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Die Auswirkung von Übungen für Kassierer zusammen mit Ergonomieschulungen auf Schmerzen und Arbeitsleistung

12. August 2024 aktualisiert von: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der Übungen zu untersuchen, die Kassierern durch Ergonomieschulungen vermittelt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Arbeit wird mit 60 Kassierern erledigt. Diese Kassierer werden unter der Bedingung ausgewählt, dass sie mindestens 40 Stunden pro Woche arbeiten. 60 Mitarbeiter werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen zu je 30 Personen aufgeteilt. Alle Teilnehmer erhalten eine Ergonomieschulung. Darüber hinaus erhalten die Teilnehmer der Übungsgruppe ein 12-wöchiges Übungsprogramm. Diese beiden Gruppen werden nach dem Zufallsprinzip in Kontroll- und Übungsgruppen aufgeteilt. Jede Gruppe wird zweimal bewertet, zu Beginn und am Ende der Studie.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Uskudar University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Diejenigen, die seit mindestens 2 Jahren als Kassierer im Markt tätig sind
  • Mitarbeiter, die kein Hindernis haben, Sport zu treiben
  • Frauen und Männer im Alter von 18–45 Jahren
  • Kassierer arbeiten 40 Stunden oder mehr pro Woche

Ausschlusskriterien

  • Bei Ihnen wird eine schwere psychische Erkrankung diagnostiziert.
  • Malignität
  • Fortgeschrittene Osteoporose
  • Unter 25 Jahre alt sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Es werden Ergonomieschulungen angeboten und weiterverfolgt
Sonstiges: Kontrolle
Es findet kein Eingriffsergonomietraining statt
Experimental: Übung
Neben Ergonomieschulungen wird auch Bewegungstraining angeboten.
Sonstiges: Übung
Kräftigungsübungen für die oberen Extremitäten Dehnübungen für die oberen Extremitäten Ergonomietraining Haltungstraining Entspannungsübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pittsburgh Schlafqualitätsindex
Zeitfenster: 14 Wochen
Dieser Index bewertet die Schlafqualität und -störungen im letzten Monat. Es enthält insgesamt 24 Fragen. 19 dieser Fragen werden durch die Selbsteinschätzung der Person beantwortet, 5 davon durch den Mitbewohner, der mit der Person im selben Zimmer wohnt. Die 5 vom Mitbewohner der Person beantworteten Fragen werden bei der Berechnung der Punktzahl nicht berücksichtigt. Bei der Wertung werden die niedrigste (0) und die höchste (21) Punktzahl erreicht. Ein Wert von 4 und höher weist auf eine schlechte Schlafqualität hin.
14 Wochen
Halsuntersuchung in Bournemouth
Zeitfenster: 14 Wochen
Da der Bournemouth Neck Pain Questionnaire Personen körperlich, geistig, emotional und sozial beurteilt, kann diese Umfrage Aufschluss über die Lebensqualität von Personen mit chronischen Nackenschmerzen geben. In der Umfrage bewertet er in 7 Fragen die Probleme, die er in der letzten Woche erlebt hat. Bei der Wertung ist die niedrigste (0) und die höchste (70). Mit steigendem Score nimmt die Schmerzintensität zu.
14 Wochen
Schnelle Beurteilung der oberen Extremitäten
Zeitfenster: 14 Wochen
Es handelt sich um eine Methode zur ergonomischen Risikobewertung, die die obere Extremität des Mitarbeiters schnell aus ergonomischer Sicht analysiert. Es bewertet Bewegungen der oberen Extremitäten in 14 separaten Schritten. 8 dieser Schritte werden gemäß der Tabelle für die Arm- und Handposition und 6 für die Nacken- und Rumpfposition bewertet. Der minimale Wert für die schnelle Beurteilung der oberen Extremitäten beträgt 1 und der maximale Wert für die schnelle Beurteilung der oberen Extremitäten = 7. Ein hoher Score bedeutet hohes Risiko.
14 Wochen
Skala zum beruflichen Burnout
Zeitfenster: 14 Wochen
Ziel dieser Skala ist es, den Grad des beruflichen Burnouts zu messen, der aufgrund von Stress im Geschäftsleben auftreten kann. Es besteht aus insgesamt 20 Fragen. Für jede Frage gibt es Optionen: „Nie, selten, manchmal, oft, immer“. Die Person wählt, was zu ihr passt. Mögliche Bewertungsbereiche für alle Skalen sind 0-100. Eine höhere Bewertung ist günstiger.
14 Wochen
Nordic Extended Musculoskeletal Questionnaire
Zeitfenster: 14 Wochen
Es handelt sich um einen der Fragebögen zur Beurteilung der Schwere und Auswirkung muskuloskelettaler Symptome. In der Umfrage werden Häufigkeit und Schwere von Schmerzen in den Körperbereichen „Nacken, Schulter, oberer Rücken, Ellenbogen, Hand-Handgelenk, Kala, Knie, Fuß-Knöchel“ in den letzten 12 Monaten ausgewertet. Es handelt sich um eine Auswahl Skala statt einer Bewertung.
14 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Uskudar University

Ermittler

  • Studienstuhl: Devran YAŞAR, Uskudar University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. August 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Uskudar7

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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