Isquemia mesentérica aguda, una realidad en Cataluña (AMI_CAT)
La realidad de la isquemia mesentérica aguda en Cataluña, ¿hay posibilidades de mejorar?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La isquemia mesentérica aguda (IAM) es una enfermedad notoria con una alta mortalidad del 50 al 80%. Aunque el IAM es una afección relativamente rara (1:1.000), la incidencia aumenta exponencialmente con la edad; en pacientes mayores de 75 años, se ha informado que la incidencia de IAM es mayor que la de la apendicitis aguda. Los pacientes con IAM se benefician de una evaluación temprana en una unidad quirúrgica con capacidad para un tratamiento definitivo. El diagnóstico y manejo del IAM son verdaderamente multidisciplinarios, requiriendo un alto índice de sospecha y conciencia por parte de los médicos del servicio de urgencias, preferiblemente angiografía por tomografía computarizada con interpretación precisa, pero generalmente esta no es la realidad y se retrasa tanto el diagnóstico como el tratamiento, y la gestión no es multidisciplinaria.
El objetivo de este estudio es analizar el manejo y los resultados de los pacientes ingresados con un IAM en Cataluña desde noviembre de 2024 hasta abril de 2026.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de isquemia mesentérica aguda
Criterio de exclusión:
- Isquemia mesentérica crónica
- Colitis isquémica
- Estrangulamiento por obstrucción intestinal
- Necrosis intestinal inflamatoria
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 2024-2026
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Describir la mortalidad en pacientes con diagnóstico de IAM.
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2024-2026
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Complicaciones
Periodo de tiempo: 2024-2026
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Describir las complicaciones en pacientes con diagnóstico de IAM.
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2024-2026
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Gestión
Periodo de tiempo: 2024-2026
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Describir el manejo en pacientes con diagnóstico de IAM.
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2024-2026
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AMICat Reality
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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