Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sitt mindre og beveg deg mer: Mulighetsstudie

19. september 2025 oppdatert av: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University

Sitt mindre og beveg deg mer: En mulighetsstudie om fysisk aktiv pauseintervensjon og forbedring av kardiometabolsk helse

Intervensjon som tar sikte på å forbedre kardiometabolsk helse ved å redusere langvarig sittestilling

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Ho Man Tin, Hong Kong
        • Rekruttering
        • School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Bonny YM Wong, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. er eldre voksne som bor i samfunnet i alderen 65 år eller eldre,
  2. er smarttelefonbrukere,
  3. sitte >= 6 timer per dag
  4. er overvektige

Ekskluderingskriterier:

  1. er ute av stand til å gå selvstendig med/uten ganghjelpemidler på grunn av en fysisk funksjonshemming;
  2. har helsemessige forhold som hindrer etterlevelse av intervensjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: aktivitetsgruppe
Atferdsmessig: fysisk aktivitet
workshops og mobilapper: bryte stillesittende atferd med aktivitetspauser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mulighet for intervensjon
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved å bruke en skala "Gjenførbarhet, hensiktsmessighet og aksept av intervensjonen"
T2: etter intervensjon (uke 12)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stillesittende oppførsel
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av et akselerometer
T1: grunnlinje (før studien starter)
Stillesittende oppførsel
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av et akselerometer
T2: etter intervensjon (uke 12)
Sarcopenia-score varierte fra 0 til 20
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av styrke, hjelp til å gå, reise seg fra en stol, gå i trapper og (kalv) fall (SARC-kalv)
T1: grunnlinje (før studien starter)
Sarcopenia-score varierte fra 0 til 20
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av styrke, hjelp til å gå, reise seg fra en stol, gå i trapper og (kalv) fall (SARC-kalv)
T2: etter intervensjon (uke 12)
Blodsukker
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av en bærbar blodovervåkingsenhet
T1: grunnlinje (før studien starter)
Blodsukker
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av en bærbar blodovervåkingsenhet
T2: etter intervensjon (uke 12)
Blodtrykk
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av en bærbar blodovervåkingsenhet
T1: grunnlinje (før studien starter)
Blodtrykk
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av en bærbar blodovervåkingsenhet
T2: etter intervensjon (uke 12)
Muskelstyrke (håndgrepsstyrke)
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av et håndholdt dynamometer
T1: grunnlinje (før studien starter)
Muskelstyrke (håndgrepsstyrke)
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av et håndholdt dynamometer
T2: etter intervensjon (uke 12)
Fysisk ytelse
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av Time-Up-to-Go (TUG)
T1: grunnlinje (før studien starter)
Fysisk ytelse
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av Time-Up-to-Go (TUG)
T2: etter intervensjon (uke 12)
fysisk funksjon
Tidsramme: T1: Baseline (før studien begynner)
vil bli vurdert ved hjelp av kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB) som varierer 0 til 12
T1: Baseline (før studien begynner)
fysisk funksjon
Tidsramme: T2: Etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB) som varierer 0 til 12
T2: Etter intervensjon (uke 12)
Fysisk aktivitet
Tidsramme: T1: Baseline (før studien begynner)
vil bli vurdert ved hjelp av et akselerometer
T1: Baseline (før studien begynner)
Fysisk aktivitet
Tidsramme: T2: Etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av et akselerometer
T2: Etter intervensjon (uke 12)
Stående
Tidsramme: T1: Baseline (før studien begynner)
vil bli vurdert ved hjelp av et akselerometer
T1: Baseline (før studien begynner)
Stående
Tidsramme: T2: Etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av et akselerometer
T2: Etter intervensjon (uke 12)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hong Kong Metropolitan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

24. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RD/2022/2.12

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere