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L'effet de l'exercice donné aux caissiers ainsi que de la formation en ergonomie sur la douleur et la performance au travail

12 août 2024 mis à jour par: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Le but de l'étude est d'examiner l'efficacité des exercices donnés aux caissiers à travers une formation en ergonomie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le travail se fera avec 60 caissiers. Ces caissiers seront sélectionnés à condition qu'ils travaillent au moins 40 heures par semaine. 60 salariés seront répartis au hasard en deux groupes de 30 personnes chacun. Tous les participants recevront une formation en ergonomie. De plus, les participants au groupe d'exercices recevront un programme d'exercices de 12 semaines. Ces deux groupes seront répartis au hasard en groupes de contrôle et d'exercice. Chaque groupe sera évalué deux fois, au début et à la fin de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Uskudar University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration

  • Ceux qui travaillent comme caissiers sur le marché depuis au moins 2 ans
  • Des salariés qui n'ont aucun obstacle à l'exercice
  • Femmes et hommes de 18 à 45 ans
  • Caissiers travaillant 40 heures ou plus par semaine

critère d'exclusion

  • Être diagnostiqué avec une maladie psychologique grave.
  • Malignité
  • Ostéoporose avancée
  • Etre âgé de moins de 25 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: contrôle
Une formation en ergonomie sera dispensée et suivie
Autre: contrôle
Il n’y aura pas de formation en ergonomie d’interférence
Expérimental: exercice
En plus de la formation en ergonomie, une formation physique sera dispensée.
Autre: exercice
exercices de renforcement des membres supérieurs exercices d'étirement des membres supérieurs entraînement à l'ergonomie entraînement à la posture exercices de relaxation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: 14 semaines
Cet indice évalue la qualité et les perturbations du sommeil au cours du mois écoulé. Il contient un total de 24 questions. 19 de ces questions sont répondues par l'auto-évaluation de la personne, et 5 d'entre elles sont répondues par le colocataire qui partage la même chambre avec la personne. Les 5 questions auxquelles répond le colocataire de la personne ne sont pas prises en compte dans le calcul du score. Lors de la notation, les points les plus bas (0) et les plus élevés (21) sont obtenus. Un score de 4 et plus indique une mauvaise qualité du sommeil.
14 semaines
enquête sur le cou de Bournemouth
Délai: 14 semaines
Étant donné que le Bournemouth Neck Pain Questionnaire évalue les individus physiquement, mentalement, émotionnellement et socialement, il s’agit d’une enquête qui peut donner une idée de la qualité de vie des personnes souffrant de douleurs chroniques au cou. Dans l'enquête, il évalue les problèmes qu'il a rencontrés au cours de la semaine dernière en 7 questions. En notation, le plus bas est (0) et le plus élevé est (70). À mesure que le score augmente, l’intensité de la douleur augmente.
14 semaines
Évaluation rapide des membres supérieurs
Délai: 14 semaines
Il s'agit d'une méthode d'évaluation des risques ergonomiques qui analyse rapidement le membre supérieur de l'employé d'un point de vue ergonomique. Il évalue les mouvements des membres supérieurs en 14 étapes distinctes. Selon le tableau, 8 de ces pas sont notés pour la position des bras et des mains, et 6 pour la position du cou et du tronc. Le score minimum d’évaluation rapide des membres supérieurs = 1 et le score maximum d’évaluation rapide des membres supérieurs = 7. Un score élevé signifie un risque élevé.
14 semaines
échelle d'épuisement professionnel
Délai: 14 semaines
Cette échelle vise à mesurer le degré d'épuisement professionnel pouvant survenir en raison du stress dans la vie en entreprise. Il comprend 20 questions au total. Pour chaque question, il existe des options : « Jamais, Rarement, Parfois, Souvent, Toujours ». La personne choisira ce qui lui convient. Les plages de scores possibles pour toutes les échelles vont de 0 à 100. Un score plus élevé est plus favorable.
14 semaines
Questionnaire musculo-squelettique étendu nordique
Délai: 14 semaines
C'est l'un des questionnaires utilisés pour évaluer la gravité et l'impact des symptômes musculo-squelettiques. Dans l'enquête, la fréquence et la gravité de la douleur dans les zones du corps « Cou, épaule, haut du dos, coude, main-poignet, Kala, genou, pied-cheville » sont évaluées au cours des 12 derniers mois. Il s'agit d'une sélection échelle plutôt qu’une note.
14 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Devran YAŞAR, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

12 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

12 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Première publication (Réel)

9 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar7

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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