Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti suoliliepeen iskemia, todellisuus Kataloniassa (AMI_CAT)

perjantai 31. toukokuuta 2024 päivittänyt: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Akuutin suoliliepeen iskemian todellisuus Kataloniassa, onko mahdollisuuksia paranemiseen?

Akuutti suoliliepeen iskemia (AMI) on pahamaineinen sairaus, jonka kuolleisuus on korkea. Diagnoosi ja hoito on todella monialaista, mutta ei kovin laajaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida Kataloniaan otettujen AMI-potilaiden tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti suoliliepeen iskemia (AMI) on pahamaineinen sairaus, jonka kuolleisuus on korkea 50–80 %. Vaikka AMI on suhteellisen harvinainen sairaus (1:1 000), ilmaantuvuus lisääntyy eksponentiaalisesti iän myötä, yli 75-vuotiailla potilailla AMI:n ilmaantuvuus on raportoitu korkeampi kuin akuutin umpilisäkkeentulehduksen. AMI-potilaat hyötyvät varhaisesta arvioinnista kirurgisessa yksikössä, jossa on valmiudet lopulliseen hoitoon. AMI:n diagnoosi ja hoito on todella monitieteistä, vaatien päivystyslääkäreiltä korkeaa epäilys- ja tietoisuusindeksiä, mieluiten tietokonetomografiaangiografiaa tarkalla tulkinnalla, mutta yleensä tämä ei ole totuus ja diagnoosi viivästyy samoin kuin hoito. johtaminen ei ole monitieteistä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida Kataloniassa marraskuusta 2024 huhtikuuhun 2026 otettujen AMI-potilaiden hoitoa ja tuloksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioita ovat kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu akuutti suoliliepeen iskemia ja jotka otetaan Katalonian sairaalaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutin suoliliepeen iskemian diagnostiikka

Poissulkemiskriteerit:

  • Krooninen suoliliepeen iskemia
  • Iskeeminen paksusuolitulehdus
  • Suolitukoksen kuristus
  • Tulehduksellinen suolen nekroosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 2024-2026
Kuvaa kuolleisuutta potilailla, joilla on diagnosoitu AMI
2024-2026

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 2024-2026
Kuvaa komplikaatioita potilailla, joilla on diagnosoitu AMI
2024-2026
Hallinto
Aikaikkuna: 2024-2026
Kuvaa hoitoa potilailla, joilla on diagnosoitu AMI
2024-2026

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa