- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06428240
Akute mesenteriale Ischämie, Realität in Katalonien (AMI_CAT)
Realität der akuten mesenterialen Ischämie in Katalonien: Gibt es eine Chance auf Besserung?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Akute mesenteriale Ischämie (AMI) ist eine berüchtigte Krankheit mit einer hohen Mortalität von 50 bis 80 %. Obwohl AMI eine relativ seltene Erkrankung ist (1:1.000), steigt die Inzidenz mit zunehmendem Alter exponentiell an. Bei Patienten über 75 Jahren wurde berichtet, dass die Inzidenz von AMI höher ist als die von akuter Blinddarmentzündung. AMI-Patienten profitieren von einer frühzeitigen Beurteilung in einer chirurgischen Abteilung mit Fähigkeiten zur endgültigen Behandlung. Die Diagnose und Behandlung von AMI ist wirklich multidisziplinär und erfordert ein hohes Maß an Misstrauen und Aufmerksamkeit seitens der Notärzte, vorzugsweise eine Computertomographie-Angiographie mit präziser Interpretation, aber in der Regel ist dies nicht die Realität und die Diagnose verzögert sich ebenso wie die Behandlung Das Management ist nicht multidisziplinär.
Ziel dieser Studie ist es, das Management und die Ergebnisse der Patienten zu analysieren, die von November 2024 bis April 2026 mit einem AMI in Katalonien aufgenommen wurden.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose der akuten mesenterialen Ischämie
Ausschlusskriterien:
- Chronische mesenteriale Ischämie
- Ischämische Kolitis
- Strangulation durch Darmverschluss
- Entzündliche Darmnekrose
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: 2024-2026
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Beschreibung der Mortalität bei Patienten mit der Diagnose AMI
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2024-2026
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Komplikationen
Zeitfenster: 2024-2026
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Beschreibung der Komplikationen bei Patienten mit der Diagnose AMI
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2024-2026
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Management
Zeitfenster: 2024-2026
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Beschreibung des Managements bei Patienten mit der Diagnose AMI
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2024-2026
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AMICat Reality
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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