Het traject van de bloeddruk tijdens de zwangerschap bij geassisteerde voortplantingsvrouwen
18 mei 2024 bijgewerkt door: Linlin Cui, The Second Hospital of Shandong University
De incidentie van zwangerschapshypertensie en pre-eclampsie in de populatie met kunstmatige voortplantingstechnologie tijdens de zwangerschap was significant hoger dan die in de algemene normale zwangerschapspopulatie.
Het gebruik van geassisteerde voortplantingstechnologie in deze populatie als gevolg van onvruchtbaarheid gaat vaak gepaard met veel hypertensiegerelateerde factoren.
We hebben een prospectieve cohortstudie opgezet op basis van de zwangerschapspopulatie met behulp van kunstmatige voortplantingstechnologie en de natuurlijke zwangerschapspopulatie.
Door continue monitoring van bloeddrukveranderingen en andere risicofactoren tijdens de zwangerschap in de twee groepen, hebben we de trajecttrend en het keerpunt van de bloeddruk van de zwangerschapspopulatie tijdens de zwangerschap onderzocht.
Door middel van factoranalyse kunnen de risicofactoren van verhoogde bloeddruk tijdens de zwangerschap duidelijk worden geïdentificeerd, om vroegtijdige interventie uit te voeren en de controle van risicofactoren van verhoogde bloeddruk in de populatie met kunstmatige voortplantingstechnologie te versterken, om goedaardige moeder- en kindziekten te verwachten. uitkomsten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Wenting Wang, M.D. Ph.D.
- Telefoonnummer: +86 17660082326
- E-mail: 13188936075@163.com
Studie Locaties
-
-
-
Jinan, China
- Werving
- Cui linlin
-
Contact:
- cui lin lin, doctor
- Telefoonnummer: 17660082326
- E-mail: 13188936075@163.com
-
Contact:
- wang wen ting, doctor
- Telefoonnummer: 13188936075
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
verzamel zestig patiënten in elke groep
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Blootstellingsgroep:
Moeder: Gezien op de afdeling verloskunde van ons ziekenhuis en voldoet tegelijkertijd aan de volgende voorwaarden:
- Minimaal één cyclus IVF-, ICSI-, PGD- of IVM-behandeling voltooien (inclusief natuurlijke cycli);
Na de behandeling werd een klinische zwangerschap verkregen. Nakomelingen: Nakomelingen geboren na in-vitrofertilisatie-embryotransfertechniek.
- Niet-blootgestelde groep:
Moeder: Een moeder die op natuurlijke wijze zwanger is geworden. Nakomelingen: 1) Nakomelingen geboren door natuurlijke dracht. 2) Nakomelingen geboren uit natuurlijke dracht van blootgestelde moeders.
Uitsluitingscriteria:
- Niet bereid om deel te nemen aan dit onderzoek;
- Kan niet deelnemen aan dit onderzoek vanwege speciale redenen, zoals overlijden, immigratie, verlies voor follow-up;
- Erfelijke ziekten, psychische aandoeningen, kwaadaardige tumoren, hypertensie vóór de zwangerschap, misvormingen van de baarmoeder en andere misvormingen van de voortplantingsorganen;
- Zwangere vrouwen die vrijwillig de zwangerschap beëindigen vanwege niet-pre-eclampsiefactoren;
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Natuurlijke zwangerschapsgroep
|
|
Groep voor geassisteerde voortplantingstechnologie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het traject van de bloeddruk tijdens de zwangerschap bij geassisteerde voortplantingsvrouwen
Tijdsspanne: van zwangerschap tot bevalling
|
Het traject van de bloeddruk tijdens de zwangerschap bij geassisteerde voortplantingsvrouwen
|
van zwangerschap tot bevalling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2022
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 mei 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2022-919
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .