Sente-se menos e mova-se mais: estudo de viabilidade
19 de setembro de 2025 atualizado por: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University
Sente-se menos e mova-se mais: um estudo de viabilidade sobre intervenção de pausa física ativa e melhoria da saúde cardiometabólica
Intervenção com o objetivo de melhorar a saúde cardiometabólica através da redução da posição sentada prolongada
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Bonny Wong, PhD
- Número de telefone: 852 98128768
- E-mail: bymwong@hkmu.edu.hk
Locais de estudo
-
-
-
Ho Man Tin, Hong Kong
- Recrutamento
- School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
-
Contato:
- Bonny YM Wong, PhD
- Número de telefone: (852) 3970 2976
- E-mail: bymwong@hkmu.edu.hk
-
Investigador principal:
- Bonny YM Wong, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- são idosos residentes na comunidade com 65 anos ou mais,
- são usuários de smartphones,
- sente-se por >= 6 horas por dia
- estão acima do peso
Critério de exclusão:
- são incapazes de andar de forma independente com/sem aparelhos de locomoção devido a uma deficiência física;
- possuem condições de saúde que dificultam a adesão à intervenção
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de atividades
|
workshops e aplicativos móveis: quebre o comportamento sedentário com pausas nas atividades
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Viabilidade de intervenção
Prazo: T2: pós-intervenção (semana 12)
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será avaliado por meio de uma escala "Viabilidade, adequação e aceitabilidade da intervenção"
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T2: pós-intervenção (semana 12)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comportamento sedentário
Prazo: T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
será avaliado usando um acelerômetro
|
T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
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Comportamento sedentário
Prazo: T2: pós-intervenção (semana 12)
|
será avaliado usando um acelerômetro
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T2: pós-intervenção (semana 12)
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O escore de sarcopenia variou de 0 a 20
Prazo: T1: linha de base (antes do início do estudo)
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será avaliado por meio de Força, Assistência para caminhar, Levantar de uma cadeira, Subir escadas e quedas (panturrilha) (SARC-Calf)
|
T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
|
O escore de sarcopenia variou de 0 a 20
Prazo: T2: pós-intervenção (semana 12)
|
será avaliado por meio de Força, Assistência para caminhar, Levantar de uma cadeira, Subir escadas e quedas (panturrilha) (SARC-Calf)
|
T2: pós-intervenção (semana 12)
|
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Glicose no sangue
Prazo: T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
será avaliado usando um dispositivo portátil de monitoramento de sangue
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T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
|
Glicose no sangue
Prazo: T2: pós-intervenção (semana 12)
|
será avaliado usando um dispositivo portátil de monitoramento de sangue
|
T2: pós-intervenção (semana 12)
|
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Pressão arterial
Prazo: T1: linha de base (antes do início do estudo)
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será avaliado usando um dispositivo portátil de monitoramento de sangue
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T1: linha de base (antes do início do estudo)
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Pressão arterial
Prazo: T2: pós-intervenção (semana 12)
|
será avaliado usando um dispositivo portátil de monitoramento de sangue
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T2: pós-intervenção (semana 12)
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|
Força muscular (força de preensão manual)
Prazo: T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
será avaliado usando um dinamômetro portátil
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T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
|
Força muscular (força de preensão manual)
Prazo: T2: pós-intervenção (semana 12)
|
será avaliado usando um dinamômetro portátil
|
T2: pós-intervenção (semana 12)
|
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Performance física
Prazo: T1: linha de base (antes do início do estudo)
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será avaliado usando Time-Up-to-Go (TUG)
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T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
|
Performance física
Prazo: T2: pós-intervenção (semana 12)
|
será avaliado usando Time-Up-to-Go (TUG)
|
T2: pós-intervenção (semana 12)
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função física
Prazo: T1: linha de base (antes do início do estudo)
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será avaliado usando a bateria de desempenho físico curto (SPPB), variando de 0 a 12
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T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
|
função física
Prazo: T2: pós-intervenção (semana 12)
|
será avaliado usando a bateria de desempenho físico curto (SPPB), variando de 0 a 12
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T2: pós-intervenção (semana 12)
|
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Atividade física
Prazo: T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
será avaliado usando um acelerômetro
|
T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
|
Atividade física
Prazo: T2: pós-intervenção (semana 12)
|
será avaliado usando um acelerômetro
|
T2: pós-intervenção (semana 12)
|
|
De pé
Prazo: T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
será avaliado usando um acelerômetro
|
T1: linha de base (antes do início do estudo)
|
|
De pé
Prazo: T2: pós-intervenção (semana 12)
|
será avaliado usando um acelerômetro
|
T2: pós-intervenção (semana 12)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
24 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RD/2022/2.12
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .