- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06427603
Sid mindre og bevæg dig mere: Gennemførlighedsundersøgelse
19. maj 2024 opdateret af: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University
Sid mindre og bevæg dig mere: En gennemførlighedsundersøgelse om fysisk aktiv pauseintervention og forbedring af kardiometabolisk sundhed
Intervention, der sigter mod at forbedre kardiometabolisk sundhed ved at reducere langvarig siddestilling
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ho Man Tin, Hong Kong
- School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
-
Kontakt:
- Bonny YM Wong, PhD
- Telefonnummer: (852) 3970 2976
- E-mail: bymwong@hkmu.edu.hk
-
Ledende efterforsker:
- Bonny YM Wong, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- er ældre voksne i samfundet på 65 år eller derover,
- er smartphonebrugere,
- sidde >= 6 timer om dagen
- er overvægtige
Ekskluderingskriterier:
- er ude af stand til at gå selvstændigt med/uden ganghjælpemidler på grund af et fysisk handicap;
- har helbredsmæssige forhold, der hindrer overholdelse af intervention
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
|
|
Eksperimentel: aktivitetsgruppe
|
workshops og mobilapps: bryd stillesiddende adfærd med aktivitetspauser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Mulighed for intervention
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
|
vil blive vurderet ved hjælp af en skala "Gennemførlighed, hensigtsmæssighed og accept af interventionen"
|
T2: post-intervention (uge 12)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Stillesiddende adfærd
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
vil blive vurderet ved hjælp af et accelerometer
|
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
Stillesiddende adfærd
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
|
vil blive vurderet ved hjælp af et accelerometer
|
T2: post-intervention (uge 12)
|
Sarcopenia-score varierede fra 0 til 20
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
vil blive vurderet ved hjælp af styrke, hjælp til at gå, rejse sig fra en stol, gå op ad trapper og (kalve) fald (SARC-kalv)
|
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
Sarcopenia-score varierede fra 0 til 20
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
|
vil blive vurderet ved hjælp af styrke, hjælp til at gå, rejse sig fra en stol, gå op ad trapper og (kalve) fald (SARC-kalv)
|
T2: post-intervention (uge 12)
|
Blodsukker
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
vil blive vurderet ved hjælp af en bærbar blodovervågningsenhed
|
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
Blodsukker
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
|
vil blive vurderet ved hjælp af en bærbar blodovervågningsenhed
|
T2: post-intervention (uge 12)
|
Blodlipid
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
vil blive vurderet ved hjælp af en bærbar blodovervågningsenhed
|
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
Blodlipid
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
|
vil blive vurderet ved hjælp af en bærbar blodovervågningsenhed
|
T2: post-intervention (uge 12)
|
Blodtryk
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
vil blive vurderet ved hjælp af en bærbar blodovervågningsenhed
|
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
Blodtryk
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
|
vil blive vurderet ved hjælp af en bærbar blodovervågningsenhed
|
T2: post-intervention (uge 12)
|
Muskelstyrke (håndgrebsstyrke)
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
vil blive vurderet ved hjælp af et håndholdt dynamometer
|
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
Muskelstyrke (håndgrebsstyrke)
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
|
vil blive vurderet ved hjælp af et håndholdt dynamometer
|
T2: post-intervention (uge 12)
|
Fysisk præstation
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
vil blive vurderet ved hjælp af Time-Up-to-Go (TUG)
|
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
|
Fysisk præstation
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
|
vil blive vurderet ved hjælp af Time-Up-to-Go (TUG)
|
T2: post-intervention (uge 12)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. oktober 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
24. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RD/2022/2.12
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med fysisk aktivitet
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetFysisk aktivitetForenede Stater
-
The Miriam HospitalUkendtSlag | Stillesiddende livsstil | Iskæmisk angreb, forbigående | Dyrke motionForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNational Cancer Institute, FranceAfsluttetKræft prostataFrankrig
-
Cairo UniversityTilmelding efter invitation
-
IVI BilbaoInstituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAAfsluttet
-
Istanbul Kültür UniversityMarmara University; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)AfsluttetFysisk aktivitet | Parkinsons sygdom | Balance | Falder | KinesiofobiKalkun
-
Istanbul Kültür UniversityTrukket tilbageFysisk aktivitetsniveau | Bevidsthed om fysisk aktivitet
-
NHS Greater Glasgow and ClydeUniversity of Glasgow; Roche Diagnostics GmbHIkke rekrutterer endnuKardiomyopatier | Genetisk disposition | Kardiomyopati, Primær
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiv, ikke rekrutterendeKarcinom | KræftForenede Stater