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生殖補助医療女性における妊娠中の血圧の推移

2024年5月18日 更新者:Linlin Cui、The Second Hospital of Shandong University
妊娠中の生殖補助医療集団における妊娠高血圧症および子癇前症の発生率は、一般の正常な妊娠集団における発生率よりも有意に高かった。 この集団における不妊症による生殖補助医療の使用には、多くの高血圧関連要因が伴うことがよくあります。 私たちは、生殖補助医療による妊娠人口と自然妊娠人口に基づいた前向きコホート研究を確立しました。 2つのグループの妊娠中の血圧変化およびその他の危険因子を継続的にモニタリングすることにより、生殖補助医療による妊娠人口の妊娠中の血圧の軌跡の傾向と変曲点を調査しました。 因子分析を通じて、妊娠中の血圧上昇の危険因子を明確に特定することができ、早期介入を実施し、生殖補助医療集団における血圧上昇の危険因子の管理を強化し、母子の良性を期待することができます。結果。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Wenting Wang, M.D. Ph.D.
  • 電話番号:+86 17660082326
  • メール13188936075@163.com

研究場所

      • Jinan、中国
        • 募集
        • Cui linlin
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • wang wen ting, doctor
          • 電話番号:13188936075

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

各グループに 60 人の患者を集める

説明

包含基準:

-露出グループ:

母:当院産科を受診し、以下の条件を同時に満たす方。

  1. IVFまたはICSI、PGDまたはIVM治療を少なくとも1サイクル完了する(自然周期を含む)。
  2. 治療後に臨床妊娠が得られました。 子孫:体外受精 - 胚移植技術の後に生まれた子孫。

    • 非曝露グループ:

母親:自然妊娠した母親。 子孫: 1) 自然妊娠によって生まれた子孫。 2) 被曝した母親の自然妊娠から生まれた子供。

除外基準:

  • この研究に参加したくない。
  • 死亡、入国、追跡不能などの特別な理由によりこの研究に参加できない。
  • 遺伝性疾患、精神疾患、悪性腫瘍、妊娠前高血圧症、子宮奇形およびその他の生殖器奇形。
  • 子癇前症以外の要因により自発的に妊娠を中絶した妊婦。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
自然妊娠グループ
生殖補助医療グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生殖補助医療女性における妊娠中の血圧の推移
時間枠:妊娠から出産まで
生殖補助医療女性における妊娠中の血圧の推移
妊娠から出産まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月18日

最初の投稿 (実際)

2024年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月18日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022-919

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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