- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06426732
Траектория артериального давления во время беременности у женщин вспомогательных репродуктивных технологий
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Wenting Wang, M.D. Ph.D.
- Номер телефона: +86 17660082326
- Электронная почта: 13188936075@163.com
Места учебы
-
-
-
Jinan, Китай
- Рекрутинг
- Cui linlin
-
Контакт:
- cui lin lin, doctor
- Номер телефона: 17660082326
- Электронная почта: 13188936075@163.com
-
Контакт:
- wang wen ting, doctor
- Номер телефона: 13188936075
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
-Группа воздействия:
Мать: Наблюдалась в акушерском отделении нашей больницы и одновременно отвечает следующим условиям:
- Завершить хотя бы один цикл лечения ЭКО или ИКСИ, ПГД или ИВМ (включая естественные циклы);
После лечения получена клиническая беременность. Потомство: Потомство, рожденное в результате метода экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов.
- Неэкспонированная группа:
Мать: Мать, зачавшая естественным путем. Потомство: 1) Потомство, рожденное в результате естественной беременности. 2) Потомство, рожденное от естественной беременности облученных матерей.
Критерий исключения:
- Не желает участвовать в этом исследовании;
- Невозможно участвовать в этом исследовании по особым причинам, таким как смерть, иммиграция, потеря для последующего наблюдения;
- Наследственные заболевания, психические заболевания, злокачественные опухоли, гипертоническая болезнь до беременности, пороки развития матки и других пороков развития репродуктивных органов;
- Беременные женщины, добровольно прервавшие беременность по причинам, не связанным с преэклампсией;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Группа естественной беременности
|
Группа вспомогательных репродуктивных технологий
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Траектория артериального давления во время беременности у женщин вспомогательных репродуктивных технологий
Временное ограничение: от беременности до родов
|
Траектория артериального давления во время беременности у женщин вспомогательных репродуктивных технологий
|
от беременности до родов
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-919
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .