Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut mesenterisk iskæmi, virkelighed i Catalonien (AMI_CAT)

31. maj 2024 opdateret af: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Virkeligheden af ​​akut mesenterisk iskæmi i Catalonien, er der en chance for forbedring?

Akut mesenterisk iskæmi (AMI) er en berygtet sygdom med høj dødelighed, diagnostik og behandling er virkelig multidisciplinær, men ikke særlig udvidet. Formålet med denne undersøgelse er at analysere resultaterne af de patienter, der er indlagt med en AMI i Catalonien.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Akut mesenterisk iskæmi (AMI) er en notorisk sygdom med en høj dødelighed fra 50 til 80 %. Selvom AMI er en relativt sjælden tilstand (1:1.000), stiger forekomsten eksponentielt med stigende alder, hos patienter ældre end 75 år er forekomsten af ​​AMI blevet rapporteret højere end for akut blindtarmsbetændelse. AMI-patienter drager fordel af tidlig vurdering i en kirurgisk enhed med kapacitet til endelig behandling. Diagnosen og håndteringen af ​​AMI er virkelig multidisciplinær og kræver et højt mistanke- og bevidsthedsindeks fra akutmodtagelseslæger, helst computertomografi angiografi med præcis fortolkning, men normalt er dette ikke sandheden, og diagnosen er forsinket såvel som behandlingen, og ledelsen er ikke tværfaglig.

Formålet med denne undersøgelse er at analysere håndteringen og resultaterne af de patienter, der er indlagt med en AMI i Catalonien fra november 2024 til april 2026.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationerne er alle patienter med diagnosen akut mesenterisk iskæmi, som er indlagt på hospitalet i Catalonien.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnostik af akut mesenterisk iskæmi

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk mesenterisk iskæmi
  • Iskæmisk colitis
  • Tarmobstruktion kvælning
  • Inflammatorisk tarmnekrose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 2024-2026
At beskrive dødeligheden hos patienter med en diagnostisk AMI
2024-2026

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Komplikationer
Tidsramme: 2024-2026
At beskrive komplikationerne hos patienter med en diagnostisk AMI
2024-2026
Ledelse
Tidsramme: 2024-2026
At beskrive behandlingen af ​​patienter med en diagnostisk AMI
2024-2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner