Ischémie mésentérique aiguë, réalité en Catalogne (AMI_CAT)
Réalité de l'ischémie mésentérique aiguë en Catalogne, y a-t-il une chance d'amélioration ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'ischémie mésentérique aiguë (IAM) est une maladie notoire avec une mortalité élevée de 50 à 80 %. Même si l'IAM est une maladie relativement rare (1 : 1 000), l'incidence augmente de façon exponentielle avec l'âge ; chez les patients de plus de 75 ans, l'incidence de l'IAM a été rapportée supérieure à celle de l'appendicite aiguë. Les patients atteints d'IAM bénéficient d'une évaluation précoce dans une unité chirurgicale capable de prendre en charge définitivement. Le diagnostic et la prise en charge de l'IAM sont véritablement multidisciplinaires, nécessitant un indice élevé de suspicion et de sensibilisation de la part des médecins des services d'urgence, de préférence une angiographie par tomodensitométrie avec une interprétation précise, mais généralement ce n'est pas la réalité et le diagnostic est retardé ainsi que le traitement, et la gestion n'est pas multidisciplinaire.
Le but de cette étude est d'analyser la prise en charge et les résultats des patients admis pour un IAM en Catalogne de novembre 2024 à avril 2026.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de l'ischémie mésentérique aiguë
Critère d'exclusion:
- Ischémie mésentérique chronique
- Colite ischémique
- Strangulation par occlusion intestinale
- Nécrose inflammatoire de l'intestin
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mortalité
Délai: 2024-2026
|
Décrire la mortalité chez les patients avec un diagnostic d'IAM
|
2024-2026
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Complications
Délai: 2024-2026
|
Décrire les complications chez les patients avec un diagnostic d'IAM
|
2024-2026
|
|
Gestion
Délai: 2024-2026
|
Décrire la prise en charge chez les patients avec un diagnostic d'IAM
|
2024-2026
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AMICat Reality
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .