座る時間を減らし、より多くの動きを実現: 実現可能性調査
2025年9月19日 更新者：Dr Bonny WONG Yee Man、Hong Kong Metropolitan University
座る時間を減らし、もっと動く：身体活動的休憩介入と心臓代謝の健康改善に関する実現可能性研究
長時間の座り仕事を減らし、心臓代謝の健康状態を改善することを目的とした介入
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bonny Wong, PhD
- 電話番号：852 98128768
- メール：bymwong@hkmu.edu.hk
研究場所
-
-
-
Ho Man Tin、香港
- 募集
- School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
-
コンタクト：
- Bonny YM Wong, PhD
- 電話番号：(852) 3970 2976
- メール：bymwong@hkmu.edu.hk
-
主任研究者：
- Bonny YM Wong, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 地域に居住する65歳以上の高齢者であり、
- スマートフォンユーザーは、
- 1日あたり6時間以上座る
- 太りすぎです
除外基準:
- 身体障害のため、歩行補助具の有無にかかわらず、自立して歩くことができない。
- 介入の順守を妨げる健康状態がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：活動グループ
|
ワークショップとモバイルアプリ: 活動の休憩によって座りっぱなしの行動を解消する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
介入の実現可能性
時間枠：T2: 介入後 (12 週目)
|
「介入の実現可能性、適切性、受容性」という尺度で評価されます。
|
T2: 介入後 (12 週目)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
座りっぱなしの行動
時間枠：T1: ベースライン (研究開始前)
|
加速度計を使用して評価されます
|
T1: ベースライン (研究開始前)
|
|
座りっぱなしの行動
時間枠：T2: 介入後 (12 週目)
|
加速度計を使用して評価されます
|
T2: 介入後 (12 週目)
|
|
サルコペニアスコアは0から20の範囲でした
時間枠：T1: ベースライン (研究開始前)
|
筋力、歩行補助、椅子からの立ち上がり、階段の登り方、および（ふくらはぎ）滝（SARC-ふくらはぎ）を使用して評価されます。
|
T1: ベースライン (研究開始前)
|
|
サルコペニアスコアは0から20の範囲でした
時間枠：T2: 介入後 (12 週目)
|
筋力、歩行補助、椅子からの立ち上がり、階段の登り方、および（ふくらはぎ）滝（SARC-ふくらはぎ）を使用して評価されます。
|
T2: 介入後 (12 週目)
|
|
血糖値
時間枠：T1: ベースライン (研究開始前)
|
携帯型血液モニタリング装置を使用して評価されます
|
T1: ベースライン (研究開始前)
|
|
血糖値
時間枠：T2: 介入後 (12 週目)
|
携帯型血液モニタリング装置を使用して評価されます
|
T2: 介入後 (12 週目)
|
|
血圧
時間枠：T1: ベースライン (研究開始前)
|
携帯型血液モニタリング装置を使用して評価されます
|
T1: ベースライン (研究開始前)
|
|
血圧
時間枠：T2: 介入後 (12 週目)
|
携帯型血液モニタリング装置を使用して評価されます
|
T2: 介入後 (12 週目)
|
|
筋力（握力）
時間枠：T1: ベースライン (研究開始前)
|
手持ち型ダイナモメーターを使用して評価されます
|
T1: ベースライン (研究開始前)
|
|
筋力（握力）
時間枠：T2: 介入後 (12 週目)
|
手持ち型ダイナモメーターを使用して評価されます
|
T2: 介入後 (12 週目)
|
|
身体的パフォーマンス
時間枠：T1: ベースライン (研究開始前)
|
Time-Up-to-Go (TUG) を使用して評価されます
|
T1: ベースライン (研究開始前)
|
|
身体的パフォーマンス
時間枠：T2: 介入後 (12 週目)
|
Time-Up-to-Go (TUG) を使用して評価されます
|
T2: 介入後 (12 週目)
|
|
物理機能
時間枠：T1：ベースライン（研究が始まる前）
|
0〜12の範囲の短い物理パフォーマンスバッテリー（SPPB）を使用して評価されます
|
T1：ベースライン（研究が始まる前）
|
|
物理機能
時間枠：T2：介入後（12週目）
|
0〜12の範囲の短い物理パフォーマンスバッテリー（SPPB）を使用して評価されます
|
T2：介入後（12週目）
|
|
身体活動
時間枠：T1：ベースライン（研究が始まる前）
|
加速度計を使用して評価されます
|
T1：ベースライン（研究が始まる前）
|
|
身体活動
時間枠：T2：介入後（12週目）
|
加速度計を使用して評価されます
|
T2：介入後（12週目）
|
|
立っている
時間枠：T1：ベースライン（研究が始まる前）
|
加速度計を使用して評価されます
|
T1：ベースライン（研究が始まる前）
|
|
立っている
時間枠：T2：介入後（12週目）
|
加速度計を使用して評価されます
|
T2：介入後（12週目）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年10月1日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年2月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月19日
最初の投稿 (実際)
2024年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月19日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。