Isquemia Mesentérica Aguda, Realidade na Catalunha (AMI_CAT)
Realidade da isquemia mesentérica aguda na Catalunha, há chance de melhoria?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A isquemia mesentérica aguda (IAM) é uma doença notória com alta mortalidade de 50 a 80%. Embora o IAM seja uma condição relativamente rara (1:1.000), a incidência aumenta exponencialmente com o aumento da idade, em pacientes com mais de 75 anos, a incidência de IAM foi relatada como maior do que a de apendicite aguda. Pacientes com IAM se beneficiam de avaliação precoce em unidade cirúrgica com capacidade para manejo definitivo. O diagnóstico e o manejo do IAM são verdadeiramente multidisciplinares, exigindo alto índice de suspeição e conscientização dos médicos do pronto-socorro, preferencialmente angiotomografia computadorizada com interpretação precisa, mas geralmente essa não é a realidade e o diagnóstico é tardio, assim como o tratamento, e a gestão não é multidisciplinar.
O objetivo deste estudo é analisar o manejo e os resultados dos pacientes internados com IAM na Catalunha de novembro de 2024 a abril de 2026.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de isquemia mesentérica aguda
Critério de exclusão:
- Isquemia Mesentérica Crônica
- Colite Isquêmica
- Estrangulamento por obstrução intestinal
- Necrose inflamatória intestinal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade
Prazo: 2024-2026
|
Descrever a mortalidade em pacientes com diagnóstico de IAM
|
2024-2026
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Complicações
Prazo: 2024-2026
|
Descrever as complicações em pacientes com diagnóstico de IAM
|
2024-2026
|
|
Gerenciamento
Prazo: 2024-2026
|
Descrever o manejo em pacientes com diagnóstico de IAM
|
2024-2026
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AMICat Reality
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .