Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akut mesenterisk ischemi, verklighet i Katalonien (AMI_CAT)

31 maj 2024 uppdaterad av: Ana María González Castillo, Hospital del Mar

Verkligheten för akut mesenterisk ischemi i Katalonien, finns det en chans till förbättring?

Akut mesenterisk ischemi (AMI) är en ökända sjukdom med hög dödlighet, diagnostik och hantering är verkligen multidisciplinär, men inte särskilt omfattande. Syftet med denna studie är att analysera resultaten från patienter som tagits in med en AMI i Katalonien.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Akut mesenterisk ischemi (AMI) är en ökänd sjukdom med en hög dödlighet från 50 till 80 %. Även om AMI är ett relativt sällsynt tillstånd (1:1 000) ökar incidensen exponentiellt med stigande ålder, hos patienter äldre än 75 år har incidensen av AMI rapporterats högre än för akut blindtarmsinflammation. AMI-patienter drar nytta av tidig bedömning i en kirurgisk enhet med förmåga till definitiv hantering. Diagnosen och hanteringen av AMI är verkligen multidisciplinär, kräver högt index av misstänksamhet och medvetenhet från akutmottagningsläkare, helst datortomografi angiografi med exakt tolkning, men vanligtvis är detta inte sanningen verkligheten och diagnostiken är försenad såväl som behandlingen, och Ledningen är inte tvärvetenskaplig.

Syftet med denna studie är att analysera hanteringen och resultaten av patienter som tagits in med en AMI i Katalonien från november 2024 till april 2026.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationerna är alla patienter med diagnostiken akut mesenterisk ischemi som är inlagda på sjukhuset i Katalonien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostik av akut mesenterisk ischemi

Exklusions kriterier:

  • Kronisk mesenterisk ischemi
  • Ischemisk kolit
  • Tarmobstruktion strypning
  • Inflammatorisk tarmnekros

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 2024-2026
Att beskriva dödligheten hos patienter med diagnostik av AMI
2024-2026

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplikationer
Tidsram: 2024-2026
För att beskriva komplikationerna hos patienter med diagnostik av AMI
2024-2026
Förvaltning
Tidsram: 2024-2026
Att beskriva hanteringen av patienter med diagnostik av AMI
2024-2026

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2024

Första postat (Faktisk)

24 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera