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Siediti di meno e muoviti di più: studio di fattibilità

19 settembre 2025 aggiornato da: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University

Siediti di meno e muoviti di più: uno studio di fattibilità sull'intervento di pausa fisica attiva e sul miglioramento della salute cardiometabolica

Intervento volto a migliorare la salute cardiometabolica riducendo la seduta prolungata

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Ho Man Tin, Hong Kong
        • Reclutamento
        • School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Bonny YM Wong, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. sono anziani che risiedono in comunità di età pari o superiore a 65 anni,
  2. sono utenti di smartphone,
  3. sedersi per >= 6 ore al giorno
  4. sono in sovrappeso

Criteri di esclusione:

  1. non sono in grado di camminare autonomamente con/senza ausili per la deambulazione a causa di una disabilità fisica;
  2. presentano condizioni di salute che ostacolano l’adesione all’intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di attività
Comportamentale: attività fisica
laboratori e app mobili: interrompere il comportamento sedentario interrompendo le attività

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità dell'intervento
Lasso di tempo: T2: post-intervento (settimana 12)
sarà valutato utilizzando la scala “Fattibilità, adeguatezza e accettabilità dell'intervento”
T2: post-intervento (settimana 12)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamento sedentario
Lasso di tempo: T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
sarà valutato utilizzando un accelerometro
T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
Comportamento sedentario
Lasso di tempo: T2: post-intervento (settimana 12)
sarà valutato utilizzando un accelerometro
T2: post-intervento (settimana 12)
Il punteggio della sarcopenia variava da 0 a 20
Lasso di tempo: T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
sarà valutato utilizzando la Forza, l'Assistenza nel camminare, Alzarsi da una sedia, Salire le scale e Cadute (Vitello) (SARC-Vitello)
T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
Il punteggio della sarcopenia variava da 0 a 20
Lasso di tempo: T2: post-intervento (settimana 12)
sarà valutato utilizzando la Forza, l'Assistenza nel camminare, Alzarsi da una sedia, Salire le scale e Cadute (Vitello) (SARC-Vitello)
T2: post-intervento (settimana 12)
Glucosio nel sangue
Lasso di tempo: T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
sarà valutato utilizzando un dispositivo portatile per il monitoraggio del sangue
T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
Glucosio nel sangue
Lasso di tempo: T2: post-intervento (settimana 12)
sarà valutato utilizzando un dispositivo portatile per il monitoraggio del sangue
T2: post-intervento (settimana 12)
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
sarà valutato utilizzando un dispositivo portatile per il monitoraggio del sangue
T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
Pressione sanguigna
Lasso di tempo: T2: post-intervento (settimana 12)
sarà valutato utilizzando un dispositivo portatile per il monitoraggio del sangue
T2: post-intervento (settimana 12)
Forza muscolare (forza della presa)
Lasso di tempo: T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
sarà valutato utilizzando un dinamometro portatile
T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
Forza muscolare (forza della presa)
Lasso di tempo: T2: post-intervento (settimana 12)
sarà valutato utilizzando un dinamometro portatile
T2: post-intervento (settimana 12)
Prestazione fisica
Lasso di tempo: T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
sarà valutato utilizzando Time-Up-to-Go (TUG)
T1: basale (prima dell'inizio dello studio)
Prestazione fisica
Lasso di tempo: T2: post-intervento (settimana 12)
sarà valutato utilizzando Time-Up-to-Go (TUG)
T2: post-intervento (settimana 12)
funzione fisica
Lasso di tempo: T1: basale (prima che inizi lo studio)
sarà valutato utilizzando la batteria per prestazioni fisiche brevi (SPPB) che va da 0 a 12
T1: basale (prima che inizi lo studio)
funzione fisica
Lasso di tempo: T2: post-intervento (settimana 12)
sarà valutato utilizzando la batteria per prestazioni fisiche brevi (SPPB) che va da 0 a 12
T2: post-intervento (settimana 12)
Attività fisica
Lasso di tempo: T1: basale (prima che inizi lo studio)
sarà valutato utilizzando un accelerometro
T1: basale (prima che inizi lo studio)
Attività fisica
Lasso di tempo: T2: post-intervento (settimana 12)
sarà valutato utilizzando un accelerometro
T2: post-intervento (settimana 12)
In piedi
Lasso di tempo: T1: basale (prima che inizi lo studio)
sarà valutato utilizzando un accelerometro
T1: basale (prima che inizi lo studio)
In piedi
Lasso di tempo: T2: post-intervento (settimana 12)
sarà valutato utilizzando un accelerometro
T2: post-intervento (settimana 12)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hong Kong Metropolitan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RD/2022/2.12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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