Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av trening gitt til kasserere sammen med ergonomisk trening på smerte og arbeidsytelse

12. august 2024 oppdatert av: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Målet med studien er å undersøke effektiviteten av øvelsene gitt til kasserere gjennom ergonomiopplæring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Arbeidet skal utføres med 60 kasserere. Disse kassererne vil bli valgt under forutsetning av at de jobber minst 40 timer i uken. 60 ansatte vil bli tilfeldig delt inn i to grupper på 30 personer hver. Alle deltakere vil få opplæring i ergonomi. I tillegg vil deltakere i treningsgruppen få et 12 ukers treningsprogram. Disse to gruppene vil bli tilfeldig delt inn i kontroll- og treningsgrupper. Hver gruppe vil bli evaluert to ganger, i begynnelsen og på slutten av studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Uskudar University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

inklusjonskriterier

  • De som har jobbet som kasserer i markedet i minst 2 år
  • Ansatte som ikke har noen hindring for å trene
  • Kvinner og menn i alderen 18-45 år
  • Kasserere arbeider 40 timer eller mer per uke

eksklusjonskriterier

  • Å bli diagnostisert med en alvorlig psykisk sykdom.
  • Malignitet
  • Avansert osteoporose
  • Å være under 25 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: kontroll
Ergonomiopplæring vil bli gitt og fulgt opp
Annen: kontroll
Det vil ikke være noen interferensergonomitrening
Eksperimentell: trening
I tillegg til ergonomiopplæring vil det bli gitt treningstrening.
Annen: trening
styrkeøvelser for øvre ekstremiteter tøyningsøvelser for øvre ekstremiteter ergonomi trening holdningstrening avspenningsøvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: 14 uker
Denne indeksen evaluerer søvnkvalitet og forstyrrelser den siste måneden. Den inneholder totalt 24 spørsmål. 19 av disse spørsmålene besvares av personens egenvurdering, og 5 av dem besvares av samboeren som deler samme rom med personen. De 5 spørsmålene som er besvart av personens samboer, er ikke tatt med i poengberegningen. Ved scoring oppnås laveste (0) og høyeste (21) poeng. En poengsum på 4 og høyere indikerer dårlig søvnkvalitet.
14 uker
Bournemouth halsundersøkelse
Tidsramme: 14 uker
Siden Bournemouth Neck Pain Questionnaire evaluerer individer fysisk, mentalt, emosjonelt og sosialt, er det en undersøkelse som kan gi en idé om livskvaliteten til individer med kroniske nakkesmerter. I undersøkelsen vurderer han problemene han har opplevd den siste uken i 7 spørsmål. Ved scoring er den laveste (0) og den høyeste er (70). Etter hvert som poengsummen øker, øker smerteintensiteten.
14 uker
Rask vurdering av øvre lemmer
Tidsramme: 14 uker
Det er en ergonomisk risikovurderingsmetode som raskt analyserer den ansattes overekstremitet fra et ergonomisk perspektiv. Den evaluerer øvre ekstremitetsbevegelser i 14 separate trinn. 8 av disse trinnene er scoret for arm- og håndposisjon, og 6 for nakke- og bagasjeromsposisjon, ifølge tabellen. Minste poengsum for rask vurdering av øvre lemmer = 1, og maksimal poengsum for rask vurdering av øvre lemmer = 7. Høy score betyr høy risiko.
14 uker
yrkesutbrenthetsskala
Tidsramme: 14 uker
Denne skalaen har som mål å måle graden av profesjonell utbrenthet som kan oppstå på grunn av stress i næringslivet. Den består av totalt 20 spørsmål. For hvert spørsmål er det alternativer: 'Aldri, sjelden, noen ganger, ofte, alltid'. Personen vil velge det som passer ham/henne. Mulige poengområder for alle skalaer er 0-100. Høyere poengsum er mer gunstig.
14 uker
Nordic Extended Musculoskeletal Questionnaire
Tidsramme: 14 uker
Det er et av spørreskjemaene som brukes til å evaluere alvorlighetsgraden og virkningen av muskel- og skjelettsymptomer. I undersøkelsen er frekvensen og alvorlighetsgraden av smerte i 'nakke, skulder, øvre rygg, albue, hånd-håndledd, kala, kne, fot-ankel' områder av kroppen evaluert i løpet av de siste 12 månedene. Det er et utvalg skala i stedet for en vurdering.
14 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uskudar University

Etterforskere

  • Studiestol: Devran YAŞAR, Uskudar University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

12. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

12. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Uskudar7

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere