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L'effetto dell'esercizio fisico somministrato ai cassieri insieme alla formazione ergonomica sul dolore e sulle prestazioni lavorative

12 agosto 2024 aggiornato da: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Lo scopo dello studio è esaminare l'efficacia degli esercizi impartiti ai cassieri attraverso la formazione ergonomica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il lavoro sarà svolto con 60 cassieri. Questi cassieri saranno selezionati a condizione che lavorino almeno 40 ore settimanali. 60 dipendenti verranno divisi casualmente in due gruppi di 30 persone ciascuno. A tutti i partecipanti verrà impartita una formazione ergonomica. Inoltre, ai partecipanti al gruppo di esercizi verrà assegnato un programma di esercizi di 12 settimane. Questi due gruppi saranno divisi in modo casuale in gruppi di controllo e di esercizi. Ciascun gruppo sarà valutato due volte, all'inizio e alla fine dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Uskudar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

criterio di inclusione

  • Coloro che lavorano come cassieri nel mercato da almeno 2 anni
  • Dipendenti che non hanno ostacoli all'esercizio fisico
  • Donne e uomini dai 18 ai 45 anni
  • I cassieri lavorano 40 ore o più a settimana

criteri di esclusione

  • Gli viene diagnosticata una grave malattia psicologica.
  • Malignità
  • Osteoporosi avanzata
  • Avere meno di 25 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: controllo
Verrà fornita e seguita una formazione in materia di ergonomia
Altro: controllo
Non è previsto alcun corso di formazione sull'ergonomia che interferisca
Sperimentale: esercizio
Oltre alla formazione ergonomica, verrà fornita esercitazione fisica.
Altro: esercizio
esercizi di rafforzamento degli arti superiori esercizi di stretching degli arti superiori allenamento ergonomico allenamento posturale esercizi di rilassamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice della qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: 14 settimane
Questo indice valuta la qualità e il disturbo del sonno nell'ultimo mese. Contiene un totale di 24 domande. A 19 di queste domande risponde l'autovalutazione della persona e a 5 risponde il coinquilino che condivide la stessa stanza con la persona. Le 5 domande a cui ha risposto il compagno di stanza della persona non vengono incluse nel calcolo del punteggio. Nel punteggio si ottengono il punteggio più basso (0) e quello più alto (21). Un punteggio pari o superiore a 4 indica una scarsa qualità del sonno.
14 settimane
Indagine sul collo di Bournemouth
Lasso di tempo: 14 settimane
Poiché il questionario sul dolore al collo di Bournemouth valuta gli individui fisicamente, mentalmente, emotivamente e socialmente, è un sondaggio che può dare un'idea della qualità della vita delle persone con dolore al collo cronico. Nel sondaggio valuta in 7 domande i problemi che ha riscontrato nell'ultima settimana. Nel punteggio, il più basso è (0) e il più alto è (70). All’aumentare del punteggio, aumenta l’intensità del dolore.
14 settimane
Valutazione rapida dell'arto superiore
Lasso di tempo: 14 settimane
Si tratta di un metodo di valutazione dei rischi ergonomici che analizza rapidamente l'arto superiore del dipendente da una prospettiva ergonomica. Valuta i movimenti degli arti superiori in 14 passaggi separati. 8 di questi passi vengono conteggiati per la posizione delle braccia e delle mani e 6 per la posizione del collo e del tronco, secondo la tabella. Il punteggio minimo di valutazione rapida dell'arto superiore = 1 e il punteggio massimo di valutazione rapida dell'arto superiore = 7. Un punteggio alto significa alto rischio.
14 settimane
scala del burnout professionale
Lasso di tempo: 14 settimane
Questa scala mira a misurare il grado di burnout professionale che può verificarsi a causa dello stress nella vita lavorativa. Si compone di 20 domande in totale. Per ogni domanda sono disponibili opzioni: "Mai, Raramente, A volte, Spesso, Sempre". La persona sceglierà ciò che più le si addice. L'intervallo di punteggio possibile per tutte le scale è compreso tra 0 e 100. Il punteggio più alto è più favorevole.
14 settimane
Questionario muscoloscheletrico esteso nordico
Lasso di tempo: 14 settimane
È uno dei questionari utilizzati per valutare la gravità e l'impatto dei sintomi muscoloscheletrici. Nell'indagine, vengono valutate la frequenza e la gravità del dolore nelle aree del corpo "Collo, Spalla, Parte superiore della schiena, Gomito, Mano-polso, Kala, Ginocchio, Piede-caviglia" negli ultimi 12 mesi. Si tratta di una selezione scala piuttosto che una valutazione.
14 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Uskudar University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Devran YAŞAR, Uskudar University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

12 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Uskudar7

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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