Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczeń fizycznych kasjerów wraz ze szkoleniem z zakresu ergonomii na ból i wydajność pracy

12 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Celem pracy było zbadanie efektywności ćwiczeń realizowanych dla kasjerów w ramach szkoleń z zakresu ergonomii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pracę będzie wykonywać 60 kasjerów. Kasjerzy ci zostaną wybrani pod warunkiem, że będą pracować co najmniej 40 godzin tygodniowo. 60 pracowników zostanie losowo podzielonych na dwie grupy po 30 osób każda. Wszyscy uczestnicy przejdą szkolenie z ergonomii. Dodatkowo uczestnicy grupy ćwiczeniowej otrzymają 12-tygodniowy program ćwiczeń. Te dwie grupy zostaną losowo podzielone na grupę kontrolną i ćwiczącą. Każda grupa będzie oceniana dwukrotnie, na początku i na końcu badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Uskudar University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

kryteria przyjęcia

  • Ci, którzy pracują jako kasjerzy na rynku od co najmniej 2 lat
  • Pracownicy, którzy nie mają przeszkód w wykonywaniu ćwiczeń
  • Kobiety i mężczyźni w wieku 18-45 lat
  • Kasjerzy pracujący 40 godzin lub więcej tygodniowo

kryteria wyłączenia

  • Zdiagnozowano poważną chorobę psychiczną.
  • Złośliwość
  • Zaawansowana osteoporoza
  • Będąc w wieku poniżej 25 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: kontrola
Zapewnione i kontynuowane będzie szkolenie z ergonomii
Inny: kontrola
Szkolenia z zakresu ergonomii interferencyjnej nie odbędą się
Eksperymentalny: ćwiczenia
Oprócz zajęć z ergonomii prowadzone będą zajęcia ruchowe.
Inny: ćwiczenia
ćwiczenia wzmacniające kończyny górne ćwiczenia rozciągające kończyn górnych trening ergonomii trening postawy ćwiczenia relaksacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks jakości snu w Pittsburghu
Ramy czasowe: 14 tygodni
Indeks ten ocenia jakość i zaburzenia snu w ciągu ostatniego miesiąca. Zawiera w sumie 24 pytania. Na 19 z tych pytań odpowiada samoocena danej osoby, a na 5 z nich odpowiada współlokator, który dzieli z tą osobą pokój. 5 pytań, na które odpowiedział współlokator danej osoby, nie jest uwzględnianych przy obliczaniu wyniku. W punktacji uzyskuje się najniższy (0) i najwyższy (21) punktów. Wynik 4 i wyższy wskazuje na słabą jakość snu.
14 tygodni
badanie szyi w Bournemouth
Ramy czasowe: 14 tygodni
Ponieważ Kwestionariusz Bólu Szyi w Bournemouth ocenia poszczególne osoby pod względem fizycznym, psychicznym, emocjonalnym i społecznym, jest to badanie, które może dać wyobrażenie o jakości życia osób cierpiących na przewlekły ból szyi. W ankiecie w 7 pytaniach ocenia problemy, których doświadczył w ostatnim tygodniu. W punktacji najniższa liczba wynosi (0), a najwyższa (70). Wraz ze wzrostem wyniku wzrasta intensywność bólu.
14 tygodni
Szybka ocena kończyny górnej
Ramy czasowe: 14 tygodni
Jest to metoda oceny ryzyka ergonomicznego, która szybko analizuje kończynę górną pracownika z punktu widzenia ergonomii. Ocenia ruchy kończyn górnych w 14 oddzielnych etapach. Zgodnie z tabelą, 8 z tych kroków ocenianych jest dla pozycji ramion i dłoni, a 6 dla pozycji szyi i tułowia. Minimalny wynik szybkiej oceny kończyny górnej = 1, a maksymalny wynik szybkiej oceny kończyny górnej = 7. Wysoki wynik oznacza wysokie ryzyko.
14 tygodni
skala wypalenia zawodowego
Ramy czasowe: 14 tygodni
Skala ta ma na celu zmierzenie stopnia wypalenia zawodowego, które może wystąpić na skutek stresu w życiu biznesowym. Łącznie składa się z 20 pytań. Dla każdego pytania dostępne są opcje: „Nigdy, Rzadko, Czasami, Często, Zawsze”. Osoba wybierze to, co jej odpowiada. Możliwe przedziały punktowe dla wszystkich skal to 0-100. Wyższy wynik jest korzystniejszy.
14 tygodni
Nordycki rozszerzony kwestionariusz układu mięśniowo-szkieletowego
Ramy czasowe: 14 tygodni
Jest to jeden z kwestionariuszy służących do oceny nasilenia i wpływu objawów ze strony układu mięśniowo-szkieletowego. W badaniu oceniana jest częstotliwość i nasilenie bólów w obszarach szyi, barków, górnej części pleców, łokcia, dłoni, nadgarstków, kala, kolan, stóp i kostek w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Jest to wybór. skalę, a nie ocenę.
14 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Uskudar University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Devran YAŞAR, Uskudar University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Uskudar7

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba związana z pracą

Badania kliniczne na kontrola

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj