Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sitt mindre og beveg deg mer: Mulighetsstudie

19. mai 2024 oppdatert av: Dr Bonny WONG Yee Man, Hong Kong Metropolitan University

Sitt mindre og beveg deg mer: En mulighetsstudie om fysisk aktiv pauseintervensjon og forbedring av kardiometabolsk helse

Intervensjon som tar sikte på å forbedre kardiometabolsk helse ved å redusere langvarig sittestilling

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
      • Ho Man Tin, Hong Kong
        • School of Nursing and Health Studies, Hong Kong Metropolitan University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Bonny YM Wong, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. er eldre voksne som bor i samfunnet i alderen 65 år eller eldre,
  2. er smarttelefonbrukere,
  3. sitte >= 6 timer per dag
  4. er overvektige

Ekskluderingskriterier:

  1. er ute av stand til å gå selvstendig med/uten ganghjelpemidler på grunn av en fysisk funksjonshemming;
  2. har helsemessige forhold som hindrer etterlevelse av intervensjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Eksperimentell: aktivitetsgruppe
Atferdsmessig: fysisk aktivitet
workshops og mobilapper: bryte stillesittende atferd med aktivitetspauser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mulighet for intervensjon
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved å bruke en skala "Gjenførbarhet, hensiktsmessighet og aksept av intervensjonen"
T2: etter intervensjon (uke 12)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stillesittende oppførsel
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av et akselerometer
T1: grunnlinje (før studien starter)
Stillesittende oppførsel
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av et akselerometer
T2: etter intervensjon (uke 12)
Sarcopenia-score varierte fra 0 til 20
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av styrke, hjelp til å gå, reise seg fra en stol, gå i trapper og (kalv) fall (SARC-kalv)
T1: grunnlinje (før studien starter)
Sarcopenia-score varierte fra 0 til 20
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av styrke, hjelp til å gå, reise seg fra en stol, gå i trapper og (kalv) fall (SARC-kalv)
T2: etter intervensjon (uke 12)
Blodsukker
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av en bærbar blodovervåkingsenhet
T1: grunnlinje (før studien starter)
Blodsukker
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av en bærbar blodovervåkingsenhet
T2: etter intervensjon (uke 12)
Blodlipid
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av en bærbar blodovervåkingsenhet
T1: grunnlinje (før studien starter)
Blodlipid
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av en bærbar blodovervåkingsenhet
T2: etter intervensjon (uke 12)
Blodtrykk
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av en bærbar blodovervåkingsenhet
T1: grunnlinje (før studien starter)
Blodtrykk
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av en bærbar blodovervåkingsenhet
T2: etter intervensjon (uke 12)
Muskelstyrke (håndgrepsstyrke)
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av et håndholdt dynamometer
T1: grunnlinje (før studien starter)
Muskelstyrke (håndgrepsstyrke)
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av et håndholdt dynamometer
T2: etter intervensjon (uke 12)
Fysisk ytelse
Tidsramme: T1: grunnlinje (før studien starter)
vil bli vurdert ved hjelp av Time-Up-to-Go (TUG)
T1: grunnlinje (før studien starter)
Fysisk ytelse
Tidsramme: T2: etter intervensjon (uke 12)
vil bli vurdert ved hjelp av Time-Up-to-Go (TUG)
T2: etter intervensjon (uke 12)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hong Kong Metropolitan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RD/2022/2.12

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stillesittende atferd

Kliniske studier på fysisk aktivitet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere