Méně seďte a více se hýbejte: Studie proveditelnosti
19. září 2025 aktualizováno: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University
Méně seďte a více se hýbejte: Studie proveditelnosti o fyzické aktivní přestávce a zlepšení kardiometabolického zdraví
Intervence zaměřená na zlepšení kardiometabolického zdraví omezením dlouhého sezení
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Bonny Wong, PhD
- Telefonní číslo: 852 98128768
- E-mail: bymwong@hkmu.edu.hk
Studijní místa
-
-
-
Ho Man Tin, Hongkong
- Nábor
- School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
-
Kontakt:
- Bonny YM Wong, PhD
- Telefonní číslo: (852) 3970 2976
- E-mail: bymwong@hkmu.edu.hk
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Bonny YM Wong, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- jsou starší dospělí ve věku 65 let nebo starší žijící v komunitě,
- jsou uživatelé chytrých telefonů,
- sedět >= 6 hodin denně
- mají nadváhu
Kritéria vyloučení:
- nejsou schopni samostatné chůze s/bez pomůcek pro chůzi z důvodu tělesného postižení;
- mají zdravotní stavy, které brání dodržování intervence
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: skupina aktivit
|
workshopy a mobilní aplikace: přerušte sedavé chování přestávkami v činnosti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Proveditelnost intervence
Časové okno: T2: po intervenci (12. týden)
|
bude hodnocena pomocí škály „Proveditelnost, vhodnost a přijatelnost zásahu“
|
T2: po intervenci (12. týden)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sedavé chování
Časové okno: T1: základní stav (před zahájením studie)
|
bude vyhodnoceno pomocí akcelerometru
|
T1: základní stav (před zahájením studie)
|
|
Sedavé chování
Časové okno: T2: po intervenci (12. týden)
|
bude vyhodnoceno pomocí akcelerometru
|
T2: po intervenci (12. týden)
|
|
Skóre sarkopenie se pohybovalo od 0 do 20
Časové okno: T1: základní stav (před zahájením studie)
|
bude hodnocena pomocí Síla, Pomoc při chůzi, Vstát ze židle, Vylézt po schodech a (Telet) pády (SARC-Calf)
|
T1: základní stav (před zahájením studie)
|
|
Skóre sarkopenie se pohybovalo od 0 do 20
Časové okno: T2: po intervenci (12. týden)
|
bude hodnocena pomocí Síla, Pomoc při chůzi, Vstát ze židle, Vylézt po schodech a (Telet) pády (SARC-Calf)
|
T2: po intervenci (12. týden)
|
|
Glukóza v krvi
Časové okno: T1: základní stav (před zahájením studie)
|
bude posouzena pomocí přenosného zařízení na monitorování krve
|
T1: základní stav (před zahájením studie)
|
|
Glukóza v krvi
Časové okno: T2: po intervenci (12. týden)
|
bude posouzena pomocí přenosného zařízení na monitorování krve
|
T2: po intervenci (12. týden)
|
|
Krevní tlak
Časové okno: T1: základní stav (před zahájením studie)
|
bude posouzena pomocí přenosného zařízení na monitorování krve
|
T1: základní stav (před zahájením studie)
|
|
Krevní tlak
Časové okno: T2: po intervenci (12. týden)
|
bude posouzena pomocí přenosného zařízení na monitorování krve
|
T2: po intervenci (12. týden)
|
|
Svalová síla (síla úchopu)
Časové okno: T1: základní stav (před zahájením studie)
|
bude hodnocena pomocí ručního dynamometru
|
T1: základní stav (před zahájením studie)
|
|
Svalová síla (síla úchopu)
Časové okno: T2: po intervenci (12. týden)
|
bude hodnocena pomocí ručního dynamometru
|
T2: po intervenci (12. týden)
|
|
Fyzický výkon
Časové okno: T1: základní stav (před zahájením studie)
|
bude hodnoceno pomocí Time-Up-to-Go (TUG)
|
T1: základní stav (před zahájením studie)
|
|
Fyzický výkon
Časové okno: T2: po intervenci (12. týden)
|
bude hodnoceno pomocí Time-Up-to-Go (TUG)
|
T2: po intervenci (12. týden)
|
|
fyzická funkce
Časové okno: T1: Základní linie (před zahájením studie)
|
bude hodnoceno pomocí krátkého fyzického výkonu baterie (SPPB) v rozmezí 0 až 12
|
T1: Základní linie (před zahájením studie)
|
|
fyzická funkce
Časové okno: T2: po intervenci (12. týden)
|
bude hodnoceno pomocí krátkého fyzického výkonu baterie (SPPB) v rozmezí 0 až 12
|
T2: po intervenci (12. týden)
|
|
Fyzická aktivita
Časové okno: T1: Základní linie (před zahájením studie)
|
bude hodnoceno pomocí akcelerometru
|
T1: Základní linie (před zahájením studie)
|
|
Fyzická aktivita
Časové okno: T2: po intervenci (12. týden)
|
bude hodnoceno pomocí akcelerometru
|
T2: po intervenci (12. týden)
|
|
Stojící
Časové okno: T1: Základní linie (před zahájením studie)
|
bude hodnoceno pomocí akcelerometru
|
T1: Základní linie (před zahájením studie)
|
|
Stojící
Časové okno: T2: po intervenci (12. týden)
|
bude hodnoceno pomocí akcelerometru
|
T2: po intervenci (12. týden)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. října 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. února 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. května 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. května 2024
První zveřejněno (Aktuální)
24. května 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
24. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RD/2022/2.12
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .