Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Siedź mniej i ruszaj się więcej: studium wykonalności

19 września 2025 zaktualizowane przez: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University

Siedź mniej i ruszaj się więcej: studium wykonalności dotyczące interwencji podczas przerw w aktywności fizycznej i poprawy zdrowia kardiometabolicznego

Interwencja mająca na celu poprawę zdrowia kardiometabolicznego poprzez ograniczenie długotrwałego siedzenia

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Ho Man Tin, Hongkong
        • Rekrutacyjny
        • School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Bonny YM Wong, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. są osobami starszymi mieszkającymi w społeczności, w wieku 65 lat lub starszymi,
  2. są użytkownikami smartfonów,
  3. siedzieć przez >= 6 godzin dziennie
  4. mają nadwagę

Kryteria wyłączenia:

  1. nie są w stanie samodzielnie chodzić z pomocą/bez pomocy do chodzenia ze względu na niepełnosprawność fizyczną;
  2. mają problemy zdrowotne utrudniające przestrzeganie interwencji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa aktywności
Behawioralne: aktywność fizyczna
warsztaty i aplikacje mobilne: przełam siedzący tryb życia przerwami na aktywność

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Możliwość interwencji
Ramy czasowe: T2: po interwencji (tydzień 12)
zostanie oceniona przy użyciu skali „Wykonalność, stosowność i akceptowalność interwencji”
T2: po interwencji (tydzień 12)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siedzące zachowanie
Ramy czasowe: T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
zostanie oceniony za pomocą akcelerometru
T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
Siedzące zachowanie
Ramy czasowe: T2: po interwencji (tydzień 12)
zostanie oceniony za pomocą akcelerometru
T2: po interwencji (tydzień 12)
Wynik sarkopenii wahał się od 0 do 20
Ramy czasowe: T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
będzie oceniana na podstawie siły, pomocy przy chodzeniu, wstawania z krzesła, wchodzenia po schodach i (łydkowych) upadków (SARC-Calf)
T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
Wynik sarkopenii wahał się od 0 do 20
Ramy czasowe: T2: po interwencji (tydzień 12)
będzie oceniana na podstawie siły, pomocy przy chodzeniu, wstawania z krzesła, wchodzenia po schodach i (łydkowych) upadków (SARC-Calf)
T2: po interwencji (tydzień 12)
Glukoza we krwi
Ramy czasowe: T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
zostanie oceniony przy użyciu przenośnego urządzenia do monitorowania krwi
T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
Glukoza we krwi
Ramy czasowe: T2: po interwencji (tydzień 12)
zostanie oceniony przy użyciu przenośnego urządzenia do monitorowania krwi
T2: po interwencji (tydzień 12)
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
zostanie oceniony przy użyciu przenośnego urządzenia do monitorowania krwi
T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: T2: po interwencji (tydzień 12)
zostanie oceniony przy użyciu przenośnego urządzenia do monitorowania krwi
T2: po interwencji (tydzień 12)
Siła mięśni (siła uścisku dłoni)
Ramy czasowe: T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
zostanie oceniony za pomocą ręcznego dynamometru
T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
Siła mięśni (siła uścisku dłoni)
Ramy czasowe: T2: po interwencji (tydzień 12)
zostanie oceniony za pomocą ręcznego dynamometru
T2: po interwencji (tydzień 12)
Sprawności fizycznej
Ramy czasowe: T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
zostanie oceniony za pomocą Time-Up-to-Go (TUG)
T1: wartość wyjściowa (przed rozpoczęciem badania)
Sprawności fizycznej
Ramy czasowe: T2: po interwencji (tydzień 12)
zostanie oceniony za pomocą Time-Up-to-Go (TUG)
T2: po interwencji (tydzień 12)
funkcja fizyczna
Ramy czasowe: T1: linia podstawowa (przed rozpoczęciem badania)
zostanie ocenione za pomocą krótkiego baterii fizycznej (SPPB) w zakresie od 0 do 12
T1: linia podstawowa (przed rozpoczęciem badania)
funkcja fizyczna
Ramy czasowe: T2: po interwencji (tydzień 12)
zostanie ocenione za pomocą krótkiego baterii fizycznej (SPPB) w zakresie od 0 do 12
T2: po interwencji (tydzień 12)
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: T1: linia podstawowa (przed rozpoczęciem badania)
zostanie oceniony za pomocą akcelerometru
T1: linia podstawowa (przed rozpoczęciem badania)
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: T2: po interwencji (tydzień 12)
zostanie oceniony za pomocą akcelerometru
T2: po interwencji (tydzień 12)
Na stojąco
Ramy czasowe: T1: linia podstawowa (przed rozpoczęciem badania)
zostanie oceniony za pomocą akcelerometru
T1: linia podstawowa (przed rozpoczęciem badania)
Na stojąco
Ramy czasowe: T2: po interwencji (tydzień 12)
zostanie oceniony za pomocą akcelerometru
T2: po interwencji (tydzień 12)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hong Kong Metropolitan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RD/2022/2.12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj