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El efecto del ejercicio impartido a los cajeros junto con la formación en ergonomía sobre el dolor y el rendimiento laboral

12 de agosto de 2024 actualizado por: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
El objetivo del estudio es examinar la eficacia de los ejercicios impartidos a los cajeros a través de la formación en ergonomía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El trabajo se realizará con 60 cajeros. Estos cajeros serán seleccionados con la condición de que trabajen al menos 40 horas semanales. Se dividirán aleatoriamente 60 empleados en dos grupos de 30 personas cada uno. Todos los participantes recibirán formación en ergonomía. Además, los participantes del grupo de ejercicio recibirán un programa de ejercicio de 12 semanas. Estos dos grupos se dividirán aleatoriamente en grupos de control y de ejercicio. Cada grupo será evaluado dos veces, al inicio y al final del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo
        • Uskudar University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

criterios de inclusión

  • Quienes tengan al menos 2 años trabajando como cajeros en el mercado.
  • Empleados que no tienen ningún obstáculo para hacer ejercicio.
  • Mujeres y hombres de 18 a 45 años
  • Cajeros que trabajan 40 horas o más por semana.

Criterio de exclusión

  • Ser diagnosticado con una enfermedad psicológica grave.
  • Malignidad
  • Osteoporosis avanzada
  • Ser menor de 25 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: control
Se proporcionará y realizará un seguimiento de la formación en ergonomía.
Otro: control
No habrá formación en ergonomía de interferencias.
Experimental: ejercicio
Además de la formación en ergonomía, se proporcionará formación física.
Otro: ejercicio
Ejercicios de fortalecimiento de las extremidades superiores Ejercicios de estiramiento de las extremidades superiores Entrenamiento de ergonomía Entrenamiento postural Ejercicios de relajación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: 14 semanas
Este índice evalúa la calidad y las alteraciones del sueño durante el último mes. Contiene un total de 24 preguntas. 19 de estas preguntas son respondidas por la autoevaluación de la persona, y 5 de ellas son respondidas por el compañero de habitación que comparte la misma habitación con la persona. Las 5 preguntas respondidas por el compañero de cuarto de la persona no se incluyen en el cálculo de la puntuación. En la puntuación se obtienen los puntos más bajo (0) y más alto (21). Una puntuación de 4 o más indica una mala calidad del sueño.
14 semanas
encuesta de cuello de bournemouth
Periodo de tiempo: 14 semanas
Dado que el Cuestionario de Dolor de Cuello de Bournemouth evalúa a los individuos física, mental, emocional y socialmente, es una encuesta que puede dar una idea sobre la calidad de vida de las personas con dolor de cuello crónico. En la encuesta evalúa los problemas que ha vivido en la última semana en 7 preguntas. En puntuación, la más baja es (0) y la más alta es (70). A medida que aumenta la puntuación, aumenta la intensidad del dolor.
14 semanas
Evaluación rápida de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 14 semanas
Es un método de evaluación de riesgos ergonómicos que analiza rápidamente la extremidad superior del empleado desde una perspectiva ergonómica. Evalúa los movimientos de las extremidades superiores en 14 pasos separados. 8 de estos pasos se puntúan para la posición de brazos y manos, y 6 para la posición de cuello y tronco, según la tabla. La puntuación mínima de la evaluación rápida de las extremidades superiores = 1 y la puntuación máxima de la evaluación rápida de las extremidades superiores = 7. Una puntuación alta significa alto riesgo.
14 semanas
escala de agotamiento ocupacional
Periodo de tiempo: 14 semanas
Esta escala tiene como objetivo medir el grado de desgaste profesional que se puede producir debido al estrés en la vida empresarial. Consta de 20 preguntas en total. Para cada pregunta hay opciones: "Nunca, Rara vez, A veces, A menudo, Siempre". La persona elegirá lo que más le convenga. El rango de puntuación posible para todas las escalas es de 0 a 100. Una puntuación más alta es más favorable.
14 semanas
Cuestionario musculoesquelético extendido nórdico
Periodo de tiempo: 14 semanas
Es uno de los cuestionarios utilizados para evaluar la gravedad y el impacto de los síntomas musculoesqueléticos. En la encuesta se evalúa la frecuencia y gravedad del dolor en las áreas del cuerpo 'Cuello, Hombro, Parte superior de la espalda, Codo, Mano-muñeca, Kala, Rodilla, Pie-tobillo' en los últimos 12 meses. Es una selección escala en lugar de una calificación.
14 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Uskudar University

Investigadores

  • Silla de estudio: Devran YAŞAR, Uskudar University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

12 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Actual)

12 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Uskudar7

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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