Sentarse menos y moverse más: estudio de viabilidad
19 de septiembre de 2025 actualizado por: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University
Sentarse menos y moverse más: un estudio de viabilidad sobre la intervención de descanso físico activo y la mejora de la salud cardiometabólica
Intervención destinada a mejorar la salud cardiometabólica reduciendo la estancia prolongada
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Bonny Wong, PhD
- Número de teléfono: 852 98128768
- Correo electrónico: bymwong@hkmu.edu.hk
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ho Man Tin, Hong Kong
- Reclutamiento
- School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
-
Contacto:
- Bonny YM Wong, PhD
- Número de teléfono: (852) 3970 2976
- Correo electrónico: bymwong@hkmu.edu.hk
-
Investigador principal:
- Bonny YM Wong, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- son adultos mayores de 65 años o más que viven en la comunidad,
- son usuarios de teléfonos inteligentes,
- sentarse durante >= 6 horas por día
- tienen sobrepeso
Criterio de exclusión:
- no pueden caminar de forma independiente con o sin ayudas para caminar debido a una discapacidad física;
- tener condiciones de salud que dificulten la adherencia a la intervención
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de actividad
|
Talleres y aplicaciones móviles: romper el sedentarismo con pausas en la actividad
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Viabilidad de la intervención
Periodo de tiempo: T2: postintervención (semana 12)
|
Se evaluará mediante una escala de "viabilidad, idoneidad y aceptabilidad de la intervención".
|
T2: postintervención (semana 12)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comportamiento sedentario
Periodo de tiempo: T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
Se evaluará mediante un acelerómetro.
|
T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
|
Comportamiento sedentario
Periodo de tiempo: T2: postintervención (semana 12)
|
Se evaluará mediante un acelerómetro.
|
T2: postintervención (semana 12)
|
|
La puntuación de sarcopenia osciló entre 0 y 20.
Periodo de tiempo: T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
se evaluará utilizando la fuerza, asistencia para caminar, levantarse de una silla, subir escaleras y caídas (pantorrilla) (SARC-Calf)
|
T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
|
La puntuación de sarcopenia osciló entre 0 y 20.
Periodo de tiempo: T2: postintervención (semana 12)
|
se evaluará utilizando la fuerza, asistencia para caminar, levantarse de una silla, subir escaleras y caídas (pantorrilla) (SARC-Calf)
|
T2: postintervención (semana 12)
|
|
Glucosa en sangre
Periodo de tiempo: T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
se evaluará utilizando un dispositivo portátil de monitoreo de sangre
|
T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
|
Glucosa en sangre
Periodo de tiempo: T2: postintervención (semana 12)
|
se evaluará utilizando un dispositivo portátil de monitoreo de sangre
|
T2: postintervención (semana 12)
|
|
Presión arterial
Periodo de tiempo: T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
se evaluará utilizando un dispositivo portátil de monitoreo de sangre
|
T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
|
Presión arterial
Periodo de tiempo: T2: postintervención (semana 12)
|
se evaluará utilizando un dispositivo portátil de monitoreo de sangre
|
T2: postintervención (semana 12)
|
|
Fuerza muscular (fuerza de agarre)
Periodo de tiempo: T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
Se evaluará utilizando un dinamómetro de mano.
|
T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
|
Fuerza muscular (fuerza de agarre)
Periodo de tiempo: T2: postintervención (semana 12)
|
Se evaluará utilizando un dinamómetro de mano.
|
T2: postintervención (semana 12)
|
|
Desempeño físico
Periodo de tiempo: T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
se evaluará utilizando Time-Up-to-Go (TUG)
|
T1: línea base (antes de que comience el estudio)
|
|
Desempeño físico
Periodo de tiempo: T2: postintervención (semana 12)
|
se evaluará utilizando Time-Up-to-Go (TUG)
|
T2: postintervención (semana 12)
|
|
función física
Periodo de tiempo: T1: línea de base (antes de que comience el estudio)
|
se evaluará utilizando una batería de rendimiento físico corto (SPPB) que varía de 0 a 12
|
T1: línea de base (antes de que comience el estudio)
|
|
función física
Periodo de tiempo: T2: después de la intervención (semana 12)
|
se evaluará utilizando una batería de rendimiento físico corto (SPPB) que varía de 0 a 12
|
T2: después de la intervención (semana 12)
|
|
Actividad física
Periodo de tiempo: T1: línea de base (antes de que comience el estudio)
|
se evaluará utilizando un acelerómetro
|
T1: línea de base (antes de que comience el estudio)
|
|
Actividad física
Periodo de tiempo: T2: después de la intervención (semana 12)
|
se evaluará utilizando un acelerómetro
|
T2: después de la intervención (semana 12)
|
|
De pie
Periodo de tiempo: T1: línea de base (antes de que comience el estudio)
|
se evaluará utilizando un acelerómetro
|
T1: línea de base (antes de que comience el estudio)
|
|
De pie
Periodo de tiempo: T2: después de la intervención (semana 12)
|
se evaluará utilizando un acelerómetro
|
T2: después de la intervención (semana 12)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
24 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RD/2022/2.12
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .