- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06428240
Akut mesenterisk iskæmi, virkelighed i Catalonien (AMI_CAT)
Virkeligheden af akut mesenterisk iskæmi i Catalonien, er der en chance for forbedring?
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Akut mesenterisk iskæmi (AMI) er en notorisk sygdom med en høj dødelighed fra 50 til 80 %. Selvom AMI er en relativt sjælden tilstand (1:1.000), stiger forekomsten eksponentielt med stigende alder, hos patienter ældre end 75 år er forekomsten af AMI blevet rapporteret højere end for akut blindtarmsbetændelse. AMI-patienter drager fordel af tidlig vurdering i en kirurgisk enhed med kapacitet til endelig behandling. Diagnosen og håndteringen af AMI er virkelig multidisciplinær og kræver et højt mistanke- og bevidsthedsindeks fra akutmodtagelseslæger, helst computertomografi angiografi med præcis fortolkning, men normalt er dette ikke sandheden, og diagnosen er forsinket såvel som behandlingen, og ledelsen er ikke tværfaglig.
Formålet med denne undersøgelse er at analysere håndteringen og resultaterne af de patienter, der er indlagt med en AMI i Catalonien fra november 2024 til april 2026.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnostik af akut mesenterisk iskæmi
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk mesenterisk iskæmi
- Iskæmisk colitis
- Tarmobstruktion kvælning
- Inflammatorisk tarmnekrose
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: 2024-2026
|
At beskrive dødeligheden hos patienter med en diagnostisk AMI
|
2024-2026
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplikationer
Tidsramme: 2024-2026
|
At beskrive komplikationerne hos patienter med en diagnostisk AMI
|
2024-2026
|
|
Ledelse
Tidsramme: 2024-2026
|
At beskrive behandlingen af patienter med en diagnostisk AMI
|
2024-2026
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AMICat Reality
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .