalecimento dos membros superiores exercícios de alongamento dos membros superiores treinamento de ergonomia treinamento de postura exercícios de relaxamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 14 semanas
Este índice avalia a qualidade e os distúrbios do sono no último mês. Contém um total de 24 questões. 19 dessas questões são respondidas pela autoavaliação da pessoa, e 5 delas são respondidas pelo colega de quarto que divide o mesmo quarto com a pessoa. As 5 questões respondidas pelo colega de quarto da pessoa não são incluídas no cálculo da pontuação. Na pontuação são obtidos os pontos mais baixo (0) e mais alto (21). Uma pontuação igual ou superior a 4 indica má qualidade do sono.
14 semanas
pesquisa do pescoço de bournemouth
Prazo: 14 semanas
Como o Bournemouth Neck Pain Questionnaire avalia indivíduos física, mental, emocional e socialmente, é uma pesquisa que pode dar uma ideia sobre a qualidade de vida de indivíduos com cervicalgia crônica. Na pesquisa, ele avalia os problemas que viveu na última semana em 7 questões. Na pontuação, o menor é (0) e o maior é (70). À medida que a pontuação aumenta, a intensidade da dor aumenta.
14 semanas
Avaliação rápida dos membros superiores
Prazo: 14 semanas
É um método de avaliação de riscos ergonômicos que analisa rapidamente a extremidade superior do funcionário sob uma perspectiva ergonômica. Avalia os movimentos dos membros superiores em 14 etapas separadas. 8 desses passos são pontuados para posição de braços e mãos, e 6 para posição de pescoço e tronco, conforme tabela. A pontuação mínima da avaliação rápida dos membros superiores = 1 e a pontuação máxima da avaliação rápida dos membros superiores = 7. Uma pontuação alta significa alto risco.
14 semanas
escala de esgotamento ocupacional
Prazo: 14 semanas
Esta escala tem como objetivo medir o grau de esgotamento profissional que pode ocorrer devido ao estresse na vida empresarial. Consiste em 20 questões no total. Para cada questão existem opções: ‘Nunca, Raramente, Às vezes, Frequentemente, Sempre’. A pessoa escolherá o que mais lhe convém. As faixas de pontuação possíveis para todas as escalas são de 0 a 100. Uma pontuação mais alta é mais favorável.
14 semanas
Questionário Nórdico Estendido Musculoesquelético
Prazo: 14 semanas
É um dos questionários utilizados para avaliar a gravidade e o impacto dos sintomas musculoesqueléticos. Na pesquisa, são avaliadas a frequência e a intensidade da dor nas áreas do corpo 'Pescoço, Ombro, Parte superior das costas, Cotovelo, Mão-punho, Kala, Joelho, Pé-tornozelo' nos últimos 12 meses. escala em vez de uma classificação.
14 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Uskudar University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Devran YAŞAR, Uskudar University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

12 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Uskudar7

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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