Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sid mindre og bevæg dig mere: Gennemførlighedsundersøgelse

19. september 2025 opdateret af: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University

Sid mindre og bevæg dig mere: En gennemførlighedsundersøgelse om fysisk aktiv pauseintervention og forbedring af kardiometabolisk sundhed

Intervention, der sigter mod at forbedre kardiometabolisk sundhed ved at reducere langvarig siddestilling

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Ho Man Tin, Hong Kong
        • Rekruttering
        • School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Bonny YM Wong, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. er ældre voksne i samfundet på 65 år eller derover,
  2. er smartphonebrugere,
  3. sidde >= 6 timer om dagen
  4. er overvægtige

Ekskluderingskriterier:

  1. er ude af stand til at gå selvstændigt med/uden ganghjælpemidler på grund af et fysisk handicap;
  2. har helbredsmæssige forhold, der hindrer overholdelse af intervention

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: aktivitetsgruppe
Adfærdsmæssigt: fysisk aktivitet
workshops og mobilapps: bryd stillesiddende adfærd med aktivitetspauser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulighed for intervention
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
vil blive vurderet ved hjælp af en skala "Gennemførlighed, hensigtsmæssighed og accept af interventionen"
T2: post-intervention (uge 12)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stillesiddende adfærd
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
vil blive vurderet ved hjælp af et accelerometer
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
Stillesiddende adfærd
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
vil blive vurderet ved hjælp af et accelerometer
T2: post-intervention (uge 12)
Sarcopenia-score varierede fra 0 til 20
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
vil blive vurderet ved hjælp af styrke, hjælp til at gå, rejse sig fra en stol, gå op ad trapper og (kalve) fald (SARC-kalv)
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
Sarcopenia-score varierede fra 0 til 20
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
vil blive vurderet ved hjælp af styrke, hjælp til at gå, rejse sig fra en stol, gå op ad trapper og (kalve) fald (SARC-kalv)
T2: post-intervention (uge 12)
Blodsukker
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
vil blive vurderet ved hjælp af en bærbar blodovervågningsenhed
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
Blodsukker
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
vil blive vurderet ved hjælp af en bærbar blodovervågningsenhed
T2: post-intervention (uge 12)
Blodtryk
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
vil blive vurderet ved hjælp af en bærbar blodovervågningsenhed
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
Blodtryk
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
vil blive vurderet ved hjælp af en bærbar blodovervågningsenhed
T2: post-intervention (uge 12)
Muskelstyrke (håndgrebsstyrke)
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
vil blive vurderet ved hjælp af et håndholdt dynamometer
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
Muskelstyrke (håndgrebsstyrke)
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
vil blive vurderet ved hjælp af et håndholdt dynamometer
T2: post-intervention (uge 12)
Fysisk præstation
Tidsramme: T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
vil blive vurderet ved hjælp af Time-Up-to-Go (TUG)
T1: baseline (før undersøgelsen begynder)
Fysisk præstation
Tidsramme: T2: post-intervention (uge 12)
vil blive vurderet ved hjælp af Time-Up-to-Go (TUG)
T2: post-intervention (uge 12)
Fysisk funktion
Tidsramme: T1: Baseline (inden undersøgelsen begynder)
vil blive vurderet ved hjælp af kort fysisk ydelsesbatteri (SPPB) i området 0 til 12
T1: Baseline (inden undersøgelsen begynder)
Fysisk funktion
Tidsramme: T2: Post-intervention (uge 12)
vil blive vurderet ved hjælp af kort fysisk ydelsesbatteri (SPPB) i området 0 til 12
T2: Post-intervention (uge 12)
Fysisk aktivitet
Tidsramme: T1: Baseline (inden undersøgelsen begynder)
vil blive vurderet ved hjælp af et accelerometer
T1: Baseline (inden undersøgelsen begynder)
Fysisk aktivitet
Tidsramme: T2: Post-intervention (uge 12)
vil blive vurderet ved hjælp af et accelerometer
T2: Post-intervention (uge 12)
Stående
Tidsramme: T1: Baseline (inden undersøgelsen begynder)
vil blive vurderet ved hjælp af et accelerometer
T1: Baseline (inden undersøgelsen begynder)
Stående
Tidsramme: T2: Post-intervention (uge 12)
vil blive vurderet ved hjælp af et accelerometer
T2: Post-intervention (uge 12)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hong Kong Metropolitan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RD/2022/2.12

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner