Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Istu vähemmän ja liiku enemmän: Toteutettavuustutkimus

perjantai 19. syyskuuta 2025 päivittänyt: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University

Istu vähemmän ja liiku enemmän: Toteutettavuustutkimus fyysisen aktiivisen tauon interventiosta ja kardiometabolisen terveyden parantamisesta

Interventio, jonka tavoitteena on parantaa kardiometabolista terveyttä vähentämällä pitkittynyttä istumista

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
      • Ho Man Tin, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Bonny YM Wong, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ovat yhteisössä asuvat ikääntyneet 65-vuotiaat tai sitä vanhemmat,
  2. ovat älypuhelimien käyttäjiä,
  3. istua >= 6 tuntia päivässä
  4. ovat ylipainoisia

Poissulkemiskriteerit:

  1. eivät pysty kävelemään itsenäisesti kävelyapuvälineiden kanssa tai ilman niitä fyysisen vamman vuoksi;
  2. sinulla on terveysongelmia, jotka estävät hoitoon sitoutumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: toimintaryhmä
Käyttäytyminen: liikunta
työpajat ja mobiilisovellukset: lopeta istumiskäyttäytyminen aktiviteettitauoilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
Arvioidaan asteikolla "Toimenpiteen toteutettavuus, asianmukaisuus ja hyväksyttävyys"
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
arvioidaan kiihtyvyysmittarilla
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
Istuva käyttäytyminen
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
arvioidaan kiihtyvyysmittarilla
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
Sarkopenia-pisteet vaihtelivat 0-20
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
arvioidaan käyttämällä voimaa, kävelyapua, tuolista nousua, portaita kiipeämistä ja (vasikka) putoamista (SARC-Calf)
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
Sarkopenia-pisteet vaihtelivat 0-20
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
arvioidaan käyttämällä voimaa, kävelyapua, tuolista nousua, portaita kiipeämistä ja (vasikka) putoamista (SARC-Calf)
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
Verensokeri
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
mitataan kannettavalla verenmittauslaitteella
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
Verensokeri
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
mitataan kannettavalla verenmittauslaitteella
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
Verenpaine
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
mitataan kannettavalla verenmittauslaitteella
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
Verenpaine
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
mitataan kannettavalla verenmittauslaitteella
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
Lihasvoima (kädensijan voima)
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
arvioidaan käyttämällä käsidynamometriä
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
Lihasvoima (kädensijan voima)
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
arvioidaan käyttämällä käsidynamometriä
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
Fyysinen suorituskyky
Aikaikkuna: T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
arvioidaan Time-Up-to-Go (TUG) -menetelmällä
T1: lähtötaso (ennen tutkimuksen alkamista)
Fyysinen suorituskyky
Aikaikkuna: T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
arvioidaan Time-Up-to-Go (TUG) -menetelmällä
T2: intervention jälkeinen (viikko 12)
fyysinen toiminta
Aikaikkuna: T1: Perustaso (ennen tutkimuksen alkamista)
arvioidaan käyttämällä lyhytaikaista fyysistä suorituskykyä (SPPB), joka vaihtelee 0–12
T1: Perustaso (ennen tutkimuksen alkamista)
fyysinen toiminta
Aikaikkuna: T2: Intervention jälkeinen (viikko 12)
arvioidaan käyttämällä lyhytaikaista fyysistä suorituskykyä (SPPB), joka vaihtelee 0–12
T2: Intervention jälkeinen (viikko 12)
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: T1: Perustaso (ennen tutkimuksen alkamista)
arvioidaan kiihtyvyysmittarilla
T1: Perustaso (ennen tutkimuksen alkamista)
Fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: T2: Intervention jälkeinen (viikko 12)
arvioidaan kiihtyvyysmittarilla
T2: Intervention jälkeinen (viikko 12)
Seisova
Aikaikkuna: T1: Perustaso (ennen tutkimuksen alkamista)
arvioidaan kiihtyvyysmittarilla
T1: Perustaso (ennen tutkimuksen alkamista)
Seisova
Aikaikkuna: T2: Intervention jälkeinen (viikko 12)
arvioidaan kiihtyvyysmittarilla
T2: Intervention jälkeinen (viikko 12)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hong Kong Metropolitan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 24. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RD/2022/2.12

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa