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Weniger sitzen und mehr bewegen: Machbarkeitsstudie

19. September 2025 aktualisiert von: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University

Weniger sitzen und sich mehr bewegen: Eine Machbarkeitsstudie zur körperlichen aktiven Pausenintervention und zur Verbesserung der kardiometabolischen Gesundheit

Intervention zur Verbesserung der kardiometabolischen Gesundheit durch Reduzierung längeren Sitzens

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Hongkong
      • Ho Man Tin, Hongkong
        • Rekrutierung
        • School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Bonny YM Wong, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. sind in der Gemeinschaft lebende ältere Erwachsene im Alter von 65 Jahren oder älter,
  2. sind Smartphone-Nutzer,
  3. Sitzen Sie >= 6 Stunden pro Tag
  4. sind übergewichtig

Ausschlusskriterien:

  1. aufgrund einer körperlichen Behinderung nicht in der Lage sind, selbstständig mit/ohne Gehhilfen zu gehen;
  2. gesundheitliche Probleme haben, die die Einhaltung der Intervention behindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aktivitätsgruppe
Verhalten: physische Aktivität
Workshops und mobile Apps: Bewegungsmangel durch Aktivitätspausen unterbrechen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durchführbarkeit der Intervention
Zeitfenster: T2: nach der Intervention (Woche 12)
wird anhand einer Skala „Durchführbarkeit, Angemessenheit und Akzeptanz der Intervention“ bewertet.
T2: nach der Intervention (Woche 12)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sitzendes Verhalten
Zeitfenster: T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
wird mit einem Beschleunigungsmesser beurteilt
T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
Sitzendes Verhalten
Zeitfenster: T2: nach der Intervention (Woche 12)
wird mit einem Beschleunigungsmesser beurteilt
T2: nach der Intervention (Woche 12)
Der Sarkopenie-Score lag zwischen 0 und 20
Zeitfenster: T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
werden anhand von Kraft, Hilfe beim Gehen, Aufstehen von einem Stuhl, Treppensteigen und (Waden-)Stürze (SARC-Calf) beurteilt.
T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
Der Sarkopenie-Score lag zwischen 0 und 20
Zeitfenster: T2: nach der Intervention (Woche 12)
werden anhand von Kraft, Hilfe beim Gehen, Aufstehen von einem Stuhl, Treppensteigen und (Waden-)Stürze (SARC-Calf) beurteilt.
T2: nach der Intervention (Woche 12)
Blutzucker
Zeitfenster: T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
wird mit einem tragbaren Blutüberwachungsgerät beurteilt
T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
Blutzucker
Zeitfenster: T2: nach der Intervention (Woche 12)
wird mit einem tragbaren Blutüberwachungsgerät beurteilt
T2: nach der Intervention (Woche 12)
Blutdruck
Zeitfenster: T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
wird mit einem tragbaren Blutüberwachungsgerät beurteilt
T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
Blutdruck
Zeitfenster: T2: nach der Intervention (Woche 12)
wird mit einem tragbaren Blutüberwachungsgerät beurteilt
T2: nach der Intervention (Woche 12)
Muskelkraft (Handgriffkraft)
Zeitfenster: T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
wird mit einem handgeführten Dynamometer beurteilt
T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
Muskelkraft (Handgriffkraft)
Zeitfenster: T2: nach der Intervention (Woche 12)
wird mit einem handgeführten Dynamometer beurteilt
T2: nach der Intervention (Woche 12)
Körperliche Leistung
Zeitfenster: T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
wird anhand der Time-Up-to-Go (TUG) bewertet
T1: Baseline (vor Beginn der Studie)
Körperliche Leistung
Zeitfenster: T2: nach der Intervention (Woche 12)
wird anhand der Time-Up-to-Go (TUG) bewertet
T2: nach der Intervention (Woche 12)
Physische Funktion
Zeitfenster: T1: Grundlinie (vor Beginn der Studie)
wird mit einer kurzen Batterie für die körperliche Leistung (SPPB) von 0 bis 12 bewertet
T1: Grundlinie (vor Beginn der Studie)
Physische Funktion
Zeitfenster: T2: Nach der Intervention (Woche 12)
wird mit einer kurzen Batterie für die körperliche Leistung (SPPB) von 0 bis 12 bewertet
T2: Nach der Intervention (Woche 12)
Körperliche Aktivität
Zeitfenster: T1: Grundlinie (vor Beginn der Studie)
wird mit einem Beschleunigungsmesser bewertet
T1: Grundlinie (vor Beginn der Studie)
Körperliche Aktivität
Zeitfenster: T2: Nach der Intervention (Woche 12)
wird mit einem Beschleunigungsmesser bewertet
T2: Nach der Intervention (Woche 12)
Stehen
Zeitfenster: T1: Grundlinie (vor Beginn der Studie)
wird mit einem Beschleunigungsmesser bewertet
T1: Grundlinie (vor Beginn der Studie)
Stehen
Zeitfenster: T2: Nach der Intervention (Woche 12)
wird mit einem Beschleunigungsmesser bewertet
T2: Nach der Intervention (Woche 12)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hong Kong Metropolitan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

24. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RD/2022/2.12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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