Trajektoria ciśnienia krwi podczas ciąży u kobiet ze wspomaganym rozrodem
18 maja 2024 zaktualizowane przez: Linlin Cui, The Second Hospital of Shandong University
Częstość występowania nadciśnienia ciążowego i stanu przedrzucawkowego w populacji kobiet w ciąży stosujących technologie wspomaganego rozrodu była znacznie wyższa niż w ogólnej populacji kobiet w ciąży o prawidłowym przebiegu.
Stosowaniu technologii wspomaganego rozrodu w tej populacji z powodu niepłodności często towarzyszy wiele czynników związanych z nadciśnieniem tętniczym.
Przeprowadziliśmy prospektywne badanie kohortowe w oparciu o populację kobiet w ciąży korzystających z technologii wspomaganego rozrodu i populację kobiet w ciąży naturalnej.
Poprzez ciągłe monitorowanie zmian ciśnienia krwi i innych czynników ryzyka podczas ciąży w obu grupach zbadaliśmy trend trajektorii i punkt przegięcia ciśnienia krwi w populacji kobiet w ciąży korzystających z technologii wspomaganego rozrodu podczas ciąży.
Dzięki analizie czynnikowej można jednoznacznie zidentyfikować czynniki ryzyka podwyższonego ciśnienia krwi w czasie ciąży, co umożliwi wczesną interwencję i wzmocnienie kontroli czynników ryzyka podwyższonego ciśnienia krwi w populacji osób korzystających z technologii wspomaganego rozrodu, aby spodziewać się łagodnego przebiegu choroby u matki i dziecka. wyniki.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wenting Wang, M.D. Ph.D.
- Numer telefonu: +86 17660082326
- E-mail: 13188936075@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jinan, Chiny
- Rekrutacyjny
- Cui linlin
-
Kontakt:
- cui lin lin, doctor
- Numer telefonu: 17660082326
- E-mail: 13188936075@163.com
-
Kontakt:
- wang wen ting, doctor
- Numer telefonu: 13188936075
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
zbierz sześćdziesięciu pacjentów w każdej grupie
Opis
Kryteria przyjęcia:
-Grupa ekspozycji:
Matka: Przyjmowana na oddział położniczy naszego szpitala i spełniająca jednocześnie następujące warunki:
- Ukończ co najmniej jeden cykl leczenia IVF lub ICSI, PGD lub IVM (w tym cykle naturalne);
Po leczeniu uzyskano ciążę kliniczną. Potomstwo: Potomstwo urodzone po zapłodnieniu in vitro – technice transferu zarodków.
- Grupa nienarażona:
Matka: Matka, która poczęła w sposób naturalny. Potomstwo: 1) Potomstwo urodzone w wyniku naturalnej ciąży. 2) Potomstwo urodzone w wyniku naturalnej ciąży matek narażonych.
Kryteria wyłączenia:
- Nie chce brać udziału w tych badaniach;
- Niemożność wzięcia udziału w tym badaniu ze szczególnych powodów, takich jak śmierć, imigracja, utrata możliwości obserwacji;
- Choroby dziedziczne, choroby psychiczne, nowotwory złośliwe, nadciśnienie przedciążowe, wady rozwojowe macicy i inne wady rozwojowe narządów rozrodczych;
- Kobiety w ciąży, które dobrowolnie przerywają ciążę z powodu czynników innych niż stan przedrzucawkowy;
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa ciąży naturalnej
|
|
Grupa Technologii Wspomaganego Rozrodu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Trajektoria ciśnienia krwi podczas ciąży u kobiet ze wspomaganym rozrodem
Ramy czasowe: od ciąży do porodu
|
Trajektoria ciśnienia krwi podczas ciąży u kobiet ze wspomaganym rozrodem
|
od ciąży do porodu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022-919
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .