Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv cvičení pro pokladní spolu s ergonomickým školením na bolest a pracovní výkon

12. srpna 2024 aktualizováno: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Cílem studie je prověřit efektivitu cvičení podávaných pokladním prostřednictvím ergonomického školení.

Přehled studie

Detailní popis

Práce bude probíhat s 60 pokladními. Tyto pokladní budou vybrány za podmínky, že budou pracovat minimálně 40 hodin týdně. 60 zaměstnanců bude náhodně rozděleno do dvou skupin po 30 lidech. Všichni účastníci projdou ergonomickým školením. Kromě toho bude účastníkům cvičební skupiny poskytnut 12týdenní cvičební program. Tyto dvě skupiny budou náhodně rozděleny na kontrolní a cvičební skupiny. Každá skupina bude hodnocena dvakrát, na začátku a na konci studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Istanbul, Krocan
        • Uskudar University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

kritéria pro zařazení

  • Ti, kteří pracují jako pokladní na trhu alespoň 2 roky
  • Zaměstnanci, kteří nemají překážku ve výkonu
  • Ženy a muži ve věku 18-45 let
  • Pokladní pracující 40 a více hodin týdně

vylučovací kritéria

  • Diagnóza vážného psychického onemocnění.
  • Malignita
  • Pokročilá osteoporóza
  • Být mladší 25 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: řízení
Bude poskytnuto a navazováno školení ergonomie
Nebude probíhat žádné školení ergonomie s rušením
Experimentální: cvičení
Kromě školení ergonomie bude zajištěno cvičení cvičení.
posilování horních končetin cvičení protahování horních končetin cvičení ergonomie trénink držení těla relaxační cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pittsburghský index kvality spánku
Časové okno: 14 týdnů
Tento index hodnotí kvalitu spánku a poruchy spánku za poslední měsíc. Obsahuje celkem 24 otázek. Na 19 z těchto otázek odpovídá sebehodnocení osoby a na 5 z nich odpovídá spolubydlící, který s danou osobou sdílí stejný pokoj. 5 otázek zodpovězených spolubydlícím dané osoby není zahrnuto do výpočtu skóre. Při bodování se získá nejnižší (0) a nejvyšší (21) bodů. Skóre 4 a více znamená špatnou kvalitu spánku.
14 týdnů
průzkum krku bournemouth
Časové okno: 14 týdnů
Vzhledem k tomu, že Bournemouth Neck Pain Questionnaire hodnotí jedince fyzicky, mentálně, emocionálně a sociálně, je to průzkum, který může poskytnout představu o kvalitě života jedinců s chronickou bolestí krku. V anketě v 7 otázkách hodnotí problémy, které za poslední týden zažil. V bodování je nejnižší (0) a nejvyšší (70). Jak se skóre zvyšuje, intenzita bolesti se zvyšuje.
14 týdnů
Rychlé hodnocení horních končetin
Časové okno: 14 týdnů
Je to metoda hodnocení ergonomických rizik, která rychle analyzuje horní končetinu zaměstnance z ergonomického hlediska. Hodnotí pohyby horních končetin ve 14 samostatných krocích. 8 z těchto kroků je hodnoceno pro polohu paží a rukou a 6 pro polohu krku a trupu, podle tabulky. Minimální skóre rychlého hodnocení horní končetiny = 1 a maximální skóre rychlého hodnocení horní končetiny = 7. Vysoké skóre znamená vysoké riziko.
14 týdnů
stupnice profesního vyhoření
Časové okno: 14 týdnů
Tato škála si klade za cíl změřit míru profesního vyhoření, ke kterému může dojít v důsledku stresu v obchodním životě. Skládá se celkem z 20 otázek. U každé otázky jsou možnosti: „Nikdy, Zřídka, Někdy, Často, Vždy“. Osoba si vybere, co jí vyhovuje. Možné rozsahy skóre pro všechny škály jsou 0-100. Vyšší skóre je příznivější.
14 týdnů
Nordic Extended Muskuloskeletal Questionnaire
Časové okno: 14 týdnů
Je to jeden z dotazníků používaných k hodnocení závažnosti a dopadu muskuloskeletálních symptomů. V průzkumu se za posledních 12 měsíců hodnotí četnost a závažnost bolesti v oblasti šíje, ramen, horní části zad, lokte, ruky, zápěstí, kály, kolena, nohy a kotníku. Jedná se o výběr stupnice spíše než hodnocení.
14 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Devran YAŞAR, Uskudar University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

12. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

12. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

9. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Uskudar7

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na řízení

Předplatit