- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06427603
Istu vähemmän ja liiku enemmän: Toteutettavuustutkimus
sunnuntai 19. toukokuuta 2024 päivittänyt: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University
Istu vähemmän ja liiku enemmän: Toteutettavuustutkimus fyysisen aktiivisen tauon interventiosta ja kardiometabolisen terveyden parantamisesta
Interventio, jonka tavoitteena on parantaa kardiometabolista terveyttä vähentämällä pitkittynyttä istumista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ho Man Tin, Hong Kong
- School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Bonny YM Wong, PhD
- Puhelinnumero: (852) 3970 2976
- Sähköposti: bymwong@hkmu.edu.hk
-
Päätutkija:
- Bonny YM Wong, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ovat yhteisössä asuvat ikääntyneet 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat,
- ovat älypuhelimien käyttäjiä,
- istua >= 6 tuntia päivässä
- ovat ylipainoisia
Poissulkemiskriteerit:
- eivät pysty kävelemään itsenäisesti kävelyapuvälineiden kanssa tai ilman niitä fyysisen vamman vuoksi;
- sinulla on terveysongelmia, jotka estävät hoitoon sitoutumista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
|
Kokeellinen: toimintaryhmä
|
työpajat ja mobiilisovellukset: lopeta istumiskäyttäytyminen aktiviteettitauoilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
Arvioidaan asteikolla "Toimenpiteen toteutettavuus, asianmukaisuus ja hyväksyttävyys"
|
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Istuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
arvioidaan kiihtyvyysmittarilla
|
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
Istuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
arvioidaan kiihtyvyysmittarilla
|
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
Sarkopenia-pisteet vaihtelivat 0-20
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
arvioidaan käyttämällä voimaa, kävelyapua, tuolista nousua, portaita kiipeämistä ja (vasikka) putoamista (SARC-Calf)
|
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
Sarkopenia-pisteet vaihtelivat 0-20
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
arvioidaan käyttämällä voimaa, kävelyapua, tuolista nousua, portaita kiipeämistä ja (vasikka) putoamista (SARC-Calf)
|
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
Verensokeri
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
mitataan kannettavalla verenmittauslaitteella
|
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
Verensokeri
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
mitataan kannettavalla verenmittauslaitteella
|
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
Veren lipidit
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
mitataan kannettavalla verenmittauslaitteella
|
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
Veren lipidit
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
mitataan kannettavalla verenmittauslaitteella
|
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
Verenpaine
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
mitataan kannettavalla verenmittauslaitteella
|
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
Verenpaine
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
mitataan kannettavalla verenmittauslaitteella
|
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
Lihasvoima (kädensijan voima)
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
arvioidaan käyttämällä käsidynamometriä
|
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
Lihasvoima (kädensijan voima)
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
arvioidaan käyttämällä käsidynamometriä
|
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
Fyysinen suorituskyky
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
arvioidaan Time-Up-to-Go (TUG) -menetelmällä
|
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
|
Fyysinen suorituskyky
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
arvioidaan Time-Up-to-Go (TUG) -menetelmällä
|
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RD/2022/2.12
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset liikunta
-
Binghamton UniversityLehigh University; Ascension HealthEi vielä rekrytointiaLihavuus | Liikunta | Itsetehokkuus | Online-interventio | Kiihtyvyysmittarit
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Valmis
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneNational Cancer Institute, FranceValmis
-
University of WashingtonValmis
-
University of PittsburghNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)ValmisYlipaino ja lihavuus | Istuva käyttäytyminen | Kardiovaskulaarinen riskitekijä | PrediabetesYhdysvallat
-
University of PittsburghValmisYlipaino ja lihavuus | Istuva käyttäytyminen | Kardiovaskulaarinen riskitekijä | PrediabetesYhdysvallat
-
University of MichiganValmis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrytointi
-
IVI BilbaoInstituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAValmis
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityTuntematonVäsymys | Liikunta | NukkuaTurkki