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運動障害における筆跡分析。

2025年1月21日 更新者:Aditya Murgai、Western University, Canada

運動障害は、過剰な運動、減少した運動、または遅い運動のいずれかの形で運動に問題を引き起こす一連の神経学的症状です。 一般的に知られている運動障害には、パーキンソン病、ジストニア、運動失調、トゥレット症候群などがあります。 複数の運動障害には、インクレス ペンとデジタル タブレットを使用して測定できる独特の筆跡特性があります。 手書きは、認知、運動計画、視覚運動統合の組み合わせを必要とする複雑なスキルです。 神経変性疾患患者では筆跡が悪化します。

この研究は、運動障害を持つ個人と健康な対照者の間で、手書きに関わる運動学 (運動パターン) の違いを識別することを目的としています。 参加者は一連の手書きタスクを実行するよう求められます。 ペンの動きは、インクレス ペンとラップトップに接続されたデジタル化タブレットを使用してキャプチャされます。 一連のタスク全体は 30 分以内に完了するように設計されています。 データはその後、手書き解析ソフトウェアを利用して収集、処理、分析されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

背景: 手書きは、認知、運動計画、視覚運動統合の組み合わせを必要とする複雑なスキルです。 大脳皮質、大脳基底核、小脳などのさまざまな脳構造が、手書きの学習と実行に関与しています。 多くの神経疾患は、これらの脳構造に独特の方法で影響を及ぼし、手書きに明確な影響を及ぼします。 手書き能力の変化は、パーキンソン病 (PD)、運動失調、その他の運動障害の顕著な特徴です。 筆跡分析は、運動障害を区別し、進行を監視するためのツールとして機能します。 PDに苦しむ患者は、手書きを含む、以前に学習した運動能力に障害を示します。 パーキンソン病の初期段階にある患者は、健康な人と比べて筆跡にばらつきがあることが実証されています。 現在の研究では、筆跡分析を通じて、さまざまな運動障害における運動学、視空間適応、および学習を調査します。

データ収集と測定技術: 被験者はテーブルに快適に座り、デジタル化されたタブレットは被験者にとって自然な筆記姿勢を可能にする位置に置かれます。 ペンの動きは、非インクペンとラップトップに接続された Wacom Cintiq 16 インチ デジタイジング タブレットを使用して記録されます。 インクレス筆記ペンとタブレットに慣れるために、各参加者に練習セッションが提供されます。 各タスクの前に、参加者にはタスクの実行方法についての指示が与えられます。 参加者は、手書きスキルのさまざまな側面を評価することを目的としたいくつかのライティング演習を完了するように指示されます。 各タスクは複数回繰り返され、手書き練習のセット全体は 30 分以内に完了します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A5A5
        • Aditya Murgai
        • コンタクト:
          • Aditya Murgai, MBBS, MD, DM
          • 電話番号:5196633121
          • メール:amurgai@uwo.ca

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

運動障害患者はロンドン運動障害クリニックから募集されます。

説明

包含基準:

(1) 運動障害と診断されている。

除外基準:

  1. 動作の震えまたは利き手の筋力低下により、書く作業が妨げられます。
  2. 英語が書けない、理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
健康管理
事例
運動障害と診断された

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要な手書き運動パラメータ (速度)
時間枠:1日目
平均絶対垂直速度 (cm/s)
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二次手書き運動パラメータ (加速度)
時間枠:1日目
平均絶対垂直加速度 (cm/s²)
1日目
二次手書き運動学パラメータ (持続時間)
時間枠:1日目
平均ストローク持続時間 (ミリ秒)
1日目
筆圧
時間枠:1日目
平均筆圧(レベル)
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2029年7月1日

研究の完了 (推定)

2030年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月26日

最初の投稿 (実際)

2024年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月21日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 123953

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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