덜 앉아서 더 많이 움직이십시오: 타당성 조사
2025년 9월 19일 업데이트: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University
덜 앉아서 더 많이 움직이기: 신체 활동 휴식 중재 및 심장 대사 건강 개선에 대한 타당성 조사
장시간 앉아 있는 시간을 줄여 심장 대사 건강을 개선하는 것을 목표로 하는 중재
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Bonny Wong, PhD
- 전화번호: 852 98128768
- 이메일: bymwong@hkmu.edu.hk
연구 장소
-
-
-
Ho Man Tin, 홍콩
- 모병
- School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
-
연락하다:
- Bonny YM Wong, PhD
- 전화번호: (852) 3970 2976
- 이메일: bymwong@hkmu.edu.hk
-
수석 연구원:
- Bonny YM Wong, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세 이상 지역사회 거주 노인,
- 스마트폰 사용자이고,
- 하루에 6시간 이상 앉아 있기
- 과체중이다
제외 기준:
- 신체 장애로 인해 보행 보조 기구 유무에 관계없이 독립적으로 걸을 수 없습니다.
- 개입을 준수하는 데 방해가 되는 건강 상태가 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 활동 그룹
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워크샵 및 모바일 앱: 활동 휴식을 통해 앉아 있는 행동을 중단합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 타당성
기간: T2: 중재 후(12주차)
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"개입의 타당성, 적절성 및 수용 가능성" 척도를 사용하여 평가됩니다.
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T2: 중재 후(12주차)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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앉아있는 행동
기간: T1: 기준선(연구 시작 전)
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가속도계를 사용하여 평가됩니다.
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T1: 기준선(연구 시작 전)
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앉아있는 행동
기간: T2: 중재 후(12주차)
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가속도계를 사용하여 평가됩니다.
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T2: 중재 후(12주차)
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근육감소증 점수 범위는 0~20입니다.
기간: T1: 기준선(연구 시작 전)
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근력, 걷기 보조, 의자에서 일어나기, 계단 오르기 및 (종아리) 폭포(SARC-Calf)를 사용하여 평가됩니다.
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T1: 기준선(연구 시작 전)
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근육감소증 점수 범위는 0~20입니다.
기간: T2: 중재 후(12주차)
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근력, 걷기 보조, 의자에서 일어나기, 계단 오르기 및 (종아리) 폭포(SARC-Calf)를 사용하여 평가됩니다.
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T2: 중재 후(12주차)
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혈당
기간: T1: 기준선(연구 시작 전)
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휴대용 혈액 모니터링 장치를 사용하여 평가됩니다.
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T1: 기준선(연구 시작 전)
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혈당
기간: T2: 중재 후(12주차)
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휴대용 혈액 모니터링 장치를 사용하여 평가됩니다.
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T2: 중재 후(12주차)
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혈압
기간: T1: 기준선(연구 시작 전)
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휴대용 혈액 모니터링 장치를 사용하여 평가됩니다.
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T1: 기준선(연구 시작 전)
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혈압
기간: T2: 중재 후(12주차)
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휴대용 혈액 모니터링 장치를 사용하여 평가됩니다.
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T2: 중재 후(12주차)
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근력(손잡는 힘)
기간: T1: 기준선(연구 시작 전)
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휴대용 동력계를 사용하여 평가됩니다.
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T1: 기준선(연구 시작 전)
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근력(손잡는 힘)
기간: T2: 중재 후(12주차)
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휴대용 동력계를 사용하여 평가됩니다.
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T2: 중재 후(12주차)
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신체적 성능
기간: T1: 기준선(연구 시작 전)
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TUG(Time-Up-to-Go)를 사용하여 평가됩니다.
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T1: 기준선(연구 시작 전)
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신체적 성능
기간: T2: 중재 후(12주차)
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TUG(Time-Up-to-Go)를 사용하여 평가됩니다.
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T2: 중재 후(12주차)
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신체 기능
기간: T1 : 기준선 (연구가 시작되기 전)
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0 ~ 12 범위의 짧은 물리 성능 배터리 (SPPB)를 사용하여 평가됩니다.
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T1 : 기준선 (연구가 시작되기 전)
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신체 기능
기간: T2 : 개입 후 (12 주)
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0 ~ 12 범위의 짧은 물리 성능 배터리 (SPPB)를 사용하여 평가됩니다.
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T2 : 개입 후 (12 주)
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신체 활동
기간: T1 : 기준선 (연구가 시작되기 전)
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가속도계를 사용하여 평가됩니다
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T1 : 기준선 (연구가 시작되기 전)
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신체 활동
기간: T2 : 개입 후 (12 주)
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가속도계를 사용하여 평가됩니다
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T2 : 개입 후 (12 주)
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서 있는
기간: T1 : 기준선 (연구가 시작되기 전)
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가속도계를 사용하여 평가됩니다
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T1 : 기준선 (연구가 시작되기 전)
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서 있는
기간: T2 : 개입 후 (12 주)
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가속도계를 사용하여 평가됩니다
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T2 : 개입 후 (12 주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RD/2022/2.12
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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