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急性腸間膜虚血、カタルーニャの現実 (AMI_CAT)

2024年5月31日 更新者:Ana María González Castillo、Hospital del Mar

カタルーニャ州における急性腸間膜虚血の実態、改善の可能性はあるのか?

急性腸間膜虚血(AMI)は死亡率が高い悪名高い疾患であり、診断と管理はまさに学際的ですが、あまり広範囲には行われません。 この研究の目的は、カタルーニャ州で AMI で入院した患者の結果を分析することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

急性腸間膜虚血 (AMI) は、死亡率が 50 ~ 80% と高い悪名高い病気です。 AMI は比較的まれな状態 (1:1,000) ではありますが、年齢が上がるにつれて発生率は指数関数的に増加し、75 歳以上の患者では AMI の発生率が急性虫垂炎の発生率よりも高いことが報告されています。 AMI 患者は、最終的な管理が可能な外科部門での早期評価から恩恵を受けます。 AMI の診断と管理はまさに学際的であり、救急科の医師の高度な疑いと認識、できれば正確な解釈を伴う CT 血管造影が必要ですが、通常、これは真実ではなく、診断も治療も遅れます。管理は学際的なものではありません。

この研究の目的は、2024年11月から2026年4月までカタルーニャ州でAMIで入院した患者の管理と結果を分析することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団はカタルーニャ州の病院に入院している急性腸間膜虚血と診断されたすべての患者です。

説明

包含基準:

  • 急性腸間膜虚血の診断

除外基準:

  • 慢性腸間膜虚血
  • 虚血性大腸炎
  • 腸閉塞絞扼術
  • 炎症性腸壊死

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:2024~2026年
AMI と診断された患者の死亡率を説明するため
2024~2026年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合併症
時間枠:2024~2026年
AMI と診断された患者の合併症について説明する
2024~2026年
管理
時間枠:2024~2026年
AMI と診断された患者の管理について説明する
2024~2026年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2024年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月20日

最初の投稿 (実際)

2024年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月31日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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