Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van lichaamsbeweging aan kassamedewerkers samen met ergonomietraining op pijn en werkprestaties

12 augustus 2024 bijgewerkt door: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit te onderzoeken van de oefeningen die kassamedewerkers via ergonomietrainingen krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het werk wordt gedaan met 60 kassamedewerkers. Deze kassamedewerkers worden geselecteerd op voorwaarde dat zij minimaal 40 uur per week werken. 60 medewerkers worden willekeurig verdeeld in twee groepen van elk 30 personen. Alle deelnemers krijgen een ergonomietraining. Daarnaast krijgen de deelnemers aan de beweeggroep een beweegprogramma van 12 weken. Deze twee groepen worden willekeurig verdeeld in controle- en oefengroepen. Elke groep wordt tweemaal geëvalueerd, aan het begin en aan het einde van het onderzoek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Uskudar University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

inclusiecriteria

  • Degenen die minimaal 2 jaar als kassamedewerker op de markt werken
  • Medewerkers die geen belemmering hebben om te sporten
  • Vrouwen en mannen van 18-45 jaar
  • Kassiers die 40 uur of meer per week werken

uitsluitingscriteria

  • Gediagnosticeerd worden met een ernstige psychische ziekte.
  • Maligniteit
  • Geavanceerde osteoporose
  • Jonger dan 25 jaar zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controle
Ergonomietrainingen worden gegeven en opgevolgd
Ander: controle
Er zal geen sprake zijn van interferentie ergonomietraining
Experimenteel: oefening
Naast ergonomietrainingen worden er bewegingstrainingen gegeven.
Ander: oefening
versterkingsoefeningen voor de bovenste ledematen rekoefeningen voor de bovenste ledematen ergonomietraining houdingstraining ontspanningsoefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pittsburgh Slaapkwaliteitsindex
Tijdsspanne: 14 weken
Deze index evalueert de slaapkwaliteit en verstoring van de afgelopen maand. Het bevat in totaal 24 vragen. 19 van deze vragen worden beantwoord door de zelfbeoordeling van de persoon, en 5 daarvan worden beantwoord door de huisgenoot die dezelfde kamer deelt met de persoon. De 5 door de huisgenoot beantwoorde vragen tellen niet mee bij de berekening van de score. Bij het scoren worden de laagste (0) en de hoogste (21) punten behaald. Een score van 4 of hoger duidt op een slechte slaapkwaliteit.
14 weken
Bournemouth nekonderzoek
Tijdsspanne: 14 weken
Omdat de Bournemouth Neck Pain Questionnaire individuen fysiek, mentaal, emotioneel en sociaal evalueert, is het een onderzoek dat een idee kan geven over de kwaliteit van leven van individuen met chronische nekpijn. In de enquête evalueert hij in 7 vragen de problemen die hij de afgelopen week heeft ondervonden. Bij het scoren is de laagste (0) en de hoogste is (70). Naarmate de score toeneemt, neemt de pijnintensiteit toe.
14 weken
Snelle beoordeling van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: 14 weken
Het is een ergonomische risicobeoordelingsmethode die het bovenste ledemaat van de werknemer snel analyseert vanuit ergonomisch perspectief. Het evalueert de bewegingen van de bovenste ledematen in 14 afzonderlijke stappen. Volgens de tabel worden 8 van deze stappen gescoord voor de arm- en handpositie, en 6 voor de nek- en romppositie. De minimale beoordelingsscore van de snelle bovenste ledematen = 1, en de maximale beoordelingsscore van de snelle bovenste ledematen = 7. Een hoge score betekent een hoog risico.
14 weken
schaal van beroepsmatige burn-out
Tijdsspanne: 14 weken
Deze schaal heeft tot doel de mate van professionele burn-out te meten die kan optreden als gevolg van stress in het zakenleven. Het bestaat in totaal uit 20 vragen. Voor elke vraag zijn er opties: 'Nooit, Zelden, Soms, Vaak, Altijd'. De persoon kiest wat bij hem/haar past. Mogelijke scorebereiken voor alle schalen zijn 0-100. Een hogere score is gunstiger.
14 weken
Nordic Extended Musculoskeletale vragenlijst
Tijdsspanne: 14 weken
Het is een van de vragenlijsten die wordt gebruikt om de ernst en impact van klachten aan het bewegingsapparaat te evalueren. In het onderzoek worden de frequentie en ernst van pijn in de ‘nek-, schouder-, bovenrug-, elleboog-, hand-pols-, kala-, knie-, voet-enkel’-gebieden van het lichaam geëvalueerd in de afgelopen 12 maanden. Het is een selectie schaal in plaats van een beoordeling.
14 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uskudar University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Devran YAŞAR, Uskudar University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Uskudar7

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren