Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Траектория артериального давления во время беременности у женщин вспомогательных репродуктивных технологий

18 мая 2024 г. обновлено: Linlin Cui, The Second Hospital of Shandong University
Частота гестационной гипертензии и преэклампсии в популяции вспомогательных репродуктивных технологий во время беременности была значительно выше, чем в общей популяции здоровых беременных. Использование вспомогательных репродуктивных технологий у этой группы населения по причине бесплодия часто сопровождается множеством факторов, связанных с артериальной гипертензией. Мы организовали проспективное когортное исследование, основанное на популяциях беременных с применением вспомогательных репродуктивных технологий и популяции с естественной беременностью. Посредством постоянного мониторинга изменений артериального давления и других факторов риска во время беременности в двух группах мы исследовали тенденцию траектории и переломную точку кровяного давления во время беременности у населения, использующего репродуктивные технологии. С помощью факторного анализа можно четко определить факторы риска повышенного артериального давления во время беременности, чтобы провести раннее вмешательство и усилить контроль факторов риска повышенного артериального давления в популяции, использующей вспомогательные репродуктивные технологии, чтобы ожидать доброкачественного развития у матери и ребенка. результаты.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Wenting Wang, M.D. Ph.D.
  • Номер телефона: +86 17660082326
  • Электронная почта: 13188936075@163.com

Места учебы

      • Jinan, Китай
        • Рекрутинг
        • Cui linlin
        • Контакт:
          • cui lin lin, doctor
          • Номер телефона: 17660082326
          • Электронная почта: 13188936075@163.com
        • Контакт:
          • wang wen ting, doctor
          • Номер телефона: 13188936075

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

собрать шестьдесят пациентов в каждую группу

Описание

Критерии включения:

-Группа воздействия:

Мать: Наблюдалась в акушерском отделении нашей больницы и одновременно отвечает следующим условиям:

  1. Завершить хотя бы один цикл лечения ЭКО или ИКСИ, ПГД или ИВМ (включая естественные циклы);
  2. После лечения получена клиническая беременность. Потомство: Потомство, рожденное в результате метода экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов.

    • Неэкспонированная группа:

Мать: Мать, зачавшая естественным путем. Потомство: 1) Потомство, рожденное в результате естественной беременности. 2) Потомство, рожденное от естественной беременности облученных матерей.

Критерий исключения:

  • Не желает участвовать в этом исследовании;
  • Невозможно участвовать в этом исследовании по особым причинам, таким как смерть, иммиграция, потеря для последующего наблюдения;
  • Наследственные заболевания, психические заболевания, злокачественные опухоли, гипертоническая болезнь до беременности, пороки развития матки и других пороков развития репродуктивных органов;
  • Беременные женщины, добровольно прервавшие беременность по причинам, не связанным с преэклампсией;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа естественной беременности
Группа вспомогательных репродуктивных технологий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Траектория артериального давления во время беременности у женщин вспомогательных репродуктивных технологий
Временное ограничение: от беременности до родов
Траектория артериального давления во время беременности у женщин вспомогательных репродуктивных технологий
от беременности до родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022-919

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться