Ostre niedokrwienie krezki, rzeczywistość w Katalonii (AMI_CAT)
Rzeczywistość ostrego niedokrwienia krezki w Katalonii – czy jest szansa na poprawę?
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Ostre niedokrwienie krezki (AMI) jest notoryczną chorobą o wysokiej śmiertelności wynoszącej od 50 do 80%. Mimo że AMI jest chorobą stosunkowo rzadką (1:1 000), jej częstość występowania wzrasta wykładniczo wraz z wiekiem, u pacjentów w wieku powyżej 75 lat częstość występowania AMI jest wyższa niż ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego. Pacjenci z AMI odnoszą korzyści z wczesnej oceny na oddziale chirurgicznym z możliwością ostatecznego leczenia. Rozpoznanie i leczenie AMI są prawdziwie wielodyscyplinarne i wymagają od lekarzy oddziałów ratunkowych wysokiego wskaźnika podejrzeń i świadomości, najlepiej angiografii tomografii komputerowej z precyzyjną interpretacją, ale zwykle nie jest to prawdziwa rzeczywistość i opóźnia się diagnostyka i leczenie, zarządzanie nie jest wielodyscyplinarne.
Celem tego badania jest analiza postępowania i wyników pacjentów przyjętych z powodu ostrego zawału serca w Katalonii w okresie od listopada 2024 r. do kwietnia 2026 r.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnostyka ostrego niedokrwienia krezki
Kryteria wyłączenia:
- Przewlekłe niedokrwienie krezki
- Niedokrwienne zapalenie jelita grubego
- Uduszenie niedrożności jelit
- Zapalna martwica jelit
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: 2024-2026
|
Opisanie śmiertelności u pacjentów z rozpoznaniem AMI
|
2024-2026
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Komplikacje
Ramy czasowe: 2024-2026
|
Opisanie powikłań u pacjentów z rozpoznaniem AMI
|
2024-2026
|
|
Kierownictwo
Ramy czasowe: 2024-2026
|
Opisanie postępowania u pacjentów ze zdiagnozowanym AMI
|
2024-2026
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AMICat Reality
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .