Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutt mesenterisk iskemi, virkelighet i Catalonia (AMI_CAT)

31. mai 2024 oppdatert av: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Virkeligheten av akutt mesenterisk iskemi i Catalonia, er det en sjanse til forbedring?

Akutt mesenterisk iskemi (AMI) er en beryktet sykdom med høy dødelighet, diagnostikk og behandling er virkelig tverrfaglig, men ikke særlig utvidet. Målet med denne studien er å analysere resultatene til pasienter innlagt med en AMI i Catalonia.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Akutt mesenterisk iskemi (AMI) er en beryktet sykdom med høy dødelighet fra 50 til 80 %. Selv om AMI er en relativt sjelden tilstand (1:1000), øker forekomsten eksponentielt med økende alder, hos pasienter eldre enn 75 år, er forekomsten av AMI rapportert høyere enn for akutt blindtarmbetennelse. AMI-pasienter drar nytte av tidlig vurdering i en kirurgisk enhet med evner til definitiv behandling. Diagnosen og behandlingen av AMI er virkelig tverrfaglig, og krever høy indeks for mistenksomhet og bevissthet fra legevaktsleger, fortrinnsvis computertomografi angiografi med presis tolkning, men vanligvis er dette ikke sannheten, og diagnostikken er forsinket så vel som behandlingen, og ledelsen er ikke tverrfaglig.

Målet med denne studien er å analysere håndteringen og resultatene til pasienter innlagt med en AMI i Catalonia fra november 2024 til april 2026.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonene er alle pasienter med diagnosen akutt mesenterisk iskemi som er innlagt på sykehuset i Catalonia.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostikk av akutt mesenterisk iskemi

Ekskluderingskriterier:

  • Kronisk mesenterisk iskemi
  • Iskemisk kolitt
  • Tarmobstruksjon kvelning
  • Inflammatorisk tarmnekrose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: 2024-2026
For å beskrive dødeligheten hos pasienter med diagnostikk av AMI
2024-2026

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komplikasjoner
Tidsramme: 2024-2026
For å beskrive komplikasjoner hos pasienter med diagnostikk av AMI
2024-2026
Ledelse
Tidsramme: 2024-2026
Å beskrive behandlingen hos pasienter med diagnostikk av AMI
2024-2026

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere