Acute mesenteriale ischemie, realiteit in Catalonië (AMI_CAT)
Realiteit van acute mesenteriale ischemie in Catalonië: is er een kans op verbetering?
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Acute mesenteriale ischemie (AMI) is een beruchte ziekte met een hoge mortaliteit van 50 tot 80%. Hoewel AMI een relatief zeldzame aandoening is (1:1.000), stijgt de incidentie exponentieel met het stijgen van de leeftijd. Bij patiënten ouder dan 75 jaar is de incidentie van AMI hoger gerapporteerd dan die van acute appendicitis. AMI-patiënten profiteren van een vroege beoordeling op een chirurgische afdeling met mogelijkheden voor definitieve behandeling. De diagnose en behandeling van AMI zijn echt multidisciplinair en vereisen een hoge mate van wantrouwen en bewustzijn van artsen op de afdeling spoedeisende hulp, bij voorkeur computertomografie-angiografie met nauwkeurige interpretatie, maar meestal is dit niet de waarheid en wordt de diagnose uitgesteld, evenals de behandeling, en het management is niet multidisciplinair.
Het doel van deze studie is om het beleid en de resultaten te analyseren van de patiënten die tussen november 2024 en april 2026 met een AMI in Catalonië zijn opgenomen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnostiek van acute mesenteriale ischemie
Uitsluitingscriteria:
- Chronische mesenteriale ischemie
- Ischemische colitis
- Darmobstructie wurging
- Inflammatoire darmnecrose
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte
Tijdsspanne: 2024-2026
|
Het beschrijven van de mortaliteit bij patiënten met een diagnose van AMI
|
2024-2026
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Complicaties
Tijdsspanne: 2024-2026
|
Beschrijven van de complicaties bij patiënten met een diagnose van AMI
|
2024-2026
|
|
Beheer
Tijdsspanne: 2024-2026
|
Om de behandeling te beschrijven bij patiënten met een diagnose van AMI
|
2024-2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AMICat Reality
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .